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Sistema de recomendación de la experiencia del paciente para la personalización de la comunicación persuasiva (PERSPECT)

7 de julio de 2015 actualizado por: Thomas Houston, University of Massachusetts, Worcester

PERSPECT: Sistema de recomendación de experiencia del paciente para la personalización de la comunicación persuasiva

El propósito de este estudio es maximizar la perspectiva del paciente y respaldar de manera efectiva las opciones de estilo de vida. Los investigadores desarrollarán el "Sistema de recomendación de la experiencia del paciente para la adaptación de la comunicación persuasiva". PERSPeCT es un sistema informático que evaluará la perspectiva de los fumadores adultos, para comprender las preferencias del paciente en cuanto a los mensajes de salud para dejar de fumar y brindar una comunicación de salud personalizada y persuasiva que sea útil para el paciente individual para realizar cambios positivos en el comportamiento de salud, como dejar de fumar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Para maximizar la perspectiva del paciente y respaldar de manera efectiva las opciones de estilo de vida, desarrollaremos el "Sistema de recomendación de experiencia del paciente para la adaptación de la comunicación persuasiva". PERSPeCT es un sistema informático adaptativo que evaluará la perspectiva individual de un paciente, comprenderá las preferencias del paciente en cuanto a los mensajes de salud y proporcionará una comunicación de salud personalizada y persuasiva relevante para el paciente individual.

Los investigadores proponen superar las debilidades clave en las intervenciones de comunicación de salud dirigidas por expertos de arriba hacia abajo mediante la aplicación de algoritmos avanzados de aprendizaje automático para recomendar mensajes de forma adaptativa basados ​​en la "inteligencia colectiva" de miles de pacientes. Este trabajo aprovechará un enfoque de cambio de paradigma "Web 2.0" para la personalización adaptativa con el potencial de un amplio impacto en el campo de la comunicación de salud adaptada a la computadora (CTHC).

Usando el conocimiento de expertos científicos, las intervenciones actuales de CTHC recopilan "perfiles" de pacientes de referencia y luego usan sistemas basados ​​en reglas escritos por expertos para dirigir mensajes a subconjuntos de pacientes. Estas intervenciones de segmentación del mercado son prometedoras para ayudar a ciertos pacientes a alcanzar objetivos de estilo de vida. Aunque teóricamente sólidos, los sistemas basados ​​en reglas pueden no tener en cuenta los conceptos socioculturales que tienen una importancia intrínseca para la población objetivo, lo que limita su relevancia. Además, las reglas no se adaptan a los comentarios de los pacientes.

Fuera de la atención médica, compañías como Google, Amazon, Netflix y Pandora han hecho un uso extensivo de los sistemas de recomendación adaptables para brindar contenido con mayor relevancia personal. Estos sistemas utilizan algoritmos de aprendizaje automático para derivar recomendaciones personalizadas de una variedad de fuentes de datos, incluidos los comentarios de preferencia recopilados de usuarios individuales.

Dentro del alcance de este piloto del Instituto de Investigación de Resultados Centrados en el Paciente (PCORI), los investigadores abordarán los desafíos de adaptar los sistemas de recomendación de aprendizaje automático a CTHC en el contexto específico del apoyo a la decisión del paciente para dejar de fumar. Los investigadores han elegido este dominio porque el tabaquismo es una de las principales causas de muerte prevenibles y porque tenemos una base de datos existente de 1000 mensajes persuasivos desarrollados en una subvención federal actual (R01 CA129091). Los objetivos específicos del estudio son:

Objetivo 1: recopilar datos de comentarios explícitos para capacitar a PERSPeCT Reclutar a 700 fumadores utilizando múltiples estrategias complementarias y mediante una interfaz web, pedir a los fumadores que proporcionen (a) perspectivas sobre fumar y dejar de fumar e información sobre el contexto sociocultural y (b) calificaciones del aspecto influyente de los mensajes para dejar de fumar.

Objetivo 2: diseñar, implementar y validar un marco de recomendaciones personalizado. Esto implicará (a) desarrollar e implementar un sistema de recomendación de aprendizaje automático que integre perfiles de pacientes, metadatos de mensajes, vistas de sitios web y calificaciones de influencia, y (b) entrenar el modelo y validar su rendimiento predictivo.

Objetivo 3: Realizar un ensayo piloto aleatorizado (n = 120 fumadores) de PERSPeCT. Los investigadores plantean la hipótesis de que el sistema PERSPeCT (H1) seleccionará mensajes de mayor influencia a medida que los fumadores proporcionen más calificaciones de mensajes y (H2) seleccionará mensajes con mayor influencia que un sistema CTHC basado en reglas cuando los fumadores proporcionen una cantidad suficiente de calificaciones. Los sistemas CTHC respaldan las decisiones de los pacientes. sobre comportamientos, estilos de vida y elecciones. PERSPeCT aborda áreas de interés para PCORI, a saber: 1) Identificar, probar y/o evaluar métodos que pueden usarse para evaluar la perspectiva del paciente al investigar comportamientos, estilos de vida y elecciones dentro del control del paciente; y 2) Desarrollar, refinar, probar y/o evaluar enfoques centrados en el paciente, incluidas las herramientas de apoyo a la toma de decisiones. El equipo de estudio se encuentra en una posición única para lograr estos ambiciosos objetivos dentro del alcance de este piloto de PCORI porque los investigadores utilizarán una base de datos existente de mensajes persuasivos de un estudio anterior, dos años de datos sobre la efectividad de estos mensajes y un equipo transdisciplinario con experiencia en comunicación sanitaria, ingeniería de sistemas web y sistemas de recomendación de aprendizaje automático.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

972

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01655
        • The University of Massachusetts Medical School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fumadores adultos, mayores de 18 años con acceso a Internet
  • Mujeres embarazadas.
  • Hablantes de inglés capaces de obtener consentimiento

Criterios de exclusión: Prisioneros

  • Adulto incapaz de dar su consentimiento
  • Infantes, Niños, Adolescentes (menores de 18 años)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
El sistema CTHC actual basado en reglas del estudio está integrado en Decide2Quit.org servicio web. Los fumadores de control recibirán el Decide2Quit.org actual sistema, que incluye páginas web informativas, un plan interactivo para dejar de fumar, además de mensajes de correo electrónico. Los mensajes se seleccionarán usando el actual sistema CTHC basado en reglas. El CTHC selecciona mensajes basados ​​en reglas de decisión (p. ej., disposición para dejar de fumar, género) utilizando información del perfil de referencia de un fumador. Los participantes recibirán un mensaje por día durante 30 días.
Experimental: Intervención
Los fumadores de la intervención PERSPeCT recibirán todos los componentes de Decide2Quit.org servicio web, pero los mensajes de correo electrónico persuasivos serán seleccionados por el sistema de recomendación PERSPeCT desarrollado en el Objetivo 2. PERSPeCT utilizará datos (consulte la Figura 1) para predecir los mensajes que serían más influyentes para el participante. Los fumadores de intervención recibirán un mensaje generado por PERSPeCT por día durante 30 días. Con la calificación de cada mensaje, el sistema PERSPeCT se adaptará aún más a las preferencias del paciente.

PERSPeCT utilizará datos para predecir mensajes que serían más influyentes para el participante en el cambio de comportamiento de salud.

"Sistema de recomendación de experiencia del paciente para la adaptación de la comunicación persuasiva". PERSPeCT es un sistema informático adaptativo que evaluará la perspectiva individual de un paciente, comprenderá las preferencias del paciente en cuanto a los mensajes de salud y proporcionará una comunicación de salud personalizada y persuasiva relevante para el paciente individual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
influencia del mensaje
Periodo de tiempo: hasta cinco meses después de la recopilación de datos
Para evaluar el éxito de PERSPeCT en la motivación de los fumadores, realizaremos un ensayo piloto aleatorizado. Nuestra hipótesis es que los mensajes entregados por PERSPeCT serán más influyentes para alentar un intento de dejar de fumar, en comparación con los mensajes seleccionados para ser entregados por nuestro actual sistema de mensajería personalizado basado en reglas.
hasta cinco meses después de la recopilación de datos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas K Houston, MD, MPH, UMMS

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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