이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치근 커버리지를 위한 무혈관 노출 치근 표면적 기반 예측 모델 개발을 위한 탐색적 연구

2014년 8월 5일 업데이트: Onur Ozcelik, Cukurova University
본 연구의 목적은 치은 후퇴의 예후적 식별 기준으로서 무혈성 치근 표면적의 신뢰성을 평가하고 최종 치근 피복 결과에 대한 Miller 분류와 AERSA(무혈성 치근 표면적) 계산의 예측값을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

91

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Balcali
      • Adana, Balcali, 칠면조, 01130
        • Cukurova University Ethics Comitee

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

91명의 환자, 21-41세 사이의 91명의 환자, 41명의 여성 및 50명의 남성이 상부 및 하부 절치 및 송곳니에 위치한 91개의 고립된 단일 치은 후퇴(32 Miller I, 29 Miller II, 30 Miller III 결함)를 가졌습니다.

설명

포함 기준:

  • 격리된 Miller I, II 또는 III 경기 침체의 존재(Miller 1985a)
  • 식별 가능한 법랑질 접합부(CEJ)의 존재; CEJ 수준에서 단차 ≤ 2mm의 존재 및/또는 뿌리 찰과상이 있지만 식별 가능한 CEJ와 함께,
  • 전체 구강 플라크 점수 및 전체 구강 출혈 점수 < 15%(4개 부위/치아),
  • 교합 간섭이 없습니다.
  • 비흡연자

제외 기준:

  • CEJ와 관련된 보철 수복물이 있는 치아,
  • 치주염 또는 농양 형성의 병력이 있는 환자,
  • 전신 질환의 존재 또는 치주 조직 건강을 방해하는 것으로 알려진 약물 복용
  • 임신 또는 간호 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
AERSA-I 치은 후퇴
AERSA ​​분류는 가장 낮은 컷오프 포인트인 15mm2와 AERSA ​​≤ 15mm2인 그룹을 AERSA-I(저위험군)로 명명하여 개발되었습니다.
AERSA-II 치은 후퇴
AERSA ​​> 15 mm2 AERSA-II(고위험군)로 명명됨.
밀러 잇몸 후퇴
Miller에 따라 분류된 치은 후퇴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
완벽한 루트 커버리지
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
평균 뿌리 범위
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 5일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CUDHF-2011-8-6

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다