Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkiva tutkimus ennustavan mallin kehittämiseksi, joka perustuu verisuonten paljastuneeseen juuren pinta-alaan juuripeittoa varten

tiistai 5. elokuuta 2014 päivittänyt: Onur Ozcelik, Cukurova University
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida verisuonten juuren pinta-alan luotettavuutta ienten lamautumisen ennusteperusteena ja verrata Millerin luokituksen ja verisuonten juuren pinta-alan (AERSA) ennustusarvoa lopullisiin juuripeittotuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

91

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Balcali
      • Adana, Balcali, Turkki, 01130
        • Cukurova University Ethics Comitee

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhdeksänkymmentäyksi potilasta, 41 naista ja 50 miestä, iältään 21-41 vuotta, joilla oli 91 yksittäistä yksittäistä ienvaumaa (32 Miller I, 29 Miller II, 30 Miller III defektiä), jotka sijaitsevat ylä- ja alaetuhampaissa ja kulmahampaissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Eristetty Miller I, II tai III taantuma (Miller 1985a)
  • Tunnistettavan sementoemeliliitoksen (CEJ) läsnäolo; porras ≤ 2 mm CEJ-tasolla ja/tai juuren hankaus, mutta tunnistettavissa oleva CEJ,
  • Koko suun plakin pisteet ja koko suun verenvuotopisteet < 15 % (neljä kohtaa/hammas),
  • Ei purentahäiriöitä;
  • Tupakoimattomat

Poissulkemiskriteerit:

  • Hammas proteesilla, johon liittyy CEJ,
  • Potilaat, joilla on ollut parodontiitti tai absessin muodostuminen,
  • Systeeminen sairaus tai sellaisten lääkkeiden käyttö, joiden tiedetään häiritsevän parodontaalikudoksen terveyttä
  • Raskaana olevat tai imettävät potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
AERSA-I ienlama
AERSA-luokitus kehitettiin perustuen 15 mm2:een, joka on alin raja-arvo, ja AERSA ​​≤ 15 mm2:n ryhmään nimettiin AERSA-I (matala riskiryhmä).
AERSA-II ienlama
AERSA ​​> 15 mm2 nimetty AERSA-II:ksi (korkean riskin ryhmä).
Millerin ienlama
Millerin mukaan luokitellut ienvammat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Täydellinen juuripeitto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
tarkoittaa juuripeittoa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cukurova University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 6. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 6. elokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. elokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CUDHF-2011-8-6

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ienten lama

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa