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과상 골절 고정술에서 수술 후 통증 조절을 위한 쇄골상 차단술, 단일 샷 카테터 기법의 후향적 분석

우리는 Angiocath를 통해 쇄골상부 차단술을 받고 수술 중에 배치되고 신경학적 검사 후 수술 후 투약된 환자가 통증 점수가 낮고 마취 후 치료실에서 정맥 모르핀 등가물 사용이 적고 중재 비율이 낮다는 가설을 세웁니다. 수술 후 메스꺼움과 구토를 위해. 우리는 또한 이 신경 차단을 받은 환자가 차단을 받지 않은 환자와 동일한 신경 손상 비율을 가졌고 이 차단에 대해 입증할 수 있는 안전 문제가 없을 것이라는 가설을 세웁니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611-2605
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

This study will include all patients under the age of eighteen who underwent fixation of supracondylar fracture in the operating room at Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago (Lurie Children's). Patients will be excluded if their anesthesia chart can't be accessed to determine whether a supraclavicular block was done. Children will be the sole patient population for this study. All children undergoing supracondylar fracture fixation in the operating room will be eligible for review during the study period.

설명

포함 기준:

  • 18세 미만
  • 수술실에서 과상골 골절 고정술 진행

제외 기준:

  • 불완전하거나 액세스할 수 없는 차트 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
IV Opioids
Supraclavicular Single-Shot Block
Supraclavicular Catheter
Supraclavicular Angiocath

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 오피오이드 사용
기간: 24 시간
총 선량
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진토제 사용
기간: 24 시간
총 선량
24 시간
신경 손상 또는 구획 증후군의 발생률
기간: 1 개월
후속 조치 시 외과 의사가 평가합니다.
1 개월
통증 점수
기간: 24 시간
Visual Analog Scale 및 FLACC 통증 척도(어린 아동용)를 사용하여 다양한 그룹의 통증 점수를 비교합니다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Santhanam Suresh, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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