Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Supraklavikulære blokker for postoperativ smertekontroll i suprakondylær frakturfiksering, en retrospektiv analyse av enkeltskuddskateterteknikker

12. august 2026 oppdatert av: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Vi antar at pasienter som får en supraklavikulær blokkering via Angiocath, plassert intraoperativt og dosert postoperativt etter nevrologisk undersøkelse, vil ha lavere smerteskår, lavere bruk av intravenøse morfinekvivalenter i post-anestesiavdelingen og lavere intervensjonsfrekvens. for postoperativ kvalme og oppkast. Vi antar også at pasienter som fikk denne nerveblokken hadde samme forekomst av nerveskade som pasientene som ikke fikk blokkering, og at det ikke vil være noen påviselige sikkerhetsproblemer med denne blokkeringen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611-2605
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

This study will include all patients under the age of eighteen who underwent fixation of supracondylar fracture in the operating room at Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago (Lurie Children's). Patients will be excluded if their anesthesia chart can't be accessed to determine whether a supraclavicular block was done. Children will be the sole patient population for this study. All children undergoing supracondylar fracture fixation in the operating room will be eligible for review during the study period.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder under 18
  • Gjennomgår suprakondylær frakturfiksering på operasjonsstue

Ekskluderingskriterier:

  • Ufullstendige eller utilgjengelige kartdata

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
IV Opioids
Fremgangsmåte: Fiksering av albuebrudd
Supraclavicular Single-Shot Block
Fremgangsmåte: Fiksering av albuebrudd
Supraclavicular Catheter
Fremgangsmåte: Fiksering av albuebrudd
Supraclavicular Angiocath
Fremgangsmåte: Fiksering av albuebrudd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ opioidbruk
Tidsramme: 24 timer
Totale doser
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk av antiemetika
Tidsramme: 24 timer
Totale doser
24 timer
Forekomst av nerveskade eller kompartmentsyndrom
Tidsramme: 1 måned
Evaluert av kirurg ved oppfølging.
1 måned
Smertescore
Tidsramme: 24 timer
Ved hjelp av Visual Analog Scale og FLACC smerteskala (for yngre barn) vil vi sammenligne smerteskåre i de ulike gruppene.
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Santhanam Suresh, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2014

Først lagt ut (Antatt)

6. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2014-15849

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere