Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Supraclavicular lohkot leikkauksen jälkeiseen kivunhallintaan suprakondylaarisen murtuman kiinnittämisessä, yhden laukauksen katetritekniikoiden retrospektiivinen analyysi

keskiviikko 12. elokuuta 2026 päivittänyt: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Oletamme, että potilailla, jotka saavat supraklavikulaarisen salpauksen Angiocathin kautta, sijoitetaan leikkaukseen ja annostellaan leikkauksen jälkeen neurologisen tutkimuksen jälkeen, on pienemmät kipupisteet, pienempi suonensisäisten morfiiniekvivalenttien käyttö anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä ja interventioiden määrä on pienempi. leikkauksen jälkeiseen pahoinvointiin ja oksenteluun. Oletamme myös, että tätä hermosalpausta saavilla potilailla oli sama hermovaurioiden määrä kuin potilailla, jotka eivät saaneet salpausta, ja että tämä salpaus ei aiheuta todistettavia turvallisuusongelmia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611-2605
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

This study will include all patients under the age of eighteen who underwent fixation of supracondylar fracture in the operating room at Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago (Lurie Children's). Patients will be excluded if their anesthesia chart can't be accessed to determine whether a supraclavicular block was done. Children will be the sole patient population for this study. All children undergoing supracondylar fracture fixation in the operating room will be eligible for review during the study period.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä alle 18
  • Suprakondylaarisen murtuman kiinnitys leikkaussalissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Puutteelliset tai saavuttamattomissa olevat kaaviotiedot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
IV Opioids
Supraclavicular Single-Shot Block
Supraclavicular Catheter
Supraclavicular Angiocath

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opioidien käyttö leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia
Kokonaisannokset
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antiemeettisten lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: 24 tuntia
Kokonaisannokset
24 tuntia
Hermovaurion tai osasto-oireyhtymän esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kirurgi arvioi seurannassa.
1 kuukausi
Kipupisteet
Aikaikkuna: 24 tuntia
Vertailemme eri ryhmien kipupisteitä käyttämällä Visual Analog Scalea ja FLACC-kipuasteikkoa (pienemmille lapsille).
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Santhanam Suresh, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 3. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 6. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa