Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надключичные блокады для послеоперационного обезболивания при супракондилярной фиксации переломов, ретроспективный анализ катетерных методик однократного введения

12 августа 2026 г. обновлено: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Мы предполагаем, что пациенты, которые получают надключичную блокаду с помощью Angiocath, установленного во время операции и дозированного после операции после неврологического обследования, будут иметь более низкие баллы по шкале боли, меньшее использование внутривенных эквивалентов морфина в послеанестезиологическом отделении и более низкая частота вмешательств. при послеоперационной тошноте и рвоте. Мы также предполагаем, что у пациентов, получивших эту блокаду нерва, частота повреждения нервов была такой же, как и у пациентов, которым не проводилась блокада, и что при этой блокаде не будет очевидных проблем с безопасностью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

This study will include all patients under the age of eighteen who underwent fixation of supracondylar fracture in the operating room at Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago (Lurie Children's). Patients will be excluded if their anesthesia chart can't be accessed to determine whether a supraclavicular block was done. Children will be the sole patient population for this study. All children undergoing supracondylar fracture fixation in the operating room will be eligible for review during the study period.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст до 18 лет
  • Фиксация надмыщелкового перелома в операционной

Критерий исключения:

  • Неполные или недоступные данные диаграммы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
IV Opioids
Supraclavicular Single-Shot Block
Supraclavicular Catheter
Supraclavicular Angiocath

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационное употребление опиоидов
Временное ограничение: 24 часа
Всего доз
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Применение противорвотных препаратов
Временное ограничение: 24 часа
Всего доз
24 часа
Случаи повреждения нерва или компартмент-синдрома
Временное ограничение: 1 месяц
Оценивается хирургом при последующем осмотре.
1 месяц
Оценка боли
Временное ограничение: 24 часа
Используя визуальную аналоговую шкалу и шкалу боли FLACC (для детей младшего возраста), мы сравним показатели боли в различных группах.
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Santhanam Suresh, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

6 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться