顆上骨折固定における術後疼痛管理のための鎖骨上ブロック、シングルショットカテーテル技術の遡及的分析
2015年7月27日 更新者:Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
われわれは、Angiocath による鎖骨上ブロックを受け、術中に挿入され、神経学的検査後に術後に投与された患者は、疼痛スコアが低く、麻酔後の治療室での静脈内モルヒネ同等物の使用が少なく、介入率が低いと仮説を立てています。術後の吐き気や嘔吐に。
また、この神経ブロックを受けた患者の神経損傷率はブロックを受けなかった患者と同じであり、このブロックには明らかな安全性の懸念はないという仮説も立てています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60611-2605
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳未満
- 手術室で顆上骨折の固定を受ける
除外基準:
- 不完全またはアクセスできないグラフ データ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:IVオピオイド
|
|
アクティブコンパレータ:鎖骨上単発ブロック
|
|
アクティブコンパレータ:鎖骨上カテーテル
|
|
アクティブコンパレータ:鎖骨上血管カテ
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
術後のオピオイド使用
時間枠:24時間
|
総線量
|
24時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
制吐薬の使用
時間枠:24時間
|
総線量
|
24時間
|
神経損傷またはコンパートメント症候群の発生率
時間枠:1ヶ月
|
経過観察時に外科医によって評価されます。
|
1ヶ月
|
痛みのスコア
時間枠:24時間
|
Visual Analog Scale と FLACC 疼痛スケール (年少の子供用) を使用して、さまざまなグループの疼痛スコアを比較します。
|
24時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Santhanam Suresh, MD、Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Suresh S, Sarwark JP, Bhalla T, Janicki J. Performing US-guided nerve blocks in the postanesthesia care unit (PACU) for upper extremity fractures: is this feasible in children? Paediatr Anaesth. 2009 Dec;19(12):1238-40. doi: 10.1111/j.1460-9592.2009.03182.x. No abstract available.
- Steinfeldt J, Robison T, Przybylo HJ. Placement of an US-guided supraclavicular block postoperatively in children: can we make this easy? Paediatr Anaesth. 2010 Aug;20(8):780-1. doi: 10.1111/j.1460-9592.2010.03355.x. No abstract available.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (予想される)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月4日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年7月27日
最終確認日
2015年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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