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Bloques supraclaviculares para el control del dolor posoperatorio en la fijación de fracturas supracondíleas, un análisis retrospectivo de técnicas de catéter de disparo único

27 de julio de 2015 actualizado por: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Presumimos que los pacientes que reciben un bloqueo supraclavicular a través de Angiocath, colocado intraoperatoriamente y posoperatorio después de un examen neurológico, tendrán puntajes de dolor más bajos, menor uso de equivalentes de morfina intravenosa en la unidad de cuidados posanestésicos y menores tasas de intervención. para las náuseas y los vómitos postoperatorios. También planteamos la hipótesis de que los pacientes que recibieron este bloqueo nervioso tuvieron las mismas tasas de daño nervioso que los pacientes que no recibieron un bloqueo y que no habrá problemas de seguridad demostrables con este bloqueo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611-2605
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad menor de 18 años
  • Sometidos a la fijación de una fractura supracondílea en el quirófano

Criterio de exclusión:

  • Datos del gráfico incompletos o inaccesibles

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Opioides intravenosos
Procedimiento: Fijación de fractura de codo
Comparador activo: Bloque de disparo único supraclavicular
Procedimiento: Fijación de fractura de codo
Comparador activo: Catéter supraclavicular
Procedimiento: Fijación de fractura de codo
Comparador activo: Angiocatéter supraclavicular
Procedimiento: Fijación de fractura de codo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso postoperatorio de opioides
Periodo de tiempo: 24 horas
Dosis totales
24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso de drogas antieméticas
Periodo de tiempo: 24 horas
Dosis totales
24 horas
Incidencia de daño nervioso o síndrome compartimental
Periodo de tiempo: 1 mes
Evaluado por el cirujano en el seguimiento.
1 mes
Puntuación de dolor
Periodo de tiempo: 24 horas
Utilizando la escala analógica visual y la escala de dolor FLACC (para niños más pequeños), compararemos las puntuaciones de dolor en los distintos grupos.
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Investigadores

  • Investigador principal: Santhanam Suresh, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2014-15849

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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