Bloques supraclaviculares para el control del dolor posoperatorio en la fijación de fracturas supracondíleas, un análisis retrospectivo de técnicas de catéter de disparo único
12 de agosto de 2026 actualizado por: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Presumimos que los pacientes que reciben un bloqueo supraclavicular a través de Angiocath, colocado intraoperatoriamente y posoperatorio después de un examen neurológico, tendrán puntajes de dolor más bajos, menor uso de equivalentes de morfina intravenosa en la unidad de cuidados posanestésicos y menores tasas de intervención. para las náuseas y los vómitos postoperatorios.
También planteamos la hipótesis de que los pacientes que recibieron este bloqueo nervioso tuvieron las mismas tasas de daño nervioso que los pacientes que no recibieron un bloqueo y que no habrá problemas de seguridad demostrables con este bloqueo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611-2605
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 17 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
This study will include all patients under the age of eighteen who underwent fixation of supracondylar fracture in the operating room at Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago (Lurie Children's).
Patients will be excluded if their anesthesia chart can't be accessed to determine whether a supraclavicular block was done.
Children will be the sole patient population for this study.
All children undergoing supracondylar fracture fixation in the operating room will be eligible for review during the study period.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad menor de 18 años
- Sometidos a la fijación de una fractura supracondílea en el quirófano
Criterio de exclusión:
- Datos del gráfico incompletos o inaccesibles
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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IV Opioids
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Supraclavicular Single-Shot Block
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Supraclavicular Catheter
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Supraclavicular Angiocath
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Uso postoperatorio de opioides
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Dosis totales
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24 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Uso de drogas antieméticas
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Dosis totales
|
24 horas
|
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Incidencia de daño nervioso o síndrome compartimental
Periodo de tiempo: 1 mes
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Evaluado por el cirujano en el seguimiento.
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1 mes
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Puntuación de dolor
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Utilizando la escala analógica visual y la escala de dolor FLACC (para niños más pequeños), compararemos las puntuaciones de dolor en los distintos grupos.
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Santhanam Suresh, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Suresh S, Sarwark JP, Bhalla T, Janicki J. Performing US-guided nerve blocks in the postanesthesia care unit (PACU) for upper extremity fractures: is this feasible in children? Paediatr Anaesth. 2009 Dec;19(12):1238-40. doi: 10.1111/j.1460-9592.2009.03182.x. No abstract available.
- Steinfeldt J, Robison T, Przybylo HJ. Placement of an US-guided supraclavicular block postoperatively in children: can we make this easy? Paediatr Anaesth. 2010 Aug;20(8):780-1. doi: 10.1111/j.1460-9592.2010.03355.x. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de agosto de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2014
Publicado por primera vez (Estimado)
6 de agosto de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2014-15849
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