Bloqueios supraclaviculares para controle da dor pós-operatória na fixação de fratura supracondiliana, uma análise retrospectiva de técnicas de cateteres de injeção única
12 de agosto de 2026 atualizado por: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Nossa hipótese é que os pacientes que recebem um bloqueio supraclavicular via Angiocath, colocado no intraoperatório e dosado no pós-operatório após o exame neurológico, terão escores de dor mais baixos, menor uso de equivalentes de morfina intravenosa na unidade de recuperação pós-anestésica e menores taxas de intervenção para náuseas e vômitos pós-operatórios.
Também levantamos a hipótese de que os pacientes que receberam esse bloqueio do nervo tiveram as mesmas taxas de dano do nervo que os pacientes que não receberam o bloqueio e que não haverá problemas de segurança demonstráveis com esse bloqueio.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611-2605
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 17 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
This study will include all patients under the age of eighteen who underwent fixation of supracondylar fracture in the operating room at Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago (Lurie Children's).
Patients will be excluded if their anesthesia chart can't be accessed to determine whether a supraclavicular block was done.
Children will be the sole patient population for this study.
All children undergoing supracondylar fracture fixation in the operating room will be eligible for review during the study period.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade inferior a 18 anos
- Submetidos à fixação de fratura supracondiliana na sala de cirurgia
Critério de exclusão:
- Dados do gráfico incompletos ou inacessíveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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IV Opioids
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Supraclavicular Single-Shot Block
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Supraclavicular Catheter
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Supraclavicular Angiocath
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Uso de opioides no pós-operatório
Prazo: 24 horas
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Doses totais
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24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Uso de drogas antieméticas
Prazo: 24 horas
|
Doses totais
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24 horas
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Incidência de lesão nervosa ou síndrome compartimental
Prazo: 1 mês
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Avaliado pelo cirurgião no acompanhamento.
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1 mês
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Pontuação de dor
Prazo: 24 horas
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Usando a Escala Visual Analógica e a escala de dor FLACC (para crianças mais novas), compararemos os escores de dor nos vários grupos.
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Santhanam Suresh, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Suresh S, Sarwark JP, Bhalla T, Janicki J. Performing US-guided nerve blocks in the postanesthesia care unit (PACU) for upper extremity fractures: is this feasible in children? Paediatr Anaesth. 2009 Dec;19(12):1238-40. doi: 10.1111/j.1460-9592.2009.03182.x. No abstract available.
- Steinfeldt J, Robison T, Przybylo HJ. Placement of an US-guided supraclavicular block postoperatively in children: can we make this easy? Paediatr Anaesth. 2010 Aug;20(8):780-1. doi: 10.1111/j.1460-9592.2010.03355.x. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2014
Primeira postagem (Estimado)
6 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2014-15849
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