Supraklavikulära block för postoperativ smärtkontroll vid suprakondylär frakturfixering, en retrospektiv analys av enstaka katetertekniker
12 augusti 2026 uppdaterad av: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Vi antar att patienter som får ett supraklavikulärt block via Angiocath, placerat intraoperativt och doserat postoperativt efter neurologisk undersökning, kommer att ha lägre smärtpoäng, lägre användning av intravenösa morfinekvivalenter på vårdenheten efter anestesi och lägre interventionsfrekvens. för postoperativt illamående och kräkningar.
Vi antar också att patienter som fick detta nervblock hade samma frekvens av nervskador som de patienter som inte fick ett block och att det inte kommer att finnas några påvisbara säkerhetsproblem med detta block.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611-2605
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 17 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
This study will include all patients under the age of eighteen who underwent fixation of supracondylar fracture in the operating room at Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago (Lurie Children's).
Patients will be excluded if their anesthesia chart can't be accessed to determine whether a supraclavicular block was done.
Children will be the sole patient population for this study.
All children undergoing supracondylar fracture fixation in the operating room will be eligible for review during the study period.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder under 18
- Genomgår suprakondylär frakturfixering i operationssalen
Exklusions kriterier:
- Ofullständiga eller otillgängliga sjökortsdata
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
IV Opioids
|
|
|
Supraclavicular Single-Shot Block
|
|
|
Supraclavicular Catheter
|
|
|
Supraclavicular Angiocath
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postoperativ opioidanvändning
Tidsram: 24 timmar
|
Totala doser
|
24 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användning av antiemetiska droger
Tidsram: 24 timmar
|
Totala doser
|
24 timmar
|
|
Förekomst av nervskada eller kompartmentsyndrom
Tidsram: 1 månad
|
Utvärderad av kirurg vid uppföljning.
|
1 månad
|
|
Smärtpoäng
Tidsram: 24 timmar
|
Med hjälp av Visual Analog Scale och FLACC smärtskala (för yngre barn) kommer vi att jämföra smärtpoäng i de olika grupperna.
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Santhanam Suresh, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Suresh S, Sarwark JP, Bhalla T, Janicki J. Performing US-guided nerve blocks in the postanesthesia care unit (PACU) for upper extremity fractures: is this feasible in children? Paediatr Anaesth. 2009 Dec;19(12):1238-40. doi: 10.1111/j.1460-9592.2009.03182.x. No abstract available.
- Steinfeldt J, Robison T, Przybylo HJ. Placement of an US-guided supraclavicular block postoperatively in children: can we make this easy? Paediatr Anaesth. 2010 Aug;20(8):780-1. doi: 10.1111/j.1460-9592.2010.03355.x. No abstract available.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 augusti 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2014
Första postat (Beräknad)
6 augusti 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2014-15849
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .