Blocs supraclaviculaires pour le contrôle de la douleur post-opératoire dans la fixation des fractures supracondyliennes, une analyse rétrospective des techniques de cathéter à injection unique
12 août 2026 mis à jour par: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Nous émettons l'hypothèse que les patients qui reçoivent un bloc supraclaviculaire via Angiocath, placé en peropératoire et dosé en postopératoire après un examen neurologique, auront des scores de douleur plus faibles, une utilisation plus faible d'équivalents morphine intraveineux dans l'unité de soins post-anesthésie et des taux d'intervention plus faibles pour les nausées et vomissements post-opératoires.
Nous émettons également l'hypothèse que les patients recevant ce bloc nerveux présentaient les mêmes taux de lésions nerveuses que les patients qui n'ont pas reçu de bloc et qu'il n'y aura aucun problème de sécurité démontrable avec ce bloc.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60611-2605
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
This study will include all patients under the age of eighteen who underwent fixation of supracondylar fracture in the operating room at Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago (Lurie Children's).
Patients will be excluded if their anesthesia chart can't be accessed to determine whether a supraclavicular block was done.
Children will be the sole patient population for this study.
All children undergoing supracondylar fracture fixation in the operating room will be eligible for review during the study period.
La description
Critère d'intégration:
- Moins de 18 ans
- Fixation d'une fracture supracondylienne en salle d'opération
Critère d'exclusion:
- Données cartographiques incomplètes ou inaccessibles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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IV Opioids
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Supraclavicular Single-Shot Block
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Supraclavicular Catheter
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Supraclavicular Angiocath
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Utilisation postopératoire d'opioïdes
Délai: 24 heures
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Doses totales
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24 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Utilisation de médicaments antiémétiques
Délai: 24 heures
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Doses totales
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24 heures
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Incidence des lésions nerveuses ou du syndrome des loges
Délai: 1 mois
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Évalué par le chirurgien lors du suivi.
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1 mois
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Score de douleur
Délai: 24 heures
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À l'aide de l'échelle visuelle analogique et de l'échelle de douleur FLACC (pour les jeunes enfants), nous comparerons les scores de douleur dans les différents groupes.
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24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Santhanam Suresh, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Suresh S, Sarwark JP, Bhalla T, Janicki J. Performing US-guided nerve blocks in the postanesthesia care unit (PACU) for upper extremity fractures: is this feasible in children? Paediatr Anaesth. 2009 Dec;19(12):1238-40. doi: 10.1111/j.1460-9592.2009.03182.x. No abstract available.
- Steinfeldt J, Robison T, Przybylo HJ. Placement of an US-guided supraclavicular block postoperatively in children: can we make this easy? Paediatr Anaesth. 2010 Aug;20(8):780-1. doi: 10.1111/j.1460-9592.2010.03355.x. No abstract available.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 août 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2014
Première publication (Estimé)
6 août 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014-15849
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