비심장 흉부 수술에서 Sevoflurane 전처리에 의한 심장 보호
2016년 8월 1일 업데이트: Dr. Horst Schmidt Klinik GmbH
Sevoflurane 전처리는 비심장 흉부 수술에서 심장 보호 특성을 가집니까?
일반적으로 전신 마취를 수행하는 데 사용되는 휘발성 마취제의 사용에는 심장 보호 특성이 있는 것으로 나타났습니다.
이것은 동물 연구와 심장 수술을 받은 환자에게서 나타났습니다.
우리 연구의 목적은 휘발성 마취제인 Sevoflurane이 폐 수술을 받는 환자에서 이러한 특성을 갖는지 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wiesbaden, 독일, 65199
- Dr Horst Schmidt Klinik
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 폐 수술
- ASA(미국마취과학회) 신체상태 1~3
제외 기준:
- 악성 고열증에 대한 소인
- ß-차단제가 포함된 약물
- 클로니딘의 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 세보플루란
환자는 프로포폴, 레미펜타닐 및 아트라큐리움으로 30분 동안 전제 조건으로 마취를 유도한 후 Sevoflurane 1 MAC(최소 폐포 농도)를 투여받습니다.
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프로포폴 및 레미펜타닐(1㎍/kg 및 0,2-0,4㎍/kg/분)로 마취를 유도(1-2mg/kg)하고 유지(5-7mg/kg/h)한다.
마취 유도 후 프로포폴 주입을 중단하고 환자에게 30분에 걸쳐 MAC Sevoflurane 1정을 투여합니다.
그런 다음 프로포폴 주입을 다시 시작하고 Sevoflurane을 씻어냅니다.
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위약 비교기: 티바
환자들은 프로포폴, 레미펜타닐 및 아트라큐리움으로 표준 전정맥 마취(TIVA)를 받았습니다.
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프로포폴 및 레미펜타닐(1㎍/kg 및 0,2-0,4㎍/kg/분)로 마취를 유도(1-2mg/kg)하고 유지(5-7mg/kg/h)한다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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트로포닌 T
기간: 수술 후 최대 40시간까지 수술 전 및 수술 후 트로포닌 T 수준의 변화
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고감도 Troponin T(5세대) 수술 전후 6시점(수술 직후, 수술 후 40시간까지 8시간 간격)의 변화를 평가
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수술 후 최대 40시간까지 수술 전 및 수술 후 트로포닌 T 수준의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 13일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
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