이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

폐질환 환자에게 요가 운동 프로그램이 도움이 됩니까?

2016년 1월 27일 업데이트: Per Wandell, Karolinska Institutet

요가 운동 후 주관적 및 객관적 효과

요가 운동(12주)은 폐색성 폐질환 환자의 호흡 기능, 기능적 능력 및 삶의 질을 향상시킵니다. 6개월 후 후속 조치와 함께.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

폐쇄성 폐 질환 환자의 호흡 기능을 향상시키는 요가 운동입니다. YE는 폐질환 환자의 호흡근 강도, 기능 능력, 흡기 및 호기압, 폐 기능, 인지된 호흡곤란, 호흡곤란 관련 고통(DD), 호흡곤란 빈도 감소 및 심박수 변동성을 개선할 것입니까? 질적 내용 분석은 요가 그룹에 참여한 환자의 경험과 요가 운동에 대한 인식/경험에 대한 약 15개의 인터뷰에 대해 수행됩니다.

우리는 경증에서 중증의 폐 질환을 가진 환자의 대체 치료법으로 YE를 시도하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Huddinge
      • Stockholm, Huddinge, 스웨덴
        • Karolinska University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • GOLD 1-3(만성 폐쇄성 폐질환에 대한 글로벌 이니셔티브)에 따른 경증 내지 중증 폐 폐쇄,
  • 1초당 FEV(강제 호기량)(FEV1) 예상 호흡 기능의 %(30% ≤ FEV1 ≤ 90%)
  • FEV1/FVC < 0.70(65세 이상 65세 미만). *FVC=강제 폐활량

제외 기준:

  • 심각한 신경학적, 정형외과적 또는 류마티스학적 손상
  • 흉부 이동성과 폐 기능이 심각하게 감소합니다.
  • 심한 폐 질환
  • 성능을 방해하는 기타 만성 질환.
  • 6MWT에서 200미터 미만
  • 급성 호흡곤란
  • 6개월 이내 수술
  • 주의력에 영향을 미치는 약물, 약물의 갑작스러운 변경.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 요가 운동
폐 질환에 대한 요가 운동
요가 운동(YE) - 주당 2시간, 각 세션당 1시간
활성 비교기: 물리치료
요가 운동 중 물리 치료
물리 치료(저강도 심혈관 훈련 및 근력 훈련) - 주당 2시간, 각 세션당 1시간

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란 관련 고통(DD)
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
기능적 용량
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
6분 걷기 테스트
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐활량계, 폐활량
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
산소 포화도(주변)
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
호흡수
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
수동으로 측정
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
CRQ, 만성 호흡기 질환 설문지
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
VAS- 척도 - 인지된 건강
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
0(최악)에서 10(최상) 사이의 점수
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
최대 흡기압과 최대 호기압
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
인지된 스트레스
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
PSS-14 척도를 사용하여 측정합니다.
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
수면의 질
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
Pittsburgh 수면 설문 지수 척도로 측정
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
불안과 우울증
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
HADS 스케일로 측정
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
자체 평가 건강
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
주관적 불만(지각된 증상)
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
혈압
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
무게와 높이
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
건강 행동
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
공중 보건 설문지로 측정(스웨덴어로 Folkhälsoenkäten)
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
운동일기
기간: 환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
환자는 10-12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
폐활량계, 강제 폐활량(FVC)
기간: 환자는 10~12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
환자는 10~12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
폐활량계, 강제 호기량
기간: 환자는 10~12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
환자는 10~12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
폐활량계, 1초간 강제 호기량(FEV1)
기간: 환자는 10~12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
환자는 10~12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
폐활량계, 1초간 강제 호기량과 강제 폐활량 사이의 비율
기간: 환자는 10~12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
환자는 10~12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
폐활량계, 최대호기류(PEF)
기간: 환자는 10~12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
환자는 10~12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
불명증
기간: 환자는 10~12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
불면증 지수척도로 측정
환자는 10~12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
심박수 변동성
기간: 환자는 10~12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
Polar 심박수 모니터로 측정
환자는 10~12주 동안 추적 관찰되며 6개월 후 추적 관찰됩니다.
질적 내용 분석
기간: 요가 개입 후 - 인터뷰 1회, 6개월 후 후속 조치 포함
요가 그룹 및 후속 물리 치료 그룹 참가자와의 인터뷰
요가 개입 후 - 인터뷰 1회, 6개월 후 후속 조치 포함

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Per Wändell, MD, PhD, Karolinska Institutet, Stockholm

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 5일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DNR2011/248-31/1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다