낙하산 III 압력 볼륨 루프 하위 연구 (PIII PV Loop)

포함 기준:

• 이 연구의 후보자는 다음 포함 기준을 모두 충족해야 합니다.

  1. 전치단부에 국한된 심근경색으로 인한 운동불능증 또는 운동이상증
  2. 피험자는 등록 시점에 입원하지 않았습니다.

  3. 등록 당시 NYHA 클래스, 다음 중 하나:

     • NYHA Class III 또는 Ambulatory IV - 등록 전 3개월 동안 우세한 경우
     • NYHA 클래스 II - 등록 전 3개월 동안 NYHA 클래스 III 또는 IV로 진단된 경우
  4. 심초음파로 측정했을 때 LVEF >15 또는% 및 ≤ 40%.
  5. 심초음파 검사에서 좌심실 벽 운동 이상(WMA)으로 나타나는 좌심실 MI 후 구조적 심장 기능 장애.
  6. 심장 수술 가능
  7. 만 18세~79세(포함)
  8. 등록 전 3개월 동안 성인의 만성 심부전 진단 및 관리를 위한 ACC/AHA 2009 가이드라인 업데이트에 따라 심부전에 대해 적절한 치료를 받고 있음
  9. 서면 동의서 제공
  10. 프로토콜 필수 후속 조치에 동의

제외 기준:

다음 조건 중 하나라도 해당되는 경우 지원자는 연구에서 제외됩니다.

1. 개입이 필요한 치료되지 않은 임상적으로 중요한 관상동맥 질환.
2. 등록 60일 이내의 급성 MI(MI 정의 참조) 또는 등록 시점에 진행 중인 MI가 의심되는 환자
3. 등록 후 72시간 이내의 심장성 쇼크
4. 등록 후 60일 이내 혈관재생술(PCI 또는 CABG)
5. 환자가 등록 후 60일 이내에 심박 조율기, ICD 또는 CRT 장치를 받은 경우
6. 환자가 ICD를 받지 않았고 잠재적으로 치명적인 심실 부정맥, VT 또는 VF가 있는 경우 중단된 심장 돌연사 병력
7. 아스피린, 헤파린, 와파린, 니티놀(티타늄 및 니켈 합금)에 대한 알려진 과민성 또는 금기 사항 또는 적절하게 사전 치료할 수 없는 조영제에 대한 민감성.
8. 대동맥 판막 교체 또는 수리
9. 혈액 질환, 출혈 체질 또는 응고 병증의 병력 또는 응고 과민 상태.
10. 활동성 소화성 궤양 또는 지난 3개월 이내 위장관 출혈
11. 환자는 지난 6개월 이내에 뇌혈관 사고(CVA) 또는 일과성 허혈 발작(TIA)을 겪었습니다.
12. 가와사키병의 역사
13. 투석 중이거나 12개월 이내에 혈액투석이 필요할 것으로 예상되는 환자
14. 환자는 만성 간질환
15. 환자를 조영제로 인한 신부전의 위험에 빠뜨리는 신장 기능 장애
16. 활동성 심내막염을 포함한 진행 중인 패혈증.
17. 기대여명이 12개월 미만인 동반질환이 있거나 에코 및 임상적 추적관찰이 어려운 요인이 있는 경우(주소지 불분명 등)