혈압 조절에 중점을 둔 Micardis®의 안전성, 내약성 및 효능에 대한 데이터를 보완하기 위한 시판 후 연구
2014년 9월 16일 업데이트: Boehringer Ingelheim
아침 고혈압의 위험
이 시판 후 감시 연구는 다음 항고혈압제 복용 전 아침에 혈압 조절에 특히 중점을 둔 임상 연구에서 수집된 Micardis®의 안전성, 내약성 및 효능에 대한 정상적인 임상 조건 하에서 보완하도록 설계되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
19805
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
본태성 고혈압 진단을 받은 일반의 및 비병원 내과 전문의 모집
설명
포함 기준:
- 본태성 고혈압
- 만 18세 이상
제외 기준:
- NA
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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본태성 고혈압 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부작용이 있는 환자 수
기간: 최대 3개월
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최대 3개월
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기준선에서 혈압의 변화
기간: 기준선, 3개월 후
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다음 항고혈압제 복용 전 아침 혈압에 특별히 중점을 두어
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기준선, 3개월 후
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기준선에서 맥박수의 변화
기간: 기준선, 3개월 후
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기준선, 3개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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5점 척도로 연구자에 의한 효능 평가
기간: 3개월 후
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3개월 후
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5점 척도로 연구자에 의한 내약성 평가
기간: 3개월 후
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3개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2002년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 16일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 502.386
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