결과 향상, 비용 절감: 기분 장애에 대한 동료 지원 평가
2017년 8월 28일 업데이트: John F. Kelly, Massachusetts General Hospital
이 연구의 목적은 기분 장애와 같은 정신과 진단이 있는 개인을 대상으로 하는 동료 주도 상호 지원 조직(MHO)을 평가하고 그러한 그룹의 확장과 임상 절차의 개발 및 테스트를 지원하거나 재평가를 가리키는 증거를 제공하는 것입니다. 이러한 장애로 고통받는 개인의 회복을 촉진하기 위한 대안적인 저비용 지역사회 기반 접근법의 개발.
연구 개요
상세 설명
참가자는 Aim 1을 위한 The Depression and Bipolar Support Alliance(DBSA)의 최대 200명의 참가자를 포함합니다. Aim 1은 인구 통계, 임상 사용 이력 및 DBSA 참여에 대한 단면 조사를 통해 현재 DBSA 회원의 특성을 측정합니다.
지난 달에 참석하기 시작한 60명의 새로운 DBSA 구성원이 목표 2에 등록됩니다. 목표 3은 DBSA 회의에 한 번도 참석한 적이 없는 사람들의 100개의 일치 제어로 구성됩니다.
평가는 McLean 병원에서 완료되며 연구 직원이 참가자에게 연구에 대해 철저히 설명합니다.
참가자가 목표 2에 해당하는 경우 연구 직원은 참가자로부터 서면 동의를 받습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
371
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Belmont, Massachusetts, 미국, 02478
- Mclean Hospital
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 McLean 병원의 대규모 DBSA 지부에서 참가자를 모집할 것입니다.
주제는 주간 회의 시작 시 전단, DBSA 웹사이트 및 입소문을 통해 모집됩니다.
200명의 현재 DBSA 회원과 60명의 신규 DBSA 회원이 목표 1과 2에 대해 각각 평가됩니다.
DBSA에 참석한 적이 없는 100명의 사람들은 목표 3에 대해 평가를 받고 MGH 및 McLean 병원에서 전단, 클리닉 공지 사항 및 온라인 임상 및 연구 인프라를 통해 모집됩니다.
모든 목표의 참가자는 18세 이상이어야 하며 모든 유형의 기분 장애 진단을 자가 보고해야 합니다.
목표 1과 2의 경우 참가자는 최소 한 번 이상의 DBSA 회의에 참석해야 합니다.
설명
포함 기준:
- 목표 1:
- 18세 이상
- 모든 유형의 기분 장애 진단 자가 보고
- DBSA 회의 참석
- 목표 2:
- 18세 이상
- 모든 유형의 기분 장애 진단 자가 보고
- 지난 한 달 동안 첫 회의에 참석했습니다.
- 목표 3:
- 18세 이상
- 모든 유형의 기분 장애 진단 자가 보고
- DBSA 회의에 참석한 적이 없음
제외 기준:
- 목표 1:
- 어떤 유형의 기분 장애 진단도 보고하지 마십시오.
- DBSA 회의에 참석하지 않음
- 목표 2:
- 어떤 유형의 기분 장애 진단도 보고하지 마십시오.
- DBSA 회의에 참석하지 않음
- 평가 한 달 전에 첫 번째 회의에 참석했습니다.
- 목표 3:
- 어떤 유형의 기분 장애 진단도 보고하지 마십시오.
- DBSA 회의에 참석했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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목표 1
현재 DBSA 참가자 200명.
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목표 2
지난 달에 첫 회의에 참석한 기분 장애가 있는 60명의 새로운 DBSA 참석자.
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목표 3
현재 또는 이전에 DBSA에 노출되지 않은 기분 장애가 있는 100명의 일치된 대조군 개인.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구 통계, 임상 서비스, 과거 및 현재 DBSA 출석, 참여 및 주관적 혜택에 대한 단면 조사를 통해 현재 DBSA 참가자의 특성에 대한 실증적 추정치를 체계적으로 수집합니다.
기간: 최대 24개월
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목표는 DBSA 참가자를 설명 및 특성화하고 주관적 이점에 대한 정보를 얻는 것입니다.
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최대 24개월
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기분 장애가 있는 신규 DBSA 회원의 출석률, DBSA 유지율, DBSA 중단률을 추정하여 제공합니다.
기간: 최대 24개월
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어떤 DBSA 참가자가 더 자주 참석하고 더 참여하게 될 가능성이 높은지 확인합니다.
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최대 24개월
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6개월 후속 조치를 통해 DBSA의 유익한 영향을 테스트하기 위해 새로운 DBSA 구성원을 DBSA에 사전 노출되지 않은 일치하는 대조군과 비교하는 그룹 간 전향적 조사를 수행합니다.
기간: 최대 24개월
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DBSA 참여로 인한 잠재적인 증분 유익한 효과를 테스트하기 위해 새로운 DBSA 구성원을 일치하는 통제 그룹과 비교하십시오.
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최대 24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John F Kelly, PhD, Massachusetts General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 15일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .