뇌성마비 소아에서 Sevoflurane 마취 후 출현 섬망에 대한 Dexmedetomidine의 결과
2014년 9월 18일 업데이트: Jin Ni
본 연구의 목적은 뇌성마비 소아에서 sevoflurane 마취 후 출현성 섬망의 치료에 dexmedetomidine이 효과적인지 알아보는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
80
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
선택적인 아킬레스건 연장 절차가 예정된 CP가 있는 비사지 마비(단일, 이중, 편마비) 어린이 광저우 여성 및 아동 의료 센터, 광저우, 중국, 미국 마취학회(ASA) 신체 상태 I 또는 II.
제외 기준:
부비동 서맥 및 방실 차단, 비 의사 소통 중증 발달 지연, 발작 장애 및 발작 약물 치료의 증상을 보인 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 그룹 C
수술 시작 5분 전에 그룹 D 참가자에게 NaCl 0.9% 10ml를 투여했습니다.
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실험적: 그룹 D
수술 시작 5분 전에 그룹 D 참가자에게 10ml NaCl 0.9%에 희석된 덱스메데토미딘 0.5μg•kg-1을 투여했습니다.
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덱스메데토미딘 0.5μg•kg-1 10ml NaCl 0.9%에 희석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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소아 마취 출현 섬망(PAED) 척도
기간: 마취 후 치료실에 머무는 동안
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마취 후 치료실에 머무는 동안
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심박수
기간: 수술 중
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수술 중
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수축기 혈압
기간: 수술 중
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수술 중
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이완기 혈압
기간: 수술 중
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수술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 18일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 18일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ED cerebral palsy
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