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지역사회로 돌아온 노숙자 여성 범죄자 (FEM-CARE)

2017년 6월 16일 업데이트: Adeline Nyamathi, PhD, University of California, Los Angeles

지역사회로 돌아온 노숙자 여성 범죄자: 희망찬 미래 개선

이 R34의 1단계에서 UCLA, 샌프란시스코, 어바인 연구원 팀은 성공적인 커뮤니티 참여 접근 방식을 활용하여 성별에 민감한 범죄 발생 요구에 초점을 맞춘 개입 프로그램인 여성 전과자 멘토링을 개선할 계획입니다. Care(FEM-CARE), 노숙자 여성 범죄자(HFO)와 중독 직원으로 구성된 커뮤니티 자문 위원회의 도움을 받아 HFO와의 포커스 그룹 세션에서 검증할 전략을 확정합니다. 2단계에서 연구팀은 FEM-CARE 또는 건강 증진 통제 프로그램이 약물 및 알코올 사용 및 재범 감소에 미치는 영향을 평가하기 위해 2개의 주거 약물 치료 프로그램 중 하나에 참여하는 130명의 HFO를 무작위로 배정합니다. 이 연구는 형사 사법 이론적 관점이 풍부하고 이론적으로 기반하고 문화적으로 민감한 간호사 주도 개입을 촉진한 우리 팀의 역사를 기반으로 하며, 그 결과 많은 노숙자들이 약물 및 알코올 사용을 크게 줄였습니다. 감금의 역사.

구체적으로 연구 목적은 다음과 같습니다.

목표 1) HFO 및 중독 직원으로 구성된 커뮤니티 자문 위원회(CAB)의 안내에 따라 등록된 HFO의 요구 사항과 위험을 해결하기 위해 커뮤니티 기반 프로그램인 여성 전과자 멘토링 관리(FEM-CARE)를 추가로 개념화합니다. RDT 프로그램에서 12명의 HFO와 포커스 그룹 토론을 통해 프로그램을 개선합니다.

목표 2) 파일럿 RCT를 수행하여 통제된 건강 증진(HP) 프로그램을 받는 65명의 HFO와 비교하여 6개월 추적에서 65명의 HFO에 대한 FEM-CARE 프로그램의 영향을 a) 자체 보고 및 /또는 약물 및 알코올 사용에 대한 객관적인 측정 및 b) 재범률 및 첫 번째 재감금까지의 일수.

가설 2a: FEM-CARE 프로그램의 HFO는 HP 제어 프로그램의 HFO보다 6개월에 약물 및 알코올 사용이 적을 것입니다.

가설 2b: FEM-CARE HFO는 HP 제어 HFO보다 재범률이 6개월 더 낮고 첫 번째 재감금까지 일수가 더 많습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

지난 10년 동안 수감된 여성의 수가 3배로 증가하여 여성이 미국에서 가장 빠르게 증가하는 범죄자 그룹이 되었습니다. 수감된 남성과 비교할 때 여성 범죄자는 마약 범죄로 선고되는 비율이 더 높습니다. 게다가 그들은 종종 주사약 사용자(IDU)이고, IDU인 성 파트너가 있으며, 종종 생존을 위해 성매매를 강요당합니다. 여성 범죄자의 50%가 신체적 및/또는 성적 학대를 보고합니다. 또한 외상성 학대, 만성 정서적 고통, 중범죄자 및 마약 사용자로 인한 내면화된 낙인은 여성의 자존감에 깊은 영향을 미쳐 절망감과 우울감, 회복 및 재통합 지연, 위험한 행동 증가로 이어집니다. , 건강 문제. 당연히 수감된 여성은 범죄를 저지르는 여성에 비해 정신 질환을 경험할 가능성이 거의 두 배나 높습니다. 또한 44%는 규제 약물 소지로 인해 1년 이내에 재범합니다. 특히, 노숙자 여성 범죄자(HFO) 중 가석방자와 보호관찰자 모두 성공적인 재입국에 대한 지속적인 어려움을 보고합니다. 여기에는 불안정한 주택, 무질서한 생활, 실업, 의료 및 사회 서비스에 대한 제한된 접근이 포함됩니다. 로스앤젤레스 카운티 보호관찰부는 여성 범죄자를 위한 캘리포니아 블루프린트 마스터 플랜에서 성공적인 프로그램에 대한 지침을 제공했지만 권한 부여, 긍정적인 대처 및 직업 기술을 강화하고 동료 멘토링 접근 방식을 제공하는 제안된 전략은 아직 구현되지 않았거나 평가. 이 R34의 1단계에서 UCLA, 샌프란시스코, 어바인 연구원 팀은 성공적인 커뮤니티 참여 접근 방식을 활용하여 성에 민감한 범죄 발생 요구에 초점을 맞춘 개입 프로그램인 여성 전과자 멘토링을 개선할 계획입니다. (FEM-CARE), HFO 및 중독 직원으로 구성된 커뮤니티 자문 위원회의 도움으로; HFO와의 포커스 그룹 세션에서 검증할 전략을 확정합니다. 2단계에서 우리는 FEM-CARE 또는 건강 증진 통제 프로그램이 약물 및 알코올 사용 및 재범 감소에 미치는 영향을 평가하기 위해 2개의 주거 약물 치료 프로그램 중 하나에 참여하는 130명의 HFO를 무작위 배정할 것입니다. 이 연구는 형사 사법 이론적 관점이 풍부하고 이론적으로 기반하고 문화적으로 민감한 간호사 주도 개입을 촉진한 우리 팀의 역사를 기반으로 하며, 그 결과 많은 노숙자들이 약물 및 알코올 사용을 크게 줄였습니다. 감금의 역사. 간호사 지원 동료 멘토링에 남성 가석방자를 참여시킨 가장 최근의 성공, 취약한 여성의 낙인 감소를 강화하는 우리 팀의 전문 지식, 형사 사법 전문가가 이 연구에 정보를 제공했습니다. 마지막으로, HFO를 대상으로 한 최근의 형성적 연구는 의료에 대한 지식과 접근성을 지원 및 향상하고, 긍정적인 대처, 안정적인 주택 및 직업 기술을 촉진하고, 낙인과 우울한 기분을 줄이기 위해 동료 역할 모델에 대한 열망을 밝혔습니다. 이러한 모든 요소는 약물 및 알코올 사용을 방지하고 재범을 줄이기 위해 고안된 새로운 프로그램을 만들 수 있습니다. 이렇게 얻은 기반과 강력한 커뮤니티 지원은 우리가 제안한 개입 프로그램의 설계로 이어졌습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

130

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90007
        • Amistad de Los Angeles

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 2개의 주거 치료(RDT) 프로그램 중 하나에서 6개월 프로그램에 등록된 여성 가석방자 또는 보호관찰자,
  • 마약 범죄로 유죄 판결을 받고,
  • RDT 입국 양식에 노숙자 신고

제외 기준:

  • 2개의 거주 치료(RDT) 프로그램 중 하나에서 현재 6개월 프로그램에 등록되지 않은 여성 가석방자 또는 보호 관찰자,
  • 최근 마약 범죄로 유죄 판결을 받지 않았으며,
  • RDT 입국 양식에 노숙자로 보고되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 펨케어
6개의 전문 간호사 사례 관리 및 건강 교육 세션 및 코치가 진행하는 멘토링
ACTIVE_COMPARATOR: 건강증진
간단한 기본 건강 교육 세션 1회 및 코치가 진행하는 멘토링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 결과 측정
기간: 3 년
약물 및 알코올 사용 감소
3 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2차 결과 측정
기간: 3 년
건강 관리 또는 사회 서비스 제공자 방문 횟수
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Adeline Nyamathi, PhD, UCLA/UCI

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 6일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1R34DA035409 (NIH : 국립보건원)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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