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ホームレス女性犯罪者の社会復帰 (FEM-CARE)

2017年6月16日 更新者:Adeline Nyamathi, PhD、University of California, Los Angeles

コミュニティに戻るホームレスの女性犯罪者: 希望に満ちた未来の改善

この R34 のフェーズ I では、カリフォルニア大学ロサンゼルス校、サンフランシスコ校、およびアーバイン校の研究者からなるチームが、成功したコミュニティ参加型アプローチを利用して、ジェンダーに敏感な犯罪発生のニーズに焦点を当てた介入プログラムである女性元犯罪者メンタリングを改善することを計画しています。ホームレスの女性犯罪者(HFO)と中毒スタッフで構成されるコミュニティ諮問委員会の助けを借りたケア(FEM-CARE)。 HFO とのフォーカス グループ セッションによって検証される戦略を完成させます。 フェーズ 2 では、研究チームは 2 つの在宅薬物治療プログラムのいずれかに参加している 130 人の HFO を無作為に割り付けて、FEM-CARE または健康増進管理プログラムが薬物とアルコールの使用と再犯の減少に与える影響を評価します。 この研究は、理論に基づいた、文化的に敏感な看護師主導の介入を推進してきた私たちのチームの歴史に基づいています。この介入は、刑事司法の理論的視点で強化されており、ホームレスの人々の薬物とアルコールの使用を大幅に削減しました。収監歴。

具体的には、研究の目的は次のとおりです。

AIM 1) HFO と中毒スタッフで構成されるコミュニティ諮問委員会 (CAB) の指導の下、登録されている HFO のニーズとリスクに対処するために、コミュニティベースのプログラムである元犯罪者メンタリング (FEM-CARE) をさらに概念化します。 RDT プログラムで、12 の HFO とのフォーカス グループ ディスカッションでプログラムを改良します。

AIM 2) パイロット RCT を実施して、6 か月のフォローアップで 65 人の HFO に対する FEM-CARE プログラムの影響を評価する。 /または薬物およびアルコール使用の客観的測定; b) 再犯率と最初の再収容までの日数。

仮説 2a: FEM-CARE プログラムの HFO は、HP 管理プログラムの HFO よりも 6 か月で薬物とアルコールの使用が少なくなります。

仮説 2b: FEM-CARE HFO は、HP コントロール HFO よりも再犯率が 6 か月低く、最初の再収容までの日数が長い。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

過去 10 年間で、投獄された女性の数は 3 倍になり、女性は米国で最も急速に増加している犯罪グループになっています。 投獄された男性と比較すると、女性の犯罪者は薬物犯罪で有罪判決を受ける割合が高くなります。さらに、彼らは多くの場合注射薬物使用者 (IDU) であり、IDU である性的パートナーがおり、生存のために性的取引を強いられることがよくあります。 女性犯罪者の 50% が身体的および/または性的虐待を報告しています。さらに、外傷性虐待、慢性的な精神的苦痛、および重罪犯および薬物使用者であることから生じる内面化された偏見は、女性の自尊心に深刻な影響を与え、絶望感と抑うつ感、回復と再統合の遅延、危険な行動の増加につながります。 、および健康上の懸念。 当然のことながら、投獄された女性は、犯罪を犯していない女性と比較して、精神疾患を経験する可能性がほぼ 2 倍です。さらに、規制物質の所持により、44% が 1 年以内に再発します。 特に、ホームレスの女性犯罪者 (HFO) の間では、仮釈放者と保護観察者の両方が、再入国を成功させるための継続的な課題を報告しています。 これらには、不安定な住居、まとまりのない生活、失業、医療や社会サービスへのアクセスの制限が含まれます。 ロサンゼルス郡保護観察局は、女性犯罪者のためのカリフォルニア青写真マスタープランでプログラムを成功させるためのガイダンスを提供していますが、エンパワーメント、積極的な対処、および仕事のスキルを強化し、ピアメンターによるアプローチを提供するという提案された戦略はまだ実装されていません。評価した。 この R34 のフェーズ I では、カリフォルニア大学ロサンゼルス校、サンフランシスコ校、およびアーバイン校の研究者で構成されるチームが、成功したコミュニティ参加型アプローチを利用して、ジェンダーに敏感な犯罪発生のニーズに焦点を当てた介入プログラムである女性の元犯罪者メンタリング イン ケアを改善することを計画しています。 (FEM-CARE)、HFO と中毒スタッフで構成されるコミュニティ諮問委員会の助けを借りて。 HFO とのフォーカス グループ セッションによって検証される戦略を最終決定します。 フェーズ 2 では、2 つの在宅薬物治療プログラムのいずれかに参加している 130 人の HFO を無作為に割り付けて、FEM-CARE または健康増進管理プログラムが薬物およびアルコールの使用と再犯の減少に与える影響を評価します。 この研究は、理論に基づいた、文化的に敏感な看護師主導の介入を推進してきた私たちのチームの歴史に基づいています。この介入は、刑事司法の理論的視点で強化されており、ホームレスの人々の薬物とアルコールの使用を大幅に削減しました。収監歴。 看護師が支援するピア メンターシップに男性の仮釈放者を関与させるという最近の成功、脆弱な女性のスティグマの軽減を強化するためのチームの専門知識、および刑事司法の専門家がこの研究に情報を提供しています。 最後に、HFO に関する最近の形成的研究では、ヘルスケアに関する知識とアクセスをサポートおよび強化し、積極的な対処、安定した住居、および仕事のスキルを促進し、スティグマと憂鬱な気分を軽減するために、仲間のロールモデルが望まれていることが明らかになりました。これらの要因はすべて、薬物やアルコールの使用を防ぎ、再犯を減らすように設計された新しいプログラムにつながる可能性があります。 この基盤とコミュニティからの強力なサポートが得られたことにより、提案された介入プログラムが設計されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90007
        • Amistad de Los Angeles

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 2つの居住治療(RDT)プログラムのいずれかで6か月のプログラムに登録された女性の仮釈放者または保護観察者、
  • 薬物犯罪で有罪判決を受け、
  • RDTエントリーフォームでホームレスを報告

除外基準:

  • 2つの居住治療(RDT)プログラムのいずれかで現在6か月のプログラムに登録されていない女性の仮釈放者または保護観察者、
  • 最近薬物犯罪で有罪判決を受けていないこと、および
  • RDTエントリーフォームでホームレスと報告されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:FEMケア
6 つの専門看護師のケース管理と健康教育セッション、およびコーチによるメンタリング
ACTIVE_COMPARATOR:健康増進
1 回の簡単な基本的な健康教育セッションとコーチによるメンタリング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一次結果測定
時間枠:3年
薬物とアルコールの使用の削減
3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二次結果の測定
時間枠:3年
医療または社会サービス提供者への訪問回数
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Adeline Nyamathi, PhD、UCLA/UCI

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2016年11月1日

研究の完了 (実際)

2016年11月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月6日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月16日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1R34DA035409 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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