시신경 유두 매개변수의 임상 연구

일반 그룹에 대한 포함 기준

1. 피험자 동의일 기준으로 만 18세 이상
2. 서면 동의서를 이해할 수 있고 동의서에 서명함으로써 참여 의사가 입증된 피험자
3. 정상적인 눈(병리가 없는 눈)으로 현장에 제시된 피험자
4. 양측 LOP 21mmHg
5. BCVA 20/40 이상(각 눈)
6. 두 눈 모두 안질환이 없어야 합니다.

일반 그룹에 대한 제외 기준

1. 3D OCT-1 Maestro 장치를 사용하여 이전 연구에 참여한 피험자.
2. 안과 이미징을 견딜 수 없는 피험자
3. 수용 가능한 OCT 이미지를 얻기에 충분히 선명하지 않은 안구 매체를 가진 피험자
4. HFA 시야(24-2 Sita Standard, 흰색 바탕에 흰색) 결과 비정상, GHT '정상 한계 초과' 및/또는 PSD < 5%로 정의됨
5. HFA 시야(24-2 Sita 표준, 흰색 바탕에 흰색) 신뢰할 수 없는 결과(제조업체 권장 사항 기준), 고정 손실 > 33% 또는 위양성 > 25% 또는 위음성 > 25%로 정의됨
6. 백내장을 제외한 모든 안구 병리의 존재
7. 연구 스캐닝 전 6개월 이내에 수행된 복잡하지 않은 굴절 수술 또는 백내장 수술 이외의 이전 안과 수술 또는 레이저 치료
8. 좁은 각도
9. 백혈병, 치매 또는 다발성 경화증의 병력
10. 하이드록시클로로퀸과 클로로퀸의 병용

녹내장 그룹에 대한 포함 기준

1. 피험자 동의일 기준으로 만 18세 이상
2. 서면 동의서를 이해할 수 있고 동의서에 서명함으로써 참여 의사가 입증된 피험자
3. 녹내장이 있는 부위에 나타난 피험자
4. 연구 안구에서 BCVA 20/40 이상
5. HFA 시야(24-2 Sita Standard, 흰색 바탕에 흰색) 결과 비정상, 연구 안구에서 GHT '정상 한계 초과' 및/또는 PSD < 5%로 정의됨

녹내장 그룹에 대한 제외 기준

1. 3D OCT-1 Maestro 장치를 사용하여 이전 연구에 참여한 피험자.
2. 안과 이미징을 견딜 수 없는 피험자
3. 수용 가능한 OCT 이미지를 얻기에 충분히 선명하지 않은 안구 매체를 가진 피험자
4. HFA 시야(24-2 Sita Standard, white on white) 결과는 신뢰할 수 없으며, 연구 눈에서 고정 손실 > 33% 또는 위양성 > 25% 또는 위음성 > 25%로 정의됩니다.
5. 연구 안구에서 녹내장을 제외한 임의의 안구 병리학의 존재
6. 연구 안구에서 연구 스캐닝 전 6개월 이내에 수행된 복잡하지 않은 굴절 수술 또는 백내장 수술 이외의 이전 안과 수술 또는 레이저 치료
7. 백혈병, 치매 또는 다발성 경화증의 병력
8. 하이드록시클로로퀸과 클로로퀸의 병용

망막 그룹에 대한 포함 기준

1. 피험자 동의일 기준으로 만 18세 이상
2. 서면 동의서를 이해할 수 있고 동의서에 서명함으로써 참여 의사가 입증된 피험자
3. 망막 질환이 있는 부위를 나타내는 피험자
4. lOP <= 연구 안구에서 21mmHg
5. 연구 안구에서 BCVA 20/400 이상
6. 조사자에 의한 일부 유형의 망막 병리 진단에는 황반 변성, 당뇨병성 황반 부종, 당뇨병성 망막병증, 황반 구멍, 망막 앞막, 낭포성 황반 부종 등이 포함될 수 있지만 이에 국한되지는 않습니다.

망막 그룹에 대한 제외 기준

1. 3D OCT-1 Maestro 장치를 사용하여 이전 연구에 참여한 피험자.
2. 안과 이미징을 견딜 수 없는 피험자
3. 수용 가능한 OCT 이미지를 얻기에 충분히 선명하지 않은 안구 매체를 가진 피험자
4. 연구 안구에서 녹내장 또는 망막 병리 이외의 안구 병리(예: 각막 병리)의 존재
5. 연구 안구에서 연구 스캐닝 전 6개월 이내에 수행된 복잡하지 않은 굴절 시술 또는 백내장 수술 이외의 이전 안구 수술 또는 레이저 치료
6. 연구 눈의 좁은 각도
7. 백혈병, 치매 또는 다발성 경화증의 병력
8. 하이드록시클로로퀸과 클로로퀸의 병용