Dexmedetomidine이 후두마스크 기도 삽입 시 프로포폴 요구량에 미치는 영향
2016년 2월 26일 업데이트: Jiyoung Yoo, Ajou University School of Medicine
프로포폴은 LMA(Laryngeal Mask Airway) 삽입 유도제로 자주 사용된다.
그러나 프로포폴 단독으로는 상기도 반사를 억제하기에 충분하지 않을 수 있으며 충분한 양으로도 심혈관 억제를 유발할 수 있습니다.
Dexmedetomidine은 진통 및 진정 효과가 있지만 호흡 기능은 보존하는 선택적 alplh2 수용체 작용제입니다.
따라서 덱스메데토미딘 유도와 결합된 프로포폴은 프로포폴 단독보다 LMA 삽입에 대해 동일한 조건에서 호흡을 보존하는 데 더 효과적일 수 있습니다.
본 연구에서 연구자들은 덱스메데토미딘의 전투약과 함께 LMA 삽입을 위한 프로포폴의 임상 용량을 조사하고, 덱스메데토미딘의 효과를 평가한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
39
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kyunggido
-
Suweon, Kyunggido, 대한민국, 443-380
- Jiyoung Yoo
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신마취가 필요한 2시간을 초과하지 않는 수술 환자
제외 기준:
- 위식도 역류의 병력 고도비만 예상되는 어려운 기도
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 제어
3분간 전산소 투여 후 생리 식염수를 환자에게 10분간 주입합니다. 먼저, 프로포폴의 주사 통증을 줄이기 위해 1% 리도카인 3ml를 주입하고, 프로포폴의 침전된 양을 15초 동안 주입하였다. 90초 후 주사약을 몰랐던 다른 마취과 의사가 LMA 삽입을 시도했다. |
|
|
실험적: 덱스메데토미딘
3분 동안 전산소화한 후, 덱스메데토미딘을 10분 동안 환자에게 주사합니다. 먼저, 프로포폴의 주사 통증을 줄이기 위해 1% 리도카인 3ml를 주입하고, 프로포폴의 침전된 양을 15초 동안 주입하였다. 90초 후 주사약을 몰랐던 다른 마취과 의사가 LMA 삽입을 시도했다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
LMA(Laryngeal Mask Airway) 삽입 실패 또는 성공
기간: LMA 삽입 중 및 LMA 삽입 후 최대 5초
|
LMA 삽입 실패는 입을 벌리기 어렵거나 사지 또는 머리의 능동적 움직임이 있는 경우로 정의됩니다.
아무런 움직임 없이 부드럽게 LMA를 삽입하면 성공입니다.
|
LMA 삽입 중 및 LMA 삽입 후 최대 5초
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ji Young Yoo, md, Ajou University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 5일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 2월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2016년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AJIRB-MED-CT4-14-296
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .