이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

1차 진료에서 클리닉-커뮤니티 연락 역할 만들기: 건강 관리 혁신에 환자와 커뮤니티 참여 (LINCC)

2017년 10월 11일 업데이트: Kaiser Permanente
이 프로젝트는 환자와 의료 팀을 참여시켜 1차 의료 팀을 위한 새로운 일반 의료 종사자 역할(커뮤니티 자원 전문가, CRS)을 개발, 구현 및 엄격하게 평가할 것입니다. CRS는 환자와 의료 클리닉을 지역사회 자원과 연결합니다.

연구 개요

상세 설명

의료 요구를 충족하기 위해 여러 조직이 협력할 때 환자에게 최상의 서비스가 제공됩니다. 만성 치료 모델에서 커뮤니티 리소스는 환자와 치료 팀 간의 생산적인 상호 작용을 보완합니다. 그러나 의료 전달 시스템과 건강 연구는 모델의 커뮤니티 기능에 상대적으로 거의 관심을 기울이지 않았습니다. 이 프로젝트는 만성 질환 예방 및 관리를 지원하는 클리닉 및 지역 사회 자원에 환자를 연결하는 1차 의료 커뮤니티 연락 역할(커뮤니티 자원 전문가, CRS)을 설계하는 데 환자를 참여시킵니다. CRS 역할은 지역사회 자원을 환자 치료에 더 잘 통합함으로써 일차 진료를 강화할 것입니다.

제안된 설계 노력은 다음과 같습니다.

  • CRS 개념 및 역할 생성에 의미 있는 환자 참여를 촉진하는 도구 및 작업 프로세스를 개발합니다.
  • CRS 역할을 1차 진료 팀에 통합
  • 이 역할이 환자 중심 결과에 미치는 영향을 평가합니다.

환자 참여 프로세스는 품질 개선 방법인 Lean의 원칙을 사용하여 모든 일차 진료 이해관계자, 특히 환자와 임상 직원을 참여시킵니다. 이 프로젝트는 보장과 치료를 제공하는 비영리 의료 시스템인 Group Health의 환자 중심 의료 가정 모델에 지역 사회 자원을 통합할 것입니다.

이 프로젝트는 만성 질환을 관리하고 예방하기 위한 환자 자원과 옵션을 강화하고 환자 중심의 결과를 개선할 것입니다.

프로젝트의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  • 목표 1: 치료 설계에 환자를 집중적으로 참여시키는 새로운 방법을 개발, 구현 및 평가합니다. 조사관은 참가자를 선택 및 교육하고 케어 디자인에 대한 생산적인 기여를 용이하게 하는 프로세스와 도구를 만들 것입니다. 조사관은 정성적 및 정량적 데이터를 사용하여 접근 방식의 이점과 문제점을 문서화합니다.
  • 목표 2: 1차 진료 팀을 위한 새로운 CRS 역할을 설계하고 시험합니다. 이 새로운 1차 진료 팀 역할을 설계하는 데 환자가 적극적으로 참여하면 혁신적이고 환자 중심적인 솔루션이 탄생할 것입니다. 조사관은 3개 클리닉에서 이 서비스를 시험할 것입니다. 새로운 서비스의 목표는 환자가 만성 질환을 예방하고 치료하는 데 필요한 의료 및 지역 사회 자원에 보다 쉽게 ​​접근할 수 있도록 돕는 것입니다. CRS는 또한 클리닉 직원에게 사용 가능한 지역 사회 자원에 대해 교육하고 건강에 대한 전체론적 접근 방식의 일차 진료 팀의 사용을 증가시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
  • 목표 3: CRS의 디자인과 효능을 평가합니다. 조사관은 CRS 역할의 형성 및 결과 평가를 모두 수행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

418

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지역사회 자원 전문가(CRS)와 함께 일하도록 의뢰되거나 자가 의뢰된 3개의 파일럿 클리닉 중 하나에 있는 Group Health 1차 진료 환자

설명

포함 기준:

  • 워싱턴 주 시애틀에 있는 Group Health Cooperative에 등록하여 3개의 파일럿 1차 진료 클리닉 중 하나에 등록했습니다.
  • 건강 목표를 지원하기 위해 지역사회 자원에 연결하기 위해 CRS에 회부 또는 자체 회부

제외 기준:

  • Group Health에 등록되지 않음
  • 파일럿 클리닉 중 하나에 등록하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
지역사회 자원 전문가(CRS)에게 제출하는 환자
건강 목표를 지원하는 데 도움이 될 수 있는 교육 및 지역사회 자원과의 연결을 위해 CRS에 의뢰되거나 자가 의뢰되는 1차 진료 환자
CRS는 환자와 협력하여 목표를 만들고, 실행 계획을 개발하고, 목표를 지원하기 위한 지역사회 리소스에 연결합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지역사회 서비스 자원을 받는 참가자 수
기간: 3 개월
CRS로 최소 1회 방문을 완료하고 최소 1개의 리소스, 서비스 또는 조직에 대한 추천을 받은 환자 수. 이것은 의료 기록에서 CRS 문서의 추상화 및 코딩에 의해 평가되었습니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CRS로 목표를 설정한 참가자 수
기간: 3 개월
CRS로 최소 1회 방문을 완료하고 CRS로 구체적인 행동 기반 목표를 설정한 환자 수. 환자는 구체적인 행동 기반 목표를 설정하지 않고도 CRS를 만나 리소스에 대한 추천을 받을 수 있습니다. 이것은 의료 기록에서 CRS 문서의 추상화 및 코딩에 의해 평가되었습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Clarissa Hsu, PhD, Group Health Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 5일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1011 Hsu PCORI Cycle 1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다