- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02286193
Een verbindingsrol tussen kliniek en gemeenschap creëren in de eerstelijnszorg: patiënten en de gemeenschap betrekken bij innovatie in de gezondheidszorg (LINCC)
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten zijn het beste geholpen wanneer meerdere organisaties samenwerken om aan de zorgbehoeften te voldoen. In het Chronic Care Model vullen gemeenschapsmiddelen de productieve interacties tussen patiënten en zorgteams aan. In zorgsystemen en gezondheidsonderzoek is echter relatief weinig aandacht besteed aan de gemeenschapskenmerken van het model. Dit project betrekt patiënten bij het ontwerpen van een eerstelijns verbindingsfunctie voor de gemeenschap (Community Resource Specialist, CRS) die patiënten verbindt met klinieken en gemeenschapsmiddelen die de preventie en het beheer van chronische ziekten ondersteunen. De CRS-rol zal de eerstelijnszorg verbeteren door de middelen van de gemeenschap beter te integreren in de patiëntenzorg.
De voorgestelde ontwerpinspanning zal:
- tools en werkprocessen ontwikkelen die een zinvolle betrokkenheid van de patiënt bij het creëren van een CRS-concept en -rol bevorderen
- integratie van de CRS-rol in eerstelijnszorgteams
- effecten van deze rol op patiëntgerichte uitkomsten beoordelen.
Het patiëntbetrokkenheidsproces zal principes van Lean gebruiken, een methode voor kwaliteitsverbetering, om alle belanghebbenden in de eerstelijnszorg, met name patiënten en klinisch personeel, erbij te betrekken. Het project zal gemeenschapsmiddelen integreren in het patiëntgerichte medische thuismodel van Group Health, een non-profit gezondheidszorgsysteem dat dekking en zorg biedt.
Het project zal de middelen en opties voor patiënten voor het beheersen en voorkomen van chronische ziekten verbeteren en patiëntgerichte resultaten verbeteren.
De specifieke doelstellingen van het project zijn:
- Doel 1: Ontwikkelen, implementeren en evalueren van nieuwe methoden om patiënten intensief te betrekken bij zorgontwerp. De onderzoekers zullen processen en hulpmiddelen creëren om deelnemers te selecteren en op te leiden en hun productieve bijdragen aan het zorgontwerp te vergemakkelijken. De onderzoekers zullen de voordelen en uitdagingen van de aanpak documenteren met behulp van kwalitatieve en kwantitatieve gegevens.
- Doel 2: Ontwerp en test een nieuwe CRS-rol voor eerstelijnszorgteams. Een sterke betrokkenheid van patiënten bij het ontwerpen van deze nieuwe rol van het eerstelijnszorgteam zal resulteren in innovatieve, patiëntgerichte oplossingen. De onderzoekers zullen deze service testen in drie klinieken. Het doel van de nieuwe dienst is om patiënten gemakkelijker toegang te geven tot de gezondheidszorg en gemeenschapsmiddelen die ze nodig hebben voor het voorkomen en behandelen van chronische ziekten. De CRS kan ook helpen om het ziekenhuispersoneel voor te lichten over de beschikbare middelen van de gemeenschap en om het gebruik van holistische gezondheidsbenaderingen door het eerstelijnsteam te vergroten.
- Doel 3: Evalueer het ontwerp en de doeltreffendheid van de CRS. De onderzoekers zullen zowel formatieve als uitkomstevaluaties van de CRS-rol uitvoeren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ingeschreven bij Group Health Cooperative, Seattle, Washington, in een van de drie eerstelijnsklinieken
- Verwezen of zelfverwezen naar de CRS voor verbinding met gemeenschapsmiddelen ter ondersteuning van gezondheidsdoelen
Uitsluitingscriteria:
- Niet ingeschreven bij Groepsgezondheid
- Niet ingeschreven in een van de pilotklinieken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten presenteren zich bij Community Resource Specialist (CRS)
Patiënten in de eerstelijnszorg die worden doorverwezen of zelf verwijzen naar de CRS voor onderwijs en koppeling met gemeenschapsmiddelen die kunnen helpen bij het ondersteunen van gezondheidsdoelen
|
CRS zal met patiënten samenwerken om doelen te stellen, actieplannen te ontwikkelen en te linken naar gemeenschapsmiddelen om doelen te ondersteunen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat een hulpbron ontvangt voor gemeenschapsdiensten
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Aantal patiënten dat ten minste één bezoek met de CRS heeft voltooid en een verwijzing heeft gekregen voor ten minste één hulpbron, dienst of organisatie.
Dit werd beoordeeld door abstractie en codering van CRS-documentatie in het medisch dossier.
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat een doel stelt met hun CRS
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Aantal patiënten dat ten minste één bezoek met de CRS heeft voltooid en een specifiek op actie gebaseerd doel heeft gesteld met hun CRS.
Patiënten konden de CRS ontmoeten en doorverwezen worden naar bronnen zonder specifieke op actie gebaseerde doelen te stellen.
Dit werd beoordeeld door abstractie en codering van CRS-documentatie in het medisch dossier.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Clarissa Hsu, PhD, Group Health Research Institute
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1011 Hsu PCORI Cycle 1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .