Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een verbindingsrol tussen kliniek en gemeenschap creëren in de eerstelijnszorg: patiënten en de gemeenschap betrekken bij innovatie in de gezondheidszorg (LINCC)

11 oktober 2017 bijgewerkt door: Kaiser Permanente
Dit project zal patiënten en zorgteams betrekken bij het ontwikkelen, implementeren en rigoureus evalueren van een nieuwe rol van lekengezondheidswerker (Community Resource Specialist, CRS) voor eerstelijnszorgteams. De CRS zal patiënten en gezondheidsklinieken koppelen aan gemeenschapsmiddelen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten zijn het beste geholpen wanneer meerdere organisaties samenwerken om aan de zorgbehoeften te voldoen. In het Chronic Care Model vullen gemeenschapsmiddelen de productieve interacties tussen patiënten en zorgteams aan. In zorgsystemen en gezondheidsonderzoek is echter relatief weinig aandacht besteed aan de gemeenschapskenmerken van het model. Dit project betrekt patiënten bij het ontwerpen van een eerstelijns verbindingsfunctie voor de gemeenschap (Community Resource Specialist, CRS) die patiënten verbindt met klinieken en gemeenschapsmiddelen die de preventie en het beheer van chronische ziekten ondersteunen. De CRS-rol zal de eerstelijnszorg verbeteren door de middelen van de gemeenschap beter te integreren in de patiëntenzorg.

De voorgestelde ontwerpinspanning zal:

  • tools en werkprocessen ontwikkelen die een zinvolle betrokkenheid van de patiënt bij het creëren van een CRS-concept en -rol bevorderen
  • integratie van de CRS-rol in eerstelijnszorgteams
  • effecten van deze rol op patiëntgerichte uitkomsten beoordelen.

Het patiëntbetrokkenheidsproces zal principes van Lean gebruiken, een methode voor kwaliteitsverbetering, om alle belanghebbenden in de eerstelijnszorg, met name patiënten en klinisch personeel, erbij te betrekken. Het project zal gemeenschapsmiddelen integreren in het patiëntgerichte medische thuismodel van Group Health, een non-profit gezondheidszorgsysteem dat dekking en zorg biedt.

Het project zal de middelen en opties voor patiënten voor het beheersen en voorkomen van chronische ziekten verbeteren en patiëntgerichte resultaten verbeteren.

De specifieke doelstellingen van het project zijn:

  • Doel 1: Ontwikkelen, implementeren en evalueren van nieuwe methoden om patiënten intensief te betrekken bij zorgontwerp. De onderzoekers zullen processen en hulpmiddelen creëren om deelnemers te selecteren en op te leiden en hun productieve bijdragen aan het zorgontwerp te vergemakkelijken. De onderzoekers zullen de voordelen en uitdagingen van de aanpak documenteren met behulp van kwalitatieve en kwantitatieve gegevens.
  • Doel 2: Ontwerp en test een nieuwe CRS-rol voor eerstelijnszorgteams. Een sterke betrokkenheid van patiënten bij het ontwerpen van deze nieuwe rol van het eerstelijnszorgteam zal resulteren in innovatieve, patiëntgerichte oplossingen. De onderzoekers zullen deze service testen in drie klinieken. Het doel van de nieuwe dienst is om patiënten gemakkelijker toegang te geven tot de gezondheidszorg en gemeenschapsmiddelen die ze nodig hebben voor het voorkomen en behandelen van chronische ziekten. De CRS kan ook helpen om het ziekenhuispersoneel voor te lichten over de beschikbare middelen van de gemeenschap en om het gebruik van holistische gezondheidsbenaderingen door het eerstelijnsteam te vergroten.
  • Doel 3: Evalueer het ontwerp en de doeltreffendheid van de CRS. De onderzoekers zullen zowel formatieve als uitkomstevaluaties van de CRS-rol uitvoeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

418

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten in de eerstelijnszorg van Group Health in een van de drie pilotklinieken die zijn doorverwezen of zelf hebben verwezen om te werken met een Community Resource Specialist (CRS)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven bij Group Health Cooperative, Seattle, Washington, in een van de drie eerstelijnsklinieken
  • Verwezen of zelfverwezen naar de CRS voor verbinding met gemeenschapsmiddelen ter ondersteuning van gezondheidsdoelen

Uitsluitingscriteria:

  • Niet ingeschreven bij Groepsgezondheid
  • Niet ingeschreven in een van de pilotklinieken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten presenteren zich bij Community Resource Specialist (CRS)
Patiënten in de eerstelijnszorg die worden doorverwezen of zelf verwijzen naar de CRS voor onderwijs en koppeling met gemeenschapsmiddelen die kunnen helpen bij het ondersteunen van gezondheidsdoelen
CRS zal met patiënten samenwerken om doelen te stellen, actieplannen te ontwikkelen en te linken naar gemeenschapsmiddelen om doelen te ondersteunen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat een hulpbron ontvangt voor gemeenschapsdiensten
Tijdsspanne: 3 maanden
Aantal patiënten dat ten minste één bezoek met de CRS heeft voltooid en een verwijzing heeft gekregen voor ten minste één hulpbron, dienst of organisatie. Dit werd beoordeeld door abstractie en codering van CRS-documentatie in het medisch dossier.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat een doel stelt met hun CRS
Tijdsspanne: 3 maanden
Aantal patiënten dat ten minste één bezoek met de CRS heeft voltooid en een specifiek op actie gebaseerd doel heeft gesteld met hun CRS. Patiënten konden de CRS ontmoeten en doorverwezen worden naar bronnen zonder specifieke op actie gebaseerde doelen te stellen. Dit werd beoordeeld door abstractie en codering van CRS-documentatie in het medisch dossier.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Clarissa Hsu, PhD, Group Health Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 november 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 november 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

7 november 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1011 Hsu PCORI Cycle 1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren