Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opprette en klinikk-samfunnsforbindelsesrolle i primærhelsetjenesten: Engasjerende pasienter og fellesskap i helsevesenet innovasjon (LINCC)

11. oktober 2017 oppdatert av: Kaiser Permanente
Dette prosjektet vil engasjere pasienter og helseteam til å utvikle, implementere og grundig evaluere en ny leg helsearbeiderrolle (Community Resource Specialist, CRS) for primærhelseteam. CRS vil koble pasienter og helseklinikker med samfunnsressurser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Pasienter blir best tjent når flere organisasjoner jobber sammen for å møte helsebehov. I den kroniske omsorgsmodellen supplerer fellesskapsressurser produktive interaksjoner mellom pasienter og omsorgsteam. Imidlertid har helsetjenester og helseforskning gitt relativt lite oppmerksomhet til modellens fellesskapstrekk. Dette prosjektet engasjerer pasienter i å utforme en fellesskapsforbindelsesrolle i primærhelsetjenesten (Community Resource Specialist, CRS) som kobler pasienter til klinikk- og samfunnsressurser som støtter forebygging og behandling av kronisk sykdom. CRS-rollen vil forbedre primærhelsetjenesten ved bedre å integrere samfunnsressurser i pasientbehandlingen.

Den foreslåtte designinnsatsen vil:

  • utvikle verktøy og arbeidsprosesser som fremmer meningsfylt pasientengasjement i å skape et CRS-konsept og -rolle
  • integrere CRS-rollen i primærhelseteam
  • vurdere effekten av denne rollen på pasientsentrerte utfall.

Pasientengasjementprosessen vil bruke prinsipper fra Lean, en kvalitetsforbedringsmetode, for å engasjere alle interessenter i primærhelsetjenesten, spesielt pasienter og klinisk personale. Prosjektet vil integrere samfunnsressurser i den pasientsentrerte medisinske hjemmemodellen til Group Health, et nonprofit helsevesen som gir dekning og omsorg.

Prosjektet vil forbedre pasientressurser og alternativer for å håndtere og forebygge kronisk sykdom og forbedre pasientsentrerte resultater.

Prosjektets spesifikke mål er:

  • Mål 1: Utvikle, implementere og evaluere nye metoder for å involvere pasienter intensivt i omsorgsdesign. Etterforskerne vil lage prosesser og verktøy for å velge og trene deltakere og legge til rette for deres produktive bidrag til omsorgsdesign. Utrederne skal dokumentere tilnærmingens fordeler og utfordringer ved hjelp av kvalitative og kvantitative data.
  • Mål 2: Utforme og pilotere en ny CRS-rolle for primærhelseteam. Robust engasjement fra pasienter i utformingen av denne nye primærhelseteamrollen vil resultere i innovative, pasientsentrerte løsninger. Etterforskerne vil pilotere denne tjenesten ved tre klinikker. Målet med den nye tjenesten er å hjelpe pasienter lettere å få tilgang til helsevesenet og samfunnsressursene de trenger for å forebygge og behandle kronisk sykdom. CRS kan også bidra til å utdanne klinikkpersonale om tilgjengelige samfunnsressurser og øke primærhelseteamets bruk av helhetlige tilnærminger til helse.
  • Mål 3: Evaluere utformingen og effektiviteten til CRS. Etterforskerne vil gjennomføre både formative og resultatevalueringer av CRS-rollen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

418

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gruppehelsepasienter i primærhelsetjenesten ved en av tre pilotklinikker som er henvist eller selvhenviser til arbeid med en Community Resource Specialist (CRS)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Registrert ved Group Health Cooperative, Seattle, Washington, i en av tre pilotklinikker for primærhelsetjenesten
  • Henvist eller selvhenvist til CRS for tilkobling til fellesskapsressurser for å støtte helsemål

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke påmeldt ved Gruppehelse
  • Ikke påmeldt en av pilotklinikkene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter som presenterer for Community Resource Specialist (CRS)
Primærhelsepasienter som er henvist eller selvhenviser til CRS for utdanning og kobling til fellesskapsressurser som kan bidra til å støtte helsemål
CRS vil jobbe med pasienter for å skape mål, utvikle handlingsplaner og koble til fellesskapsressurser for å støtte mål

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som mottar en ressurs for samfunnstjenester
Tidsramme: 3 måneder
Antall pasienter som fullførte minst ett besøk med CRS og fikk en henvisning til minst én ressurs, tjeneste eller organisasjon. Dette ble vurdert ved abstraksjon og koding av CRS-dokumentasjon i journalen.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som setter et mål med CRS
Tidsramme: 3 måneder
Antall pasienter som fullførte minst ett besøk med CRS og satt et spesifikt handlingsbasert mål med CRS. Pasienter kunne møte CRS og motta henvisninger til ressurser uten å sette spesifikke handlingsbaserte mål. Dette ble vurdert ved abstraksjon og koding av CRS-dokumentasjon i journalen.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Clarissa Hsu, PhD, Group Health Research Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2014

Først lagt ut (Anslag)

7. november 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1011 Hsu PCORI Cycle 1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere