- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02286193
Opprette en klinikk-samfunnsforbindelsesrolle i primærhelsetjenesten: Engasjerende pasienter og fellesskap i helsevesenet innovasjon (LINCC)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasienter blir best tjent når flere organisasjoner jobber sammen for å møte helsebehov. I den kroniske omsorgsmodellen supplerer fellesskapsressurser produktive interaksjoner mellom pasienter og omsorgsteam. Imidlertid har helsetjenester og helseforskning gitt relativt lite oppmerksomhet til modellens fellesskapstrekk. Dette prosjektet engasjerer pasienter i å utforme en fellesskapsforbindelsesrolle i primærhelsetjenesten (Community Resource Specialist, CRS) som kobler pasienter til klinikk- og samfunnsressurser som støtter forebygging og behandling av kronisk sykdom. CRS-rollen vil forbedre primærhelsetjenesten ved bedre å integrere samfunnsressurser i pasientbehandlingen.
Den foreslåtte designinnsatsen vil:
- utvikle verktøy og arbeidsprosesser som fremmer meningsfylt pasientengasjement i å skape et CRS-konsept og -rolle
- integrere CRS-rollen i primærhelseteam
- vurdere effekten av denne rollen på pasientsentrerte utfall.
Pasientengasjementprosessen vil bruke prinsipper fra Lean, en kvalitetsforbedringsmetode, for å engasjere alle interessenter i primærhelsetjenesten, spesielt pasienter og klinisk personale. Prosjektet vil integrere samfunnsressurser i den pasientsentrerte medisinske hjemmemodellen til Group Health, et nonprofit helsevesen som gir dekning og omsorg.
Prosjektet vil forbedre pasientressurser og alternativer for å håndtere og forebygge kronisk sykdom og forbedre pasientsentrerte resultater.
Prosjektets spesifikke mål er:
- Mål 1: Utvikle, implementere og evaluere nye metoder for å involvere pasienter intensivt i omsorgsdesign. Etterforskerne vil lage prosesser og verktøy for å velge og trene deltakere og legge til rette for deres produktive bidrag til omsorgsdesign. Utrederne skal dokumentere tilnærmingens fordeler og utfordringer ved hjelp av kvalitative og kvantitative data.
- Mål 2: Utforme og pilotere en ny CRS-rolle for primærhelseteam. Robust engasjement fra pasienter i utformingen av denne nye primærhelseteamrollen vil resultere i innovative, pasientsentrerte løsninger. Etterforskerne vil pilotere denne tjenesten ved tre klinikker. Målet med den nye tjenesten er å hjelpe pasienter lettere å få tilgang til helsevesenet og samfunnsressursene de trenger for å forebygge og behandle kronisk sykdom. CRS kan også bidra til å utdanne klinikkpersonale om tilgjengelige samfunnsressurser og øke primærhelseteamets bruk av helhetlige tilnærminger til helse.
- Mål 3: Evaluere utformingen og effektiviteten til CRS. Etterforskerne vil gjennomføre både formative og resultatevalueringer av CRS-rollen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Registrert ved Group Health Cooperative, Seattle, Washington, i en av tre pilotklinikker for primærhelsetjenesten
- Henvist eller selvhenvist til CRS for tilkobling til fellesskapsressurser for å støtte helsemål
Ekskluderingskriterier:
- Ikke påmeldt ved Gruppehelse
- Ikke påmeldt en av pilotklinikkene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter som presenterer for Community Resource Specialist (CRS)
Primærhelsepasienter som er henvist eller selvhenviser til CRS for utdanning og kobling til fellesskapsressurser som kan bidra til å støtte helsemål
|
CRS vil jobbe med pasienter for å skape mål, utvikle handlingsplaner og koble til fellesskapsressurser for å støtte mål
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som mottar en ressurs for samfunnstjenester
Tidsramme: 3 måneder
|
Antall pasienter som fullførte minst ett besøk med CRS og fikk en henvisning til minst én ressurs, tjeneste eller organisasjon.
Dette ble vurdert ved abstraksjon og koding av CRS-dokumentasjon i journalen.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som setter et mål med CRS
Tidsramme: 3 måneder
|
Antall pasienter som fullførte minst ett besøk med CRS og satt et spesifikt handlingsbasert mål med CRS.
Pasienter kunne møte CRS og motta henvisninger til ressurser uten å sette spesifikke handlingsbaserte mål.
Dette ble vurdert ved abstraksjon og koding av CRS-dokumentasjon i journalen.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Clarissa Hsu, PhD, Group Health Research Institute
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1011 Hsu PCORI Cycle 1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .