Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Создание роли связующего звена между клиникой и сообществом в первичной медико-санитарной помощи: привлечение пациентов и сообщества к инновациям в области здравоохранения (LINCC)

11 октября 2017 г. обновлено: Kaiser Permanente
Этот проект привлечет пациентов и медицинские бригады к разработке, внедрению и тщательной оценке новой роли непрофессиональных медицинских работников (специалист по общественным ресурсам, CRS) для бригад первичной медико-санитарной помощи. CRS свяжет пациентов и медицинские учреждения с общественными ресурсами.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациентов лучше всего обслуживают, когда несколько организаций работают вместе для удовлетворения потребностей здравоохранения. В модели ухода за хроническими больными ресурсы сообщества дополняют продуктивное взаимодействие между пациентами и медицинскими бригадами. Тем не менее, системы оказания медицинской помощи и исследования в области здравоохранения уделяют относительно мало внимания характеристикам сообщества модели. В рамках этого проекта пациенты участвуют в разработке роли связного с общественностью первичной медико-санитарной помощи (специалист по общественным ресурсам, CRS), соединяющей пациентов с клиникой и общественными ресурсами, поддерживающими профилактику и лечение хронических заболеваний. Роль CRS улучшит первичную помощь за счет лучшей интеграции ресурсов сообщества в уход за пациентами.

Предлагаемые усилия по проектированию будут:

  • разработать инструменты и рабочие процессы, которые способствуют значимому участию пациентов в создании концепции и роли CRS.
  • интегрировать роль CRS в команды первичной медико-санитарной помощи
  • оценить влияние этой роли на результаты, ориентированные на пациента.

В процессе вовлечения пациентов будут использоваться принципы бережливого производства, метода повышения качества, для вовлечения всех заинтересованных сторон первичной медико-санитарной помощи, особенно пациентов и медицинского персонала. Проект объединит ресурсы сообщества в ориентированную на пациента модель медицинского дома Group Health, некоммерческой системы здравоохранения, которая обеспечивает страховое покрытие и уход.

Проект расширит ресурсы пациентов и возможности для лечения и профилактики хронических заболеваний, а также улучшит результаты, ориентированные на пациента.

Конкретные цели проекта:

  • Цель 1: Разработать, внедрить и оценить новые методы интенсивного вовлечения пациентов в планирование ухода. Исследователи создадут процессы и инструменты для отбора и обучения участников и содействия их продуктивному вкладу в разработку плана ухода. Исследователи задокументируют преимущества и проблемы подхода, используя качественные и количественные данные.
  • Цель 2: Разработать и опробовать новую роль CRS для бригад первичной медико-санитарной помощи. Активное вовлечение пациентов в разработку этой новой роли команды первичной медико-санитарной помощи приведет к инновационным, ориентированным на пациента решениям. Исследователи опробуют эту услугу в трех клиниках. Цель новой услуги — облегчить пациентам доступ к медицинским и общественным ресурсам, которые им необходимы для профилактики и лечения хронических заболеваний. CRS также может помочь информировать персонал клиник об имеющихся общественных ресурсах и повысить эффективность использования целостных подходов к охране здоровья командой первичной медико-санитарной помощи.
  • Цель 3: Оценить дизайн и эффективность CRS. Исследователи проведут как формирующую, так и итоговую оценку роли CRS.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

418

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Группа пациентов первичной медико-санитарной помощи в одной из трех пилотных клиник, которые направляются или сами обращаются для работы со специалистом по общественным ресурсам (CRS).

Описание

Критерии включения:

  • Зарегистрирован в Group Health Cooperative, Сиэтл, Вашингтон, в одной из трех пилотных клиник первичной медико-санитарной помощи.
  • Направлено или самонаправлено в CRS для подключения к ресурсам сообщества для поддержки целей в области здравоохранения

Критерий исключения:

  • Не зарегистрирован в группе здоровья
  • Не зарегистрирован ни в одной из пилотных клиник

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты обращаются к специалисту по общественным ресурсам (CRS)
Пациенты первичной медико-санитарной помощи, которые направляются или самостоятельно обращаются в CRS для обучения и связи с общественными ресурсами, которые могут помочь в достижении целей в области здравоохранения.
CRS будет работать с пациентами, чтобы ставить цели, разрабатывать планы действий и связываться с ресурсами сообщества для поддержки целей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, получающих ресурс для общественных услуг
Временное ограничение: 3 месяца
Количество пациентов, завершивших хотя бы одно посещение CRS и получивших направление как минимум в один ресурс, службу или организацию. Это было оценено путем извлечения и кодирования документации CRS в медицинской карте.
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, поставивших перед собой цель с помощью своей CRS
Временное ограничение: 3 месяца
Количество пациентов, которые завершили хотя бы одно посещение CRS и поставили конкретную цель, основанную на действиях, с помощью CRS. Пациенты могли встречаться с CRS и получать направления к ресурсам, не устанавливая конкретных целей, основанных на действиях. Это было оценено путем извлечения и кодирования документации CRS в медицинской карте.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Clarissa Hsu, PhD, Group Health Research Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1011 Hsu PCORI Cycle 1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться