- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02286193
Klinikan ja yhteisön yhteysroolin luominen perusterveydenhuollossa: potilaiden ja yhteisön sitouttaminen terveydenhuollon innovaatioihin (LINCC)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaita palvellaan parhaiten, kun useat organisaatiot työskentelevät yhdessä vastatakseen terveydenhuollon tarpeisiin. Kroonisessa hoitomallissa yhteisön resurssit täydentävät tuottavaa vuorovaikutusta potilaiden ja hoitotiimien välillä. Terveydenhuollon jakelujärjestelmät ja terveystutkimus ovat kuitenkin kiinnittäneet suhteellisen vähän huomiota mallin yhteisön piirteisiin. Tämä projekti ottaa potilaat mukaan suunnittelemaan perusterveydenhuollon yhteisön yhteysroolia (Community Resource Specialist, CRS), joka yhdistää potilaat klinikan ja yhteisön resursseihin, jotka tukevat kroonisten sairauksien ehkäisyä ja hallintaa. CRS-rooli parantaa perusterveydenhuoltoa integroimalla yhteisön resurssit paremmin potilaiden hoitoon.
Ehdotettu suunnittelutyö:
- kehittää työkaluja ja työprosesseja, jotka edistävät mielekästä potilaiden osallistumista CRS-konseptin ja roolin luomiseen
- integroida CRS-rooli perusterveydenhuoltotiimeihin
- arvioida tämän roolin vaikutuksia potilaskeskeisiin tuloksiin.
Potilassitoutumisprosessissa käytetään Leanin, laadun parantamismenetelmän, periaatteita, jotta kaikki perusterveydenhuollon sidosryhmät, erityisesti potilaat ja kliininen henkilökunta, saadaan mukaan. Hanke integroi yhteisön resurssit potilaskeskeiseen terveydenhoitoon Group Healthiin, joka on voittoa tavoittelematon terveydenhuoltojärjestelmä, joka tarjoaa kattavuutta ja hoitoa.
Hanke lisää potilasresursseja ja vaihtoehtoja kroonisten sairauksien hallintaan ja ehkäisyyn sekä parantaa potilaskeskeisiä tuloksia.
Hankkeen erityistavoitteet ovat:
- Tavoite 1: Kehittää, toteuttaa ja arvioida uusia menetelmiä, joilla potilaat otetaan intensiivisesti mukaan hoidon suunnitteluun. Tutkijat luovat prosesseja ja työkaluja osallistujien valitsemiseksi ja kouluttamiseksi ja helpottavat heidän tuottavaa panostaan hoitosuunnitteluun. Tutkijat dokumentoivat lähestymistavan edut ja haasteet kvalitatiivisten ja kvantitatiivisten tietojen avulla.
- Tavoite 2: Suunnittele ja pilotoi uusi CRS-rooli perusterveydenhuoltotiimeille. Potilaiden vahva sitoutuminen tämän uuden perushoidon tiimiroolin suunnitteluun johtaa innovatiivisiin, potilaskeskeisiin ratkaisuihin. Tutkijat pilotoivat tätä palvelua kolmella klinikalla. Uuden palvelun tavoitteena on helpottaa potilaiden pääsyä kroonisten sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon tarvitsemaansa terveydenhuoltoon ja yhteisön resursseihin. CRS voi myös auttaa kouluttamaan klinikan henkilökuntaa käytettävissä olevista yhteisön resursseista ja lisäämään perusterveydenhuollon tiimin kokonaisvaltaisten lähestymistapojen käyttöä terveyteen.
- Tavoite 3: Arvioi TPJ:n suunnittelua ja tehokkuutta. Tutkijat suorittavat TPJ:n roolin sekä formatiivisia että tulosarviointeja.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoittautunut Group Health Cooperativeen Seattlessa, Washingtonissa, yhdessä kolmesta pilottiklinikasta
- Ohjattu tai itse viitattu CRS:ään yhteyden saamiseksi yhteisön resursseihin terveystavoitteiden tukemiseksi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ilmoittautunut Group Healthiin
- Ei ilmoittautunut yhteenkään pilottiklinikoista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Potilaat, jotka esiintyvät yhteisön resurssiasiantuntijalle (CRS)
Perusterveydenhuollon potilaat, jotka on lähetetty tai jotka itse hakevat CRS:lle koulutusta ja yhteyksiä yhteisön resursseihin, jotka voivat auttaa tukemaan terveystavoitteita
|
CRS työskentelee potilaiden kanssa luodakseen tavoitteita, kehittääkseen toimintasuunnitelmia ja linkittääkseen yhteisön resursseja tavoitteiden tukemiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Yhteisöpalveluista resursseja saavien osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Niiden potilaiden määrä, jotka suorittivat vähintään yhden käynnin CRS:n avulla ja saivat lähetteen vähintään yhteen resurssiin, palveluun tai organisaatioon.
Tämä arvioitiin abstraktilla ja koodaamalla CRS-asiakirjat sairauskertomuksessa.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Niiden osallistujien määrä, jotka asettavat tavoitteen TPJ:llään
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Niiden potilaiden määrä, jotka suorittivat vähintään yhden käynnin TPJ:llä ja asettivat tietyn toimintaperusteisen tavoitteen TPJ:lleen.
Potilaat voivat tavata CRS:n ja saada lähetteitä resursseihin asettamatta erityisiä toimintaperusteisia tavoitteita.
Tämä arvioitiin abstraktilla ja koodaamalla CRS-asiakirjat sairauskertomuksessa.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Clarissa Hsu, PhD, Group Health Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1011 Hsu PCORI Cycle 1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Potilaan sitoutuminen
-
TriHealth Inc.TuntematonRotu Concordant Patient-palveluntarjoajan suhde | Rodun ristiriitainen potilaan ja tarjoajan suhde | Poissaolojen määrä seurantakäynneilläYhdysvallat