Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Klinikan ja yhteisön yhteysroolin luominen perusterveydenhuollossa: potilaiden ja yhteisön sitouttaminen terveydenhuollon innovaatioihin (LINCC)

keskiviikko 11. lokakuuta 2017 päivittänyt: Kaiser Permanente
Tämä projekti sitoo potilaat ja terveydenhuoltotiimit kehittämään, toteuttamaan ja arvioimaan tarkasti uuden maallikon terveydenhuollon työntekijän roolin (Community Resource Specialist, CRS) perusterveydenhuoltotiimeille. CRS yhdistää potilaat ja terveydenhuollon klinikat yhteisön resursseihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaita palvellaan parhaiten, kun useat organisaatiot työskentelevät yhdessä vastatakseen terveydenhuollon tarpeisiin. Kroonisessa hoitomallissa yhteisön resurssit täydentävät tuottavaa vuorovaikutusta potilaiden ja hoitotiimien välillä. Terveydenhuollon jakelujärjestelmät ja terveystutkimus ovat kuitenkin kiinnittäneet suhteellisen vähän huomiota mallin yhteisön piirteisiin. Tämä projekti ottaa potilaat mukaan suunnittelemaan perusterveydenhuollon yhteisön yhteysroolia (Community Resource Specialist, CRS), joka yhdistää potilaat klinikan ja yhteisön resursseihin, jotka tukevat kroonisten sairauksien ehkäisyä ja hallintaa. CRS-rooli parantaa perusterveydenhuoltoa integroimalla yhteisön resurssit paremmin potilaiden hoitoon.

Ehdotettu suunnittelutyö:

  • kehittää työkaluja ja työprosesseja, jotka edistävät mielekästä potilaiden osallistumista CRS-konseptin ja roolin luomiseen
  • integroida CRS-rooli perusterveydenhuoltotiimeihin
  • arvioida tämän roolin vaikutuksia potilaskeskeisiin tuloksiin.

Potilassitoutumisprosessissa käytetään Leanin, laadun parantamismenetelmän, periaatteita, jotta kaikki perusterveydenhuollon sidosryhmät, erityisesti potilaat ja kliininen henkilökunta, saadaan mukaan. Hanke integroi yhteisön resurssit potilaskeskeiseen terveydenhoitoon Group Healthiin, joka on voittoa tavoittelematon terveydenhuoltojärjestelmä, joka tarjoaa kattavuutta ja hoitoa.

Hanke lisää potilasresursseja ja vaihtoehtoja kroonisten sairauksien hallintaan ja ehkäisyyn sekä parantaa potilaskeskeisiä tuloksia.

Hankkeen erityistavoitteet ovat:

  • Tavoite 1: Kehittää, toteuttaa ja arvioida uusia menetelmiä, joilla potilaat otetaan intensiivisesti mukaan hoidon suunnitteluun. Tutkijat luovat prosesseja ja työkaluja osallistujien valitsemiseksi ja kouluttamiseksi ja helpottavat heidän tuottavaa panostaan ​​hoitosuunnitteluun. Tutkijat dokumentoivat lähestymistavan edut ja haasteet kvalitatiivisten ja kvantitatiivisten tietojen avulla.
  • Tavoite 2: Suunnittele ja pilotoi uusi CRS-rooli perusterveydenhuoltotiimeille. Potilaiden vahva sitoutuminen tämän uuden perushoidon tiimiroolin suunnitteluun johtaa innovatiivisiin, potilaskeskeisiin ratkaisuihin. Tutkijat pilotoivat tätä palvelua kolmella klinikalla. Uuden palvelun tavoitteena on helpottaa potilaiden pääsyä kroonisten sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon tarvitsemaansa terveydenhuoltoon ja yhteisön resursseihin. CRS voi myös auttaa kouluttamaan klinikan henkilökuntaa käytettävissä olevista yhteisön resursseista ja lisäämään perusterveydenhuollon tiimin kokonaisvaltaisten lähestymistapojen käyttöä terveyteen.
  • Tavoite 3: Arvioi TPJ:n suunnittelua ja tehokkuutta. Tutkijat suorittavat TPJ:n roolin sekä formatiivisia että tulosarviointeja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

418

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ryhmäterveydenhuollon perusterveydenhuollon potilaat yhdessä kolmesta pilottiklinikasta, jotka on lähetetty tai jotka ohjaavat itsensä työskentelemään yhteisön resurssiasiantuntijan (CRS) kanssa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautunut Group Health Cooperativeen Seattlessa, Washingtonissa, yhdessä kolmesta pilottiklinikasta
  • Ohjattu tai itse viitattu CRS:ään yhteyden saamiseksi yhteisön resursseihin terveystavoitteiden tukemiseksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ilmoittautunut Group Healthiin
  • Ei ilmoittautunut yhteenkään pilottiklinikoista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, jotka esiintyvät yhteisön resurssiasiantuntijalle (CRS)
Perusterveydenhuollon potilaat, jotka on lähetetty tai jotka itse hakevat CRS:lle koulutusta ja yhteyksiä yhteisön resursseihin, jotka voivat auttaa tukemaan terveystavoitteita
CRS työskentelee potilaiden kanssa luodakseen tavoitteita, kehittääkseen toimintasuunnitelmia ja linkittääkseen yhteisön resursseja tavoitteiden tukemiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteisöpalveluista resursseja saavien osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Niiden potilaiden määrä, jotka suorittivat vähintään yhden käynnin CRS:n avulla ja saivat lähetteen vähintään yhteen resurssiin, palveluun tai organisaatioon. Tämä arvioitiin abstraktilla ja koodaamalla CRS-asiakirjat sairauskertomuksessa.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, jotka asettavat tavoitteen TPJ:llään
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Niiden potilaiden määrä, jotka suorittivat vähintään yhden käynnin TPJ:llä ja asettivat tietyn toimintaperusteisen tavoitteen TPJ:lleen. Potilaat voivat tavata CRS:n ja saada lähetteitä resursseihin asettamatta erityisiä toimintaperusteisia tavoitteita. Tämä arvioitiin abstraktilla ja koodaamalla CRS-asiakirjat sairauskertomuksessa.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Clarissa Hsu, PhD, Group Health Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1011 Hsu PCORI Cycle 1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilaan sitoutuminen

3
Tilaa