Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oprettelse af en klinik-fællesskabsforbindelsesrolle i primærpleje: Engagere patienter og fællesskab i sundhedsinnovation (LINCC)

11. oktober 2017 opdateret af: Kaiser Permanente
Dette projekt vil engagere patienter og sundhedsteams til at udvikle, implementere og nøje evaluere en ny læg sundhedsarbejderrolle (Community Resource Specialist, CRS) for primære sundhedsteams. CRS vil forbinde patienter og sundhedsklinikker med samfundsressourcer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patienterne bliver bedst tjent, når flere organisationer arbejder sammen for at opfylde sundhedsbehovene. I Chronic Care Model supplerer samfundsressourcer produktive interaktioner mellem patienter og plejeteams. Imidlertid har sundhedsydelser og sundhedsforskning givet relativt lidt opmærksomhed til modellens fællesskabstræk. Dette projekt engagerer patienter i at designe en primær pleje-fællesskabsforbindelsesrolle (Community Resource Specialist, CRS), der forbinder patienter til klinik- og samfundsressourcer, der understøtter forebyggelse og behandling af kroniske sygdomme. CRS-rollen vil forbedre den primære pleje ved bedre at integrere samfundsressourcer i patientplejen.

Den foreslåede designindsats vil:

  • udvikle værktøjer og arbejdsprocesser, der fremmer meningsfuldt patientengagement i at skabe et CRS-koncept og -rolle
  • integrere CRS-rollen i primære plejeteams
  • vurdere virkningerne af denne rolle på patientcentrerede resultater.

Patientinddragelsesprocessen vil bruge principper fra Lean, en kvalitetsforbedringsmetode, til at engagere alle interessenter i primærplejen, især patienter og klinisk personale. Projektet vil integrere samfundsressourcer i den patientcentrerede medicinske hjemmemodel af Group Health, et nonprofit sundhedssystem, der yder dækning og pleje.

Projektet vil forbedre patientressourcer og muligheder for at håndtere og forebygge kronisk sygdom og forbedre patientcentrerede resultater.

Projektets specifikke mål er:

  • Mål 1: Udvikle, implementere og evaluere nye metoder til at involvere patienter intensivt i plejedesign. Efterforskerne vil skabe processer og værktøjer til at udvælge og træne deltagere og lette deres produktive bidrag til plejedesign. Efterforskerne vil dokumentere tilgangens fordele og udfordringer ved hjælp af kvalitative og kvantitative data.
  • Mål 2: Design og pilot en ny CRS-rolle for primære plejeteams. Robust involvering af patienter i udformningen af ​​denne nye primære team-rolle vil resultere i innovative, patientcentrerede løsninger. Efterforskerne vil pilotere denne service på tre klinikker. Formålet med den nye service er at hjælpe patienter med lettere at få adgang til de sundheds- og samfundsressourcer, de har brug for til at forebygge og behandle kronisk sygdom. CRS kan også hjælpe med at uddanne klinikpersonale om tilgængelige samfundsressourcer og øge primærplejeteamets brug af holistiske tilgange til sundhed.
  • Mål 3: Evaluer design og effektivitet af CRS. Efterforskerne vil udføre både formative og resultatevalueringer af CRS-rollen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

418

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gruppesundhedspatienter på en af ​​tre pilotklinikker, der henvises eller selv henvises til at arbejde med en Community Resource Specialist (CRS)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indskrevet hos Group Health Cooperative, Seattle, Washington, i en af ​​tre pilotklinikker for primærpleje
  • Henvist eller selvhenvist til CRS for tilslutning til samfundsressourcer for at understøtte sundhedsmål

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke tilmeldt Gruppesundhed
  • Ikke tilmeldt en af ​​pilotklinikkerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter, der præsenterer for Community Resource Specialist (CRS)
Primærplejepatienter, der henvises eller selv henviser til CRS for uddannelse og kobling til samfundsressourcer, der kan hjælpe med at understøtte sundhedsmål
CRS vil arbejde med patienter for at skabe mål, udvikle handlingsplaner og linke til samfundsressourcer for at understøtte mål

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der modtager en ressource til samfundstjenester
Tidsramme: 3 måneder
Antal patienter, der gennemførte mindst ét ​​besøg med CRS og fik en henvisning til mindst én ressource, tjeneste eller organisation. Dette blev vurderet ved abstraktion og kodning af CRS-dokumentation i journalen.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der sætter et mål med deres CRS
Tidsramme: 3 måneder
Antal patienter, der gennemførte mindst ét ​​besøg med CRS og satte et specifikt handlingsbaseret mål med deres CRS. Patienter kunne mødes med CRS og modtage henvisninger til ressourcer uden at sætte specifikke handlingsbaserede mål. Dette blev vurderet ved abstraktion og kodning af CRS-dokumentation i journalen.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Clarissa Hsu, PhD, Group Health Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2014

Først opslået (Skøn)

7. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1011 Hsu PCORI Cycle 1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner