주관적인 동공 평가의 인터레이터 신뢰도
2017년 12월 19일 업데이트: DaiWai Olson, University of Texas Southwestern Medical Center
Pupillometer에 대한 2개의 임상 평가를 비교하는 동공 평가의 인터레이터 신뢰도에 대한 전향적, 관찰적, 비무작위 연구.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
127
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구에 적격인 환자는 뇌 부종이 확인되고 동공 확장이 표준 치료(예: TBI, 뇌졸중)에 통합된 뇌 외상의 일부 형태로 진단된 환자입니다.
설명
포함 기준:
- 어떤 형태의 뇌 외상(예: 뇌졸중, 외상성 뇌 손상, 동맥류)으로 진단받은 환자는 본 연구에 참여할 자격이 있습니다.
제외 기준:
- 죄수
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1. 다양한 실무자 그룹이 자연스러운 환경에서 수행할 때 동공 평가의 인터레이터 신뢰도 탐색
기간: 9개월의 동공 평가
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두 명의 인간 평가자가 서로 5분 이내에 한 환자에 대한 임상 동공 평가 결과를 수행하고 기록했습니다.
그런 다음 연구원은 NeurOptics Pupillometer를 사용하여 동일한 환자에 대한 동공 정보를 수행하고 기록했습니다(동일한 5분 창 내).
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9개월의 동공 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 19일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STU042014-043
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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