Межэкспертная надежность субъективных оценок зрачков
19 декабря 2017 г. обновлено: DaiWai Olson, University of Texas Southwestern Medical Center
Проспективное обсервационное нерандомизированное исследование межэкспертной надежности зрачковых оценок, сравнивающее две клинические оценки с Пупиллометром.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
127
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, имеющие право на участие в исследовании, — это пациенты, у которых была диагностирована какая-либо форма травмы головного мозга, при которой был выявлен отек головного мозга, а расширение зрачка было включено в стандарт лечения (например, ЧМТ, инсульт).
Описание
Критерии включения:
- Пациенты имеют право на участие в этом исследовании, если у них была диагностирована какая-либо форма травмы головного мозга (например, инсульт, черепно-мозговая травма, аневризма).
Критерий исключения:
- Заключенные
- До 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
1. Изучите надежность оценок учеников, проведенных в естественных условиях разнородной группой специалистов-практиков.
Временное ограничение: 9 месяцев школьных оценок
|
Два человека-эксперта провели и записали результаты клинической оценки зрачков у одного пациента с разницей в 5 минут.
Затем исследователь провел и записал информацию о зрачках того же пациента (в пределах того же 5-минутного окна) с помощью пупилометра NeurOptics.
|
9 месяцев школьных оценок
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- STU042014-043
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .