진행성 및 증상성 종양 환자를 위한 완화 방사선으로서의 GRID 요법
2026년 5월 11일 업데이트: Dr. Te Vuong, Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital
진행성 및 증상성 종양 환자를 위한 완화 방사선으로서의 공간적 분할 방사선(SFR) 요법
완화 방사선 요법은 유대인 종합 병원에서 진행 중인 방사선의 40%를 나타냅니다.
부피가 크거나 방사선 내성이 있는 종양에 대한 전통적인 완화 방사선 치료에서 방사선 요법 스키마는 종양 크기, 종양 위치 및 종양 병리에 따라 3~10분할로 제공되는 24~30Gys까지 다양합니다.
그러나 많은 환자에게 이 치료에는 상당한 독성, 이동 및 병원에서 보내는 시간이 수반됩니다.
SFR(Spatially fractionated Radiation)은 구멍이 있는 그리드를 통해 단일 치료를 제공하는 대체 기술입니다.
본 연구는 증상이 있는 부피가 큰 종양(8cm 이상) 또는 방사선에 내성이 있는 것으로 알려진 종양이 있는 환자를 완화하기 위한 안전하고 효과적인 수단으로 SFR을 검증할 것을 제안합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Luciana Poggi, PhD
- 전화번호: 28443 514-340-8222
- 이메일: luciana.poggi.trinidad.ccomtl@ssss.gouv.qc.ca
연구 장소
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
- 모병
- Sir Mortimer Jewish General Hospital
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연락하다:
- Harielle Lamarre, BSc
- 전화번호: 26199 514-340-8222
- 이메일: hlamarre@jgh.mcgill.ca
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 악성 종양이 있는 환자. 모든 악성 조직학/세포학이 적격입니다.
- 부피가 큰 종양(8cm 이상) 또는 방사선에 내성이 있는 것으로 알려진 종양(예: 흑색종, 과다신종, 육종) 또는 이전에 1분의 1 이상의 방사선을 필요로 하는 완화 의도로 방사선을 조사한 종양이 있는 경우
- 사지, 목, 가슴, 복부 및 골반의 5개 부위 중 한 곳에 완화적 방사선 치료를 받을 예정인 환자
- 0-2의 WHO 성능 상태
- 만 18세 이상
- 정보에 입각한 동의서에 서명하고 이해할 수 있는 능력
제외 기준:
- 잠재적으로 치료 가능한 환자
- 저분할을 동반한 이전의 완화 방사선
- 척수 근처 또는 뇌에 위치한 종양
- 임산부 또는 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: GRID 방사선 치료
15~20Gys의 공간 분할 방사선 요법의 단일 선량
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15~20Gys의 공간 분할 방사선 요법의 단일 선량
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CTCAE 등급 시스템(v4.0) 및 통증 설문지를 사용하여 측정한 증상 완화
기간: 치료 후 3개월
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치료 후 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CTCAE 등급 시스템(v4.0)을 사용하여 측정한 치료의 급성 독성
기간: 일주
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일주
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CTCAE 등급 시스템(v4.0)을 사용하여 측정한 치료의 장기 독성
기간: 3, 6, 9, 12개월
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3, 6, 9, 12개월
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증상 완화 및 종양 반응과 관련하여 환자당 시술 비용과 치료 효능을 평가하여 측정한 비용 효율성
기간: 3 개월
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3 개월
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CT 스캔에서 측정된 종양 반응
기간: 8주
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Te Vuong, MD, Sir Mortimer Jewish General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 1월 5일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 14-161
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