그룹 상담에서 12단계 회복 개념을 구현하기 위한 멀티미디어 툴킷
2023년 3월 27일 업데이트: Treatment Research Institute
이 연구는 5개의 모듈이 포함된 12단계 툴킷을 개발 및 테스트하고 있으며, 카운셀러가 이를 사용하도록 교육하고 사용 빈도, 바람직함, 효과 및 환자 결과를 연구하고 있습니다.
이 툴킷에는 12단계 참여를 설명하고 장려하기 위해 약물 남용 치료 그룹 세션 중에 표시되도록 설계된 카운셀러 서면 가이드, 포스터, 클라이언트 워크시트, 참여 활동 및 비디오가 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
연구에는 세 가지 목표가 있습니다.
목표 1은 증거 기반 12단계 촉진 툴킷 커리큘럼의 개발을 포함합니다.
툴킷 구조와 내용은 이론과 실증적 발견에 기반을 두고 있으며 약물 남용 이력이 있는 12단계 촉진 전문가 및 개인의 피드백을 통합합니다.
목표 2는 훈련 후 1개월 및 6개월 평가를 포함하는 사전/사후 도구 키트 교육 설계를 사용하여 다중 사이트 무작위 통제 시험에서 결과 5개 모듈 도구 키트를 구현하는 것으로 구성됩니다.
지역사회 기반 외래환자 및 입원환자 약물 남용 치료 프로그램에 고용된 그룹 카운셀러는 툴킷 또는 평소와 같은 치료 조건에 무작위로 배정됩니다.
녹음된 세션에서 얻은 데이터는 12단계 콘텐츠에 대한 카운셀러 준수와 숙련도의 그룹 차이를 식별합니다.
상담사 만족도, 12단계 태도 및 신념, 12단계 지식, 툴킷 수용성, 실행 가능성 및 단기 지속 가능성에 대한 추가 데이터가 수집됩니다.
목표 3은 툴킷 커리큘럼에 대한 노출이 내담자 사이에서 안정적인 12단계 참여 및 자가 보고 물질 사용 감소로 이어지는지 여부를 결정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
3483
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
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Camden, New Jersey, 미국, 08108
- Genesis Counseling Centers
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New York
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Brooklyn, New York, 미국, 11201
- Phoenix House
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Pennsylvania
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Eagleville, Pennsylvania, 미국, 19408
- Eagleville Hospital
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Levittown, Pennsylvania, 미국, 19020
- Livengrin Foundation
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Penn Presbyterian
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19102
- Rehab After Work
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19116
- Self-Help Movement
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19132
- Sobreity Through Outpatient
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19139
- The Kirkbride Center
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19148
- The Wedge Recovery Centers
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19382
- Gaudenzia Inc.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
카운슬러를 위한 포함 기준:
- 18세 이상
- 참여 약물 남용 치료 시설에서 근무
- 그룹 형식으로 치료 제공
카운셀러 제외 기준:
- 프로젝트 당시 그들은 주당 최소 3개의 약물 남용 그룹 세션을 수행할 일차적 책임이 없습니다.
- 이들의 치료 그룹은 일반적으로 50분 미만 또는 150분 이상 실행되도록 일정이 잡혀 있습니다.
- 유효한 사전 동의를 제공할 수 없음
고객을 위한 포함 기준:
- 18세 이상
- 참여 카운슬러의 관찰 그룹 참석
- (추적 연구/목표 3에 참여하는 경우에만) 환자는 과음, 알코올 관련 어려움 또는 이전 12단계 참여 불량을 지지해야 합니다.
클라이언트에 대한 제외 기준:
- 유효한 사전 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 툴킷
툴킷(TK) 조건에 무작위 배정된 카운슬러는 5개 모듈로 구성된 툴킷 커리큘럼의 전체 목표에 대한 설명, 툴킷의 각 개별 요소의 목적 및 소개를 포함하는 1~3시간의 표준화된 툴킷 오리엔테이션을 받게 됩니다. 카운셀러 가이드, 포스터, 환자 자료(유인물, 샘플링 메뉴, 워크시트 등)와 같은 도구 키트 학습 보조 도구에.
그런 다음 TK 카운슬러 참가자는 환자 참가자와 함께 툴킷 자료를 사용하여 그룹 치료 세션을 수행합니다.
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멀티미디어 12단계 도구 키트에는 12단계 참여를 설명하고 권장하기 위해 그룹 치료 세션 중에 표시되도록 설계된 카운셀러 서면 가이드, 포스터, 클라이언트 워크시트, 참여 활동 및 비디오가 포함되어 있습니다.
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활성 비교기: 평소와 같은 치료
평소처럼 치료(TAU) 주의 통제 조건에 할당된 카운슬러는 툴킷에 포함된 동일한 5개의 12단계 주제를 검토하는 교육을 완료하지만 툴킷 자료를 받지 않습니다.
그런 다음 TAU 카운슬러 참가자는 툴킷 자료를 사용하지 않고 12단계 주제에 대한 그룹 치료 세션을 수행합니다.
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평소처럼 치료는 상담자가 일반적으로 고객과 함께 수행하는 5개의 표준 12단계 촉진 그룹 세션으로 정의됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Group Observation Rating System으로 측정한 기준선에서 카운슬러 콘텐츠 준수의 변화
기간: 0, 1, 6개월
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일반적인 상담 역량을 평가하기 위해 고안된 항목과 12단계 촉진 항목으로 구성된 그룹 관찰 평가 시스템을 사용하여 평가된 그룹 세션에서 다루는 12단계 개념에 대한 상담사의 준수
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0, 1, 6개월
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Group Observation Rating System으로 측정한 기준선에서 상담사 치료 숙련도의 변화
기간: 0, 1, 6개월
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일반 상담 역량을 평가하기 위해 고안된 항목과 12단계 촉진 항목으로 구성된 집단 관찰 등급 시스템을 사용하여 평가되는 그룹 세션에서 12단계 콘텐츠 전달 시 상담 치료 숙련도
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0, 1, 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상담사 만족도 양식으로 측정한 기준선 대비 상담사 만족도 변화
기간: 0, 1, 6개월
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5개의 12단계 그룹에 대한 카운셀러의 전반적인 만족도를 평가하는 카운셀러 만족도 양식으로 측정한 그룹 세션에 대한 카운셀러 만족도
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0, 1, 6개월
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상담자 12단계 태도 및 신념 척도에 의해 측정된 기준선에서 상담자의 12단계 태도 및 신념의 변화
기간: 0, 1, 6개월
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현재 12단계 의뢰 관행, 12단계 회복에 대한 태도 및 신념에 대해 질문하는 상담사 12단계 태도 및 신념 척도(C-TAB)로 측정한 12단계 회복 및 자조 접근법에 대한 상담자의 태도 및 신념 일반적인 자조 접근법, 내담자가 12단계 교제에 참여하도록 돕기 위해 사용되는 전략, 12단계 그룹에 대한 특정 진술에 대한 동의 수준
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0, 1, 6개월
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12단계 지식 인벤토리의 상담자 핵심 요소로 측정한 기준선에서 상담자의 12단계 지식 변화
기간: 0, 1, 6개월
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5가지 툴킷 내용 영역에 초점을 맞춘 12단계 지식 목록(C-CETSKI)의 상담자 핵심 요소로 측정한 12단계 개념에 대한 상담자 지식
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0, 1, 6개월
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격주 웹 기반 캘린더로 측정한 기준선에서 상담사 타당성 및 툴킷의 지속 가능성 변화
기간: 0, 1, 6개월
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카운슬러가 사용한 12단계 주제 및 툴킷 자료의 유형과 빈도를 측정하는 웹 기반 캘린더를 통해 타당성과 단기 지속 가능성을 측정합니다.
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0, 1, 6개월
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환자 AA 참석 및 참여 척도에 의해 측정된 기준선에서 12단계 활동에 대한 고객 참여의 변화
기간: 0, 2, 4, 12, 24주
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12단계 회복 활동을 평가하는 PAIS(Patient AA Attendance and Involvement Scale)로 측정한 12단계 회의 참석 및 기타 12단계 활동 참여 수
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0, 2, 4, 12, 24주
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물질 사용 인벤토리로 측정한 고객 물질 사용의 기준선 대비 변화
기간: 0, 2, 4, 12, 24주
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평가자가 알코올 및 기타 불법 약물의 소비 빈도(일)를 다음과 같이 도출하는 시간 표시 추적 방법의 수정인 물질 사용 인벤토리(SUI)로 측정한 자가 보고 알코올 및 약물 사용 평균 사용 강도 추정치
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0, 2, 4, 12, 24주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kimberly C Kirby, PhD, Treatment Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 1월 6일
처음 게시됨 (추정)
2015년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0905
- R01AA017867 (미국 NIH 보조금/계약)
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