- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02346734
다발성 경화증 재향군인의 신체 원격 재활
이 연구의 주요 목적은 다발성 경화증 환자에서 가정 자동 원격 관리(HAT) 시스템의 타당성과 환자 수용성을 평가하는 것입니다.
우리의 가설은 가정 원격 관리가 다발성 경화증 환자의 재활에 효과적이고 유용할 것이라는 것입니다. 구체적으로, 연구자들은 일일 운동 일지를 사용하는 가정 원격 관리, 맞춤형 운동 프로그램 준수 모니터링, 근력 및 운동 기능의 정기적인 평가가 다음과 같을 것이라고 가정합니다. 1. 다발성 경화증 환자에게 실현 가능하고 수용 가능합니다. 운동 프로그램 3. 환자의 이동성과 운동 기능을 향상시킵니다. 4. 다발성 경화증 환자의 자기효능감에 영향을 미치는 실행 가능하고 효과적인 메커니즘이 됩니다. 5. 삶의 질을 향상시킵니다.
연구 개요
상세 설명
MS is a chronic debilitating disease of the central nervous system which may result in significant damage to the neuromuscular system, vision, and affective and cognitive functions. Approximately 400,000 persons in the United States suffer from MS1, including approximately 28,000 Veterans. The annual cost of MS in the US was estimated at $6.8 billion, and a total estimated lifetime cost per case is $2.2 million. The epidemiology of MS in Veterans has been well described. Most patients with MS develop permanent neurological deficits and enter a progressive phase of the disease after the initial relapsing phase. Recent morbidity studies show that by 15 years from first symptom onset, 20% require a cane to walk. This percentage increases to 69% by 40 years after onset.8 There are four major subtypes of MS: relapsing- remitting (RR), secondary progressive (SP), primary progressive (PP) and progressive relapsing (PrR). The demographics of MS within the US Veteran population are different from those in other population-based cohorts. Firstly, the female to male ratio is 1:2, just the reverse of that seen in other MS cohorts due to the male bias in the military. Second, there is more racial diversity within the Veterans Healthcare Administration (VHA). Third, the mean age of Veterans with MS within VHA is 55 years, 5-10 years older than other comparable North American and European cohorts. Despite these demographic differences, the clinical subtypes of MS are quite comparable as are the use of standard MS medications with other cohorts. The overall neurologic disability of Veterans with MS is slightly more severe compared with other large cohorts.
MS causes functional losses and permanent impairment among a majority of patients. Lifelong rehabilitation measures, together with disease modifying medication treatment, are the major management tools for patients with MS. Physical rehabilitation (PR) is one of the few treatment options together with disease modifying pharmacological therapy for patients with MS which has been shown to be effective in clinical trials. Physical exercises have a positive impact on patient quality of life and their functional capacities. Recent studies have demonstrated that computer technology could be adapted for successful use by patients with MS and other disabling neurological conditions. Modern technology can provide tools to decrease the burden of self-care and enhance patient education and thus lead to more effective MS management. An effective, convenient, generalizable and reliable way to do this would have wide applicability and usefulness. Telerehabilitation has been rapidly developing during the last decade33, and is now in the process of moving from single-case, or small sample research, to controlled trials with larger samples. There is active discussion regarding the cost-effectiveness of telerehabilitation and its financing. For this reason, the proposed study, which evaluates the impact of an MS physical rehabilitation system delivered by telecommunications and computer technology, has the potential of making a significant contribution.
The research plan entails the performance of the following tasks: (1) based on focus group analysis, modify and enhance the HAT System to fully implement the physical therapy component to support multi-level MS physical rehabilitation and patient-provider communication tailored to Veteran-specific needs; (2) conduct a randomized controlled clinical trial to assess the impact of physical telerehabilitation on the patients' clinical and behavioral outcomes, and (3) perform data analysis of the trial and report the results. The HAT system has been implemented using a modular design. Each care component can be dynamically added or its content changed based on a particular care management program requirement without the necessity of software reprogramming. Each care component (such as computer-assisted education module, exercise support and counseling module, symptom diary, etc) is represented by a corresponding relational database structure which allows flexible content update tailored to the specifics of a particular disease management program or population. The MS HAT units will be optimized so patients with MS having motor, sensory, visual and cerebellar deficits can use it efficiently. During the pilot testing we will provide the patient several options for MS HAT enhancements using state-of-the-art technology (e.g. voice- or remote control activated interfaces, cell phone interfaces and keyboard and mouse interfaces) in the operation of the home unit. Patients can choose the best options for this interface and communications with their MS HAT device. A home web-cam option for live interviews with patients, review of exercise plans or clinical follow-ups will be integrated into MS HAT. The specifications of the remote tele-visit component will be finalized based on preferences expressed by Veterans in focus groups. To better understand the preferences and needs of Veterans with MS in terms of the home telerehabilitation program and its features, we will conduct 4 focus groups at the beginning of the study (Months 2-3). The Veteran MS population will allow a more complete evaluation of males, minorities, and individuals of older age compared to the general MS population. The four focus groups will be conducted with participants who have MS disability (Expanded Disability Status Scale or EDSS) scores from 2.0-6.5 according to the randomized controlled trial eligibility criteria. The focus groups will be stratified by gender and disability status. Two groups will be conducted in patients with mild impairment (EDSS=2.0-4.0) and two groups will be conducted in patients with more severe disability (EDSS=4.5-6.5). A secure peer-to-peer social networking component will be integrated within MS HAT. This secure internet-based network will allow text communication between patients with MS in the MS HAT intervention group. All patients in the intervention group will be encouraged to participate in this peer-to-peer component of telerehabilitation support. However, this participation will be optional.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21201
- Morehouse School of Medicine
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연령: 18-65세
- 맥도날드 기준에 근거한 다발성 경화증의 임상 진단
- PDDS에서 2~6의 범위로 정의한 기능 장애
- 집이나 휴대폰에 작동하는 전화선이 있습니다.
- 선호하는 사용자 인터페이스를 기반으로 개별 수정과 함께 MS HAT 플랫폼을 사용할 의향 및 능력
- 환자는 독립적으로 또는 간병인의 도움을 받아 물리 치료 운동 및 절차를 성공적으로 수행할 수 있는 능력을 보여줍니다.
- 최소 3분 안에 25피트 걷기 테스트를 완료할 수 있는 능력
제외 기준:
- 만 18세 미만
- MS 진단 없음
- 기타 근골격 진단, 불안정한 심혈관, 호흡기, 대사 또는 본 연구를 방해하는 기타 상태
- 지난 3개월 동안 하나 이상의 악화
- 스크리닝 후 60일 이내에 스테로이드(IV 또는 경구) 코스를 받은 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: MSHAT
The intervention group will perform exercises using the MSHAT system.
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The HAT home unit runs on a netbook in the patient's home connected to a remote server via the internet.
The system questions the patient on their condition, gives detailed step by step exercise instructions, records their daily exercise log, and informs and quizzes the patient on their knowledge of multiple sclerosis.
The exercise log is transmitted to the remote HAT server where it is analyzed using decision support algorithms to facilitate MS management.
The exercise logs are available on-line for review by patient providers.
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간섭 없음: Control
The non-intervention group will receive treatment in a conventional physical therapy physical therapy program to be carried out at their own pace in the home.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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The Berg Balance Scale (BBS)
기간: 6 month evaluation
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BBS consists of 14 activities common in daily life and is designed to measure balance in a clinical setting.
The patient is asked to perform a task or to sustain a given position for a specific time.
Points are deducted if the patient did not fulfill the time or activity requirements or touched an external support or received assistance from the examiner.
Each item is rated from 0 to 4. Higher scores indicate a better outcome.
The total score sums up to 56.
A score of 45 or above implies that an individual can safely move or walk independently.
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6 month evaluation
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정해진 시간에 25피트 걷기(T25-FW)
기간: 6개월 평가
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환자에게 가능한 한 빠르고 안전하게 25피트를 걷도록 지시합니다.
그런 다음 환자는 시작 지점으로 다시 걸어가 작업을 반복합니다.
필요하다면.
보조 장치를 사용할 수 있습니다.
환자가 25피트를 걷는 데 걸린 시간(초)을 측정합니다.
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6개월 평가
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Patient Determined Disease Steps (PDDS)
기간: 6-month evaluation
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The PDDS is a patient-reported outcome (PRO) of disability in multiple sclerosis.
It has nine ordinal levels ranging between 0 (normal) to 8 (bedridden) and can be classified to mild, moderate and severe disability.
A higher score indicated a worse outcome.
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6-month evaluation
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Multiple Sclerosis Walking Scale (MSWS-12)
기간: 6-month evaluation
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MS Walking Scale (MSWS-12).
MSWS-12 is a questionnaire with 12 items, measuring self-reported walking ability in MS.
The questions are on limitations to the patient's walking due to MS during the past 2 weeks.
Each item ranges from 1 to 5 and the higher the sum of the scores on all 12 tests, the more severe the degree of limitation.
A higher score indicates a worse outcome.
The raw scores from the 12 items are summed to a total between 12 and 60.
Raw scores are then transformed to a 0-100 scale.
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6-month evaluation
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The Six Minute Walk Test (6MWT)
기간: 6-month evaluation
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The six-minute walk test (6MWT) has been widely used as a measure of functional endurance in cardiopulmonary patients and is now being used as a practical and effective outcome measure to examine functional exercise levels in other chronic diseases including MS. Patients are asked to walk along a long, flat, straight, enclosed corridor with turnaround points marked with a cone.
A greater distance (measured in meters) is associated with a better outcome.
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6-month evaluation
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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역학 연구 센터 우울증 척도(CES-D)
기간: 6개월 평가
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역학 연구 센터 우울 척도(CES-D)는 우울 증상을 측정하는 데 사용됩니다.
CES-D는 우울증에 대한 가장 일반적인 선별 검사 중 하나입니다.
이 간단한 자가 관리 테스트는 지난 주 동안의 우울한 감정과 행동을 측정합니다.
이 척도에는 20개의 항목이 포함되어 있으며 우울한 기분, 죄책감과 무가치감, 식욕 상실, 수면 장애 및 에너지 수준의 차원을 탭합니다.
이러한 항목은 우울 증상의 주요 구성 요소를 나타내는 것으로 가정합니다.
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6개월 평가
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MOS 환자 준수 측정
기간: 6개월 평가
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MOS 환자 준수 측정은 지난 4주 동안 의사의 권장 사항을 준수하는 환자의 경향을 평가하는 데 사용됩니다.
각 항목에는 1(전혀 없음)에서 6(항상)까지의 6점 리커트 척도가 있습니다.
일반적인 순응도를 평가하기 위해 1번 항목과 3번 항목을 반대로 한 후 응답의 평균을 냅니다.
항목 1과 3의 점수를 반대로 하여 환자 순응도의 전반적인 긍정적 측면을 측정합니다.
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6개월 평가
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환자-제공자 커뮤니케이션(IPC)
기간: 6개월 평가
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환자-제공자 의사소통 품질에 대한 환자의 인식은 IPC(Interpersonal Processes of Care) 설문지에서 수정된 항목을 사용하여 측정됩니다.
IPC는 일반적인 명확성, 상태 및 예후에 대한 설명, 다양한 치료 옵션에 대한 환자의 선호도와 같은 환자-제공자 커뮤니케이션의 여러 측면을 측정합니다.
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6개월 평가
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Syme의 소셜 네트워크 지수(SNI)
기간: 6개월 평가
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소셜 네트워크는 널리 사용되는 Berkman 및 Syme의 SNI(Social Networks Index)로 측정됩니다.
SNI는 네 가지 유형의 사회적 관계를 평가합니다. 사교성(아동, 가까운 친척, 친한 친구와의 접촉 횟수 및 빈도); 교회 그룹 멤버십(예 대 아니오); 및 기타 커뮤니티 조직의 회원 자격(예 대 아니오).
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6개월 평가
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Walter Royal III, MD, Morehouse School of Medicine
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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기타 연구 ID 번호
- HP-00040344
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