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Teleriabilitazione fisica nei veterani con sclerosi multipla

2 maggio 2026 aggiornato da: Walter Royal III MD, University of Maryland, Baltimore

L'obiettivo principale di questo studio sarà valutare la fattibilità e l'accettazione da parte del paziente di un sistema di telegestione automatizzata domestica (HAT) nei pazienti con sclerosi multipla.

La nostra ipotesi è che la telegestione domiciliare sarà efficace e utile nella riabilitazione dei malati di sclerosi multipla. Nello specifico, i ricercatori ipotizzano che la telegestione domestica utilizzando un diario quotidiano degli esercizi, il monitoraggio della conformità con un programma di esercizi su misura e la valutazione regolare della forza e delle funzioni motorie: 1. Sarà fattibile e accettabile nei pazienti con sclerosi multipla programma di esercizi 3. Aumentare la mobilità del paziente e le funzioni motorie 4. Essere un meccanismo fattibile ed efficace per influenzare l'autoefficacia del paziente con sclerosi multipla 5. Migliorare la qualità della vita

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

MS is a chronic debilitating disease of the central nervous system which may result in significant damage to the neuromuscular system, vision, and affective and cognitive functions. Approximately 400,000 persons in the United States suffer from MS1, including approximately 28,000 Veterans. The annual cost of MS in the US was estimated at $6.8 billion, and a total estimated lifetime cost per case is $2.2 million. The epidemiology of MS in Veterans has been well described. Most patients with MS develop permanent neurological deficits and enter a progressive phase of the disease after the initial relapsing phase. Recent morbidity studies show that by 15 years from first symptom onset, 20% require a cane to walk. This percentage increases to 69% by 40 years after onset.8 There are four major subtypes of MS: relapsing- remitting (RR), secondary progressive (SP), primary progressive (PP) and progressive relapsing (PrR). The demographics of MS within the US Veteran population are different from those in other population-based cohorts. Firstly, the female to male ratio is 1:2, just the reverse of that seen in other MS cohorts due to the male bias in the military. Second, there is more racial diversity within the Veterans Healthcare Administration (VHA). Third, the mean age of Veterans with MS within VHA is 55 years, 5-10 years older than other comparable North American and European cohorts. Despite these demographic differences, the clinical subtypes of MS are quite comparable as are the use of standard MS medications with other cohorts. The overall neurologic disability of Veterans with MS is slightly more severe compared with other large cohorts.

MS causes functional losses and permanent impairment among a majority of patients. Lifelong rehabilitation measures, together with disease modifying medication treatment, are the major management tools for patients with MS. Physical rehabilitation (PR) is one of the few treatment options together with disease modifying pharmacological therapy for patients with MS which has been shown to be effective in clinical trials. Physical exercises have a positive impact on patient quality of life and their functional capacities. Recent studies have demonstrated that computer technology could be adapted for successful use by patients with MS and other disabling neurological conditions. Modern technology can provide tools to decrease the burden of self-care and enhance patient education and thus lead to more effective MS management. An effective, convenient, generalizable and reliable way to do this would have wide applicability and usefulness. Telerehabilitation has been rapidly developing during the last decade33, and is now in the process of moving from single-case, or small sample research, to controlled trials with larger samples. There is active discussion regarding the cost-effectiveness of telerehabilitation and its financing. For this reason, the proposed study, which evaluates the impact of an MS physical rehabilitation system delivered by telecommunications and computer technology, has the potential of making a significant contribution.

The research plan entails the performance of the following tasks: (1) based on focus group analysis, modify and enhance the HAT System to fully implement the physical therapy component to support multi-level MS physical rehabilitation and patient-provider communication tailored to Veteran-specific needs; (2) conduct a randomized controlled clinical trial to assess the impact of physical telerehabilitation on the patients' clinical and behavioral outcomes, and (3) perform data analysis of the trial and report the results. The HAT system has been implemented using a modular design. Each care component can be dynamically added or its content changed based on a particular care management program requirement without the necessity of software reprogramming. Each care component (such as computer-assisted education module, exercise support and counseling module, symptom diary, etc) is represented by a corresponding relational database structure which allows flexible content update tailored to the specifics of a particular disease management program or population. The MS HAT units will be optimized so patients with MS having motor, sensory, visual and cerebellar deficits can use it efficiently. During the pilot testing we will provide the patient several options for MS HAT enhancements using state-of-the-art technology (e.g. voice- or remote control activated interfaces, cell phone interfaces and keyboard and mouse interfaces) in the operation of the home unit. Patients can choose the best options for this interface and communications with their MS HAT device. A home web-cam option for live interviews with patients, review of exercise plans or clinical follow-ups will be integrated into MS HAT. The specifications of the remote tele-visit component will be finalized based on preferences expressed by Veterans in focus groups. To better understand the preferences and needs of Veterans with MS in terms of the home telerehabilitation program and its features, we will conduct 4 focus groups at the beginning of the study (Months 2-3). The Veteran MS population will allow a more complete evaluation of males, minorities, and individuals of older age compared to the general MS population. The four focus groups will be conducted with participants who have MS disability (Expanded Disability Status Scale or EDSS) scores from 2.0-6.5 according to the randomized controlled trial eligibility criteria. The focus groups will be stratified by gender and disability status. Two groups will be conducted in patients with mild impairment (EDSS=2.0-4.0) and two groups will be conducted in patients with more severe disability (EDSS=4.5-6.5). A secure peer-to-peer social networking component will be integrated within MS HAT. This secure internet-based network will allow text communication between patients with MS in the MS HAT intervention group. All patients in the intervention group will be encouraged to participate in this peer-to-peer component of telerehabilitation support. However, this participation will be optional.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

51

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
        • Morehouse School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: 18-65
  • Diagnosi clinica di SM basata sui criteri di McDonald
  • Disabilità funzionale definita dal PDDS nell'intervallo da 2 a 6
  • Avere una linea telefonica funzionante in casa o un cellulare
  • Disponibilità e capacità di utilizzare la piattaforma MS HAT con modifiche individuali basate sull'interfaccia utente preferita
  • Il paziente dimostra la capacità di eseguire con successo esercizi e procedure di terapia fisica in modo indipendente o con l'assistenza di un caregiver.
  • Capacità di completare il test del cammino di 25 piedi in almeno 3 minuti

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni
  • Nessuna diagnosi di SM
  • Altre diagnosi muscoloscheletriche, condizioni cardiovascolari, respiratorie, metaboliche o di altro tipo instabili che potrebbero interferire con questo studio
  • Una o più riacutizzazioni nei 3 mesi precedenti
  • - Ha ricevuto un ciclo di steroidi (IV o orale) entro 60 giorni dallo screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: MSHAT
The intervention group will perform exercises using the MSHAT system.
The HAT home unit runs on a netbook in the patient's home connected to a remote server via the internet. The system questions the patient on their condition, gives detailed step by step exercise instructions, records their daily exercise log, and informs and quizzes the patient on their knowledge of multiple sclerosis. The exercise log is transmitted to the remote HAT server where it is analyzed using decision support algorithms to facilitate MS management. The exercise logs are available on-line for review by patient providers.
Nessun intervento: Control
The non-intervention group will receive treatment in a conventional physical therapy physical therapy program to be carried out at their own pace in the home.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Berg Balance Scale (BBS)
Lasso di tempo: 6 month evaluation
BBS consists of 14 activities common in daily life and is designed to measure balance in a clinical setting. The patient is asked to perform a task or to sustain a given position for a specific time. Points are deducted if the patient did not fulfill the time or activity requirements or touched an external support or received assistance from the examiner. Each item is rated from 0 to 4. Higher scores indicate a better outcome. The total score sums up to 56. A score of 45 or above implies that an individual can safely move or walk independently.
6 month evaluation

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La marcia cronometrata di 25 piedi (T25-FW)
Lasso di tempo: Valutazione semestrale
Al paziente viene chiesto di camminare per 25 piedi il più velocemente e nel modo più sicuro possibile. Quindi il paziente ripete il compito tornando al punto di partenza. Se necessario. è consentito l'uso di ausili. Viene misurata la quantità di tempo (in secondi) impiegata dal paziente per camminare per 25 piedi.
Valutazione semestrale
Patient Determined Disease Steps (PDDS)
Lasso di tempo: 6-month evaluation
The PDDS is a patient-reported outcome (PRO) of disability in multiple sclerosis. It has nine ordinal levels ranging between 0 (normal) to 8 (bedridden) and can be classified to mild, moderate and severe disability. A higher score indicated a worse outcome.
6-month evaluation
Multiple Sclerosis Walking Scale (MSWS-12)
Lasso di tempo: 6-month evaluation
MS Walking Scale (MSWS-12). MSWS-12 is a questionnaire with 12 items, measuring self-reported walking ability in MS. The questions are on limitations to the patient's walking due to MS during the past 2 weeks. Each item ranges from 1 to 5 and the higher the sum of the scores on all 12 tests, the more severe the degree of limitation. A higher score indicates a worse outcome. The raw scores from the 12 items are summed to a total between 12 and 60. Raw scores are then transformed to a 0-100 scale.
6-month evaluation
The Six Minute Walk Test (6MWT)
Lasso di tempo: 6-month evaluation
The six-minute walk test (6MWT) has been widely used as a measure of functional endurance in cardiopulmonary patients and is now being used as a practical and effective outcome measure to examine functional exercise levels in other chronic diseases including MS. Patients are asked to walk along a long, flat, straight, enclosed corridor with turnaround points marked with a cone. A greater distance (measured in meters) is associated with a better outcome.
6-month evaluation

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della depressione del Centro per gli studi epidemiologici (CES-D)
Lasso di tempo: Valutazione a 6 mesi
La scala della depressione del Center for Epidemiologic Studies (CES-D) verrà utilizzata per misurare i sintomi depressivi. Il CES-D è uno dei test di screening più comuni per la depressione. Questo breve test autosomministrato misura i sentimenti e i comportamenti depressivi durante l'ultima settimana. La scala comprende 20 voci e tocca le dimensioni dell'umore depresso, i sensi di colpa e di inutilità, la perdita di appetito, i disturbi del sonno e il livello di energia. Si presume che questi elementi rappresentino le componenti principali dei sintomi depressivi.
Valutazione a 6 mesi
Misura di aderenza del paziente MOS
Lasso di tempo: Valutazione a 6 mesi
La misura di aderenza del paziente MOS viene utilizzata per valutare la tendenza di un paziente ad aderire alle raccomandazioni di un medico durante le ultime 4 settimane. Ogni elemento ha una scala Likert a 6 punti, che va da 1 (nessuna volta) a 6 (sempre). Per valutare l'aderenza generale, viene calcolata la media delle risposte dopo aver invertito gli elementi 1 e 3. Invertendo i punteggi per gli elementi 1 e 3, vengono misurati gli aspetti positivi complessivi dell'aderenza del paziente.
Valutazione a 6 mesi
Comunicazione operatore-paziente (IPC)
Lasso di tempo: Valutazione a 6 mesi
Le percezioni dei pazienti sulla qualità della loro comunicazione paziente-fornitore saranno misurate utilizzando elementi modificati dal questionario Interpersonal Processs of Care (IPC). L'IPC misura molteplici aspetti della comunicazione paziente-fornitore come la chiarezza generale, le spiegazioni delle condizioni e delle prognosi e le preferenze dei pazienti per le varie opzioni terapeutiche.
Valutazione a 6 mesi
Indice dei social network di Syme (SNI)
Lasso di tempo: Valutazione a 6 mesi
I social network saranno misurati dal diffuso Berkman and Syme's Social Networks Index (SNI). Il SNI valuta quattro tipi di legami sociali: coniugale (sposato o no); socialità (numero e frequenza dei contatti con bambini, parenti stretti e amici intimi); appartenenza a gruppi ecclesiali (sì contro no); e l'appartenenza ad altre organizzazioni comunitarie (sì contro no).
Valutazione a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Walter Royal III, MD, Morehouse School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2012

Completamento primario (Effettivo)

6 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

6 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2015

Primo Inserito (Stimato)

27 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Data, in coded form and following the removal of all PHI, may be provided to qualified researchers.

Periodo di condivisione IPD

24 months following publication of the study findings.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

The data will be provided following approval of the request and execution of all applicable agreements (e.g., materials transfer agreement, etc.).

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

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