Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физическая телереабилитация ветеранов с рассеянным склерозом

2 мая 2026 г. обновлено: Walter Royal III MD, University of Maryland, Baltimore

Основная цель этого исследования будет состоять в том, чтобы оценить осуществимость и принятие пациентами домашней автоматизированной системы дистанционного управления (HAT) у пациентов с рассеянным склерозом.

Наша гипотеза состоит в том, что домашнее дистанционное управление будет эффективным и полезным в реабилитации больных рассеянным склерозом. В частности, исследователи выдвигают гипотезу о том, что дистанционное управление в домашних условиях с использованием ежедневного дневника упражнений, мониторинга соблюдения индивидуальной программы упражнений и регулярной оценки силовых и двигательных функций будет: 1. Осуществимо и приемлемо для пациентов с рассеянным склерозом 2. Улучшит соблюдение пациентом домашних условий программа упражнений 3. Увеличить подвижность пациента и двигательные функции 4. Быть осуществимым и эффективным механизмом воздействия на самоэффективность пациента с рассеянным склерозом 5. Улучшить качество жизни

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

MS is a chronic debilitating disease of the central nervous system which may result in significant damage to the neuromuscular system, vision, and affective and cognitive functions. Approximately 400,000 persons in the United States suffer from MS1, including approximately 28,000 Veterans. The annual cost of MS in the US was estimated at $6.8 billion, and a total estimated lifetime cost per case is $2.2 million. The epidemiology of MS in Veterans has been well described. Most patients with MS develop permanent neurological deficits and enter a progressive phase of the disease after the initial relapsing phase. Recent morbidity studies show that by 15 years from first symptom onset, 20% require a cane to walk. This percentage increases to 69% by 40 years after onset.8 There are four major subtypes of MS: relapsing- remitting (RR), secondary progressive (SP), primary progressive (PP) and progressive relapsing (PrR). The demographics of MS within the US Veteran population are different from those in other population-based cohorts. Firstly, the female to male ratio is 1:2, just the reverse of that seen in other MS cohorts due to the male bias in the military. Second, there is more racial diversity within the Veterans Healthcare Administration (VHA). Third, the mean age of Veterans with MS within VHA is 55 years, 5-10 years older than other comparable North American and European cohorts. Despite these demographic differences, the clinical subtypes of MS are quite comparable as are the use of standard MS medications with other cohorts. The overall neurologic disability of Veterans with MS is slightly more severe compared with other large cohorts.

MS causes functional losses and permanent impairment among a majority of patients. Lifelong rehabilitation measures, together with disease modifying medication treatment, are the major management tools for patients with MS. Physical rehabilitation (PR) is one of the few treatment options together with disease modifying pharmacological therapy for patients with MS which has been shown to be effective in clinical trials. Physical exercises have a positive impact on patient quality of life and their functional capacities. Recent studies have demonstrated that computer technology could be adapted for successful use by patients with MS and other disabling neurological conditions. Modern technology can provide tools to decrease the burden of self-care and enhance patient education and thus lead to more effective MS management. An effective, convenient, generalizable and reliable way to do this would have wide applicability and usefulness. Telerehabilitation has been rapidly developing during the last decade33, and is now in the process of moving from single-case, or small sample research, to controlled trials with larger samples. There is active discussion regarding the cost-effectiveness of telerehabilitation and its financing. For this reason, the proposed study, which evaluates the impact of an MS physical rehabilitation system delivered by telecommunications and computer technology, has the potential of making a significant contribution.

The research plan entails the performance of the following tasks: (1) based on focus group analysis, modify and enhance the HAT System to fully implement the physical therapy component to support multi-level MS physical rehabilitation and patient-provider communication tailored to Veteran-specific needs; (2) conduct a randomized controlled clinical trial to assess the impact of physical telerehabilitation on the patients' clinical and behavioral outcomes, and (3) perform data analysis of the trial and report the results. The HAT system has been implemented using a modular design. Each care component can be dynamically added or its content changed based on a particular care management program requirement without the necessity of software reprogramming. Each care component (such as computer-assisted education module, exercise support and counseling module, symptom diary, etc) is represented by a corresponding relational database structure which allows flexible content update tailored to the specifics of a particular disease management program or population. The MS HAT units will be optimized so patients with MS having motor, sensory, visual and cerebellar deficits can use it efficiently. During the pilot testing we will provide the patient several options for MS HAT enhancements using state-of-the-art technology (e.g. voice- or remote control activated interfaces, cell phone interfaces and keyboard and mouse interfaces) in the operation of the home unit. Patients can choose the best options for this interface and communications with their MS HAT device. A home web-cam option for live interviews with patients, review of exercise plans or clinical follow-ups will be integrated into MS HAT. The specifications of the remote tele-visit component will be finalized based on preferences expressed by Veterans in focus groups. To better understand the preferences and needs of Veterans with MS in terms of the home telerehabilitation program and its features, we will conduct 4 focus groups at the beginning of the study (Months 2-3). The Veteran MS population will allow a more complete evaluation of males, minorities, and individuals of older age compared to the general MS population. The four focus groups will be conducted with participants who have MS disability (Expanded Disability Status Scale or EDSS) scores from 2.0-6.5 according to the randomized controlled trial eligibility criteria. The focus groups will be stratified by gender and disability status. Two groups will be conducted in patients with mild impairment (EDSS=2.0-4.0) and two groups will be conducted in patients with more severe disability (EDSS=4.5-6.5). A secure peer-to-peer social networking component will be integrated within MS HAT. This secure internet-based network will allow text communication between patients with MS in the MS HAT intervention group. All patients in the intervention group will be encouraged to participate in this peer-to-peer component of telerehabilitation support. However, this participation will be optional.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: 18-65 лет
  • Клиническая диагностика РС на основе критериев Макдональда
  • Функциональная инвалидность по шкале PDDS в диапазоне от 2 до 6.
  • Иметь работающую телефонную линию в доме или мобильный телефон
  • Готовность и способность использовать платформу MS HAT с индивидуальными модификациями на основе предпочитаемого пользовательского интерфейса
  • Пациент демонстрирует способность успешно выполнять физиотерапевтические упражнения и процедуры самостоятельно или с помощью опекуна.
  • Способность пройти тест с ходьбой на 25 футов не менее чем за 3 минуты.

Критерий исключения:

  • Возраст менее 18 лет
  • Нет диагноза РС
  • Другие скелетно-мышечные диагнозы, нестабильные сердечно-сосудистые, респираторные, метаболические или другие состояния, которые могут помешать этому исследованию.
  • Одно или несколько обострений в предшествующие 3 мес.
  • Прошел курс стероидов (внутривенно или перорально) в течение 60 дней после скрининга.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: MSHAT
The intervention group will perform exercises using the MSHAT system.
The HAT home unit runs on a netbook in the patient's home connected to a remote server via the internet. The system questions the patient on their condition, gives detailed step by step exercise instructions, records their daily exercise log, and informs and quizzes the patient on their knowledge of multiple sclerosis. The exercise log is transmitted to the remote HAT server where it is analyzed using decision support algorithms to facilitate MS management. The exercise logs are available on-line for review by patient providers.
Без вмешательства: Control
The non-intervention group will receive treatment in a conventional physical therapy physical therapy program to be carried out at their own pace in the home.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The Berg Balance Scale (BBS)
Временное ограничение: 6 month evaluation
BBS consists of 14 activities common in daily life and is designed to measure balance in a clinical setting. The patient is asked to perform a task or to sustain a given position for a specific time. Points are deducted if the patient did not fulfill the time or activity requirements or touched an external support or received assistance from the examiner. Each item is rated from 0 to 4. Higher scores indicate a better outcome. The total score sums up to 56. A score of 45 or above implies that an individual can safely move or walk independently.
6 month evaluation

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
25-футовая прогулка на время (T25-FW)
Временное ограничение: 6-месячная оценка
Пациента просят пройти 25 футов как можно быстрее и безопаснее. Затем пациент повторяет задание, возвращаясь к исходной точке. Если необходимо. разрешено использование вспомогательных средств. Измеряется количество времени (в секундах), за которое пациент прошел 25 футов.
6-месячная оценка
Patient Determined Disease Steps (PDDS)
Временное ограничение: 6-month evaluation
The PDDS is a patient-reported outcome (PRO) of disability in multiple sclerosis. It has nine ordinal levels ranging between 0 (normal) to 8 (bedridden) and can be classified to mild, moderate and severe disability. A higher score indicated a worse outcome.
6-month evaluation
Multiple Sclerosis Walking Scale (MSWS-12)
Временное ограничение: 6-month evaluation
MS Walking Scale (MSWS-12). MSWS-12 is a questionnaire with 12 items, measuring self-reported walking ability in MS. The questions are on limitations to the patient's walking due to MS during the past 2 weeks. Each item ranges from 1 to 5 and the higher the sum of the scores on all 12 tests, the more severe the degree of limitation. A higher score indicates a worse outcome. The raw scores from the 12 items are summed to a total between 12 and 60. Raw scores are then transformed to a 0-100 scale.
6-month evaluation
The Six Minute Walk Test (6MWT)
Временное ограничение: 6-month evaluation
The six-minute walk test (6MWT) has been widely used as a measure of functional endurance in cardiopulmonary patients and is now being used as a practical and effective outcome measure to examine functional exercise levels in other chronic diseases including MS. Patients are asked to walk along a long, flat, straight, enclosed corridor with turnaround points marked with a cone. A greater distance (measured in meters) is associated with a better outcome.
6-month evaluation

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала депрессии Центра эпидемиологических исследований (CES-D)
Временное ограничение: 6-месячная оценка
Шкала депрессии Центра эпидемиологических исследований (CES-D) будет использоваться для измерения симптомов депрессии. CES-D является одним из наиболее распространенных скрининговых тестов на депрессию. Этот короткий самостоятельный тест измеряет депрессивные чувства и поведение в течение последней недели. Шкала включает 20 пунктов и включает параметры подавленного настроения, чувства вины и бесполезности, потери аппетита, нарушения сна и уровня энергии. Предполагается, что эти элементы представляют собой основные компоненты симптомов депрессии.
6-месячная оценка
MOS Мера приверженности пациента
Временное ограничение: 6-месячная оценка
Измерение приверженности пациента MOS используется для оценки склонности пациента соблюдать рекомендации врача в течение последних 4 недель. Каждый пункт имеет 6-балльную шкалу Лайкерта, от 1 (никогда) до 6 (все время). Чтобы оценить общую приверженность, ответы усредняются после того, как пункты 1 и 3 меняются местами. Поменяв местами баллы по пунктам 1 и 3, можно измерить общие положительные аспекты соблюдения пациентом режима лечения.
6-месячная оценка
Связь между пациентом и поставщиком медицинских услуг (IPC)
Временное ограничение: 6-месячная оценка
Восприятие пациентами качества их общения между пациентом и поставщиком медицинских услуг будет измеряться с использованием модифицированных пунктов вопросника межличностных процессов оказания медицинской помощи (IPC). IPC измеряет несколько аспектов общения между пациентом и поставщиком медицинских услуг, таких как общая ясность, объяснение состояний и прогнозов, а также предпочтения пациентов в отношении различных вариантов лечения.
6-месячная оценка
Индекс социальных сетей Сайма (SNI)
Временное ограничение: 6-месячная оценка
Социальные сети будут измеряться широко используемым индексом социальных сетей Беркмана и Сайма (SNI). SNI оценивает четыре типа социальных связей: супружеские (замужем или нет); общительность (количество и частота контактов с детьми, близкими родственниками и близкими друзьями); членство в церковной группе (да или нет); членство в других общественных организациях (да или нет).
6-месячная оценка

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Walter Royal III, MD, Morehouse School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

27 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Data, in coded form and following the removal of all PHI, may be provided to qualified researchers.

Сроки обмена IPD

24 months following publication of the study findings.

Критерии совместного доступа к IPD

The data will be provided following approval of the request and execution of all applicable agreements (e.g., materials transfer agreement, etc.).

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • КСО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться