Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysisk telerehabilitering hos veteraner med multippel sklerose

2. mai 2026 oppdatert av: Walter Royal III MD, University of Maryland, Baltimore

Hovedmålet med denne studien vil være å vurdere gjennomførbarheten og pasientens aksept av et hjemmeautomatisert telestyringssystem (HAT) hos pasienter med multippel sklerose.

Vår hypotese er at fjernstyring i hjemmet vil være effektiv og nyttig i rehabilitering av multippel sklerosepasienter. Spesifikt antar etterforskerne at teleadministrasjon i hjemmet ved bruk av en daglig treningsdagbok, overvåking av etterlevelse av et skreddersydd treningsprogram og regelmessig vurdering av styrke og motoriske funksjoner vil: 1. Være gjennomførbart og akseptabelt hos pasienter med multippel sklerose 2. Forbedre pasientens etterlevelse med hjemmet. treningsprogram 3. Øke pasientens mobilitet og motoriske funksjoner 4. Være en gjennomførbar og effektiv mekanisme for å påvirke multippel sklerosepasientens selveffektivitet 5. Forbedre livskvaliteten

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MS is a chronic debilitating disease of the central nervous system which may result in significant damage to the neuromuscular system, vision, and affective and cognitive functions. Approximately 400,000 persons in the United States suffer from MS1, including approximately 28,000 Veterans. The annual cost of MS in the US was estimated at $6.8 billion, and a total estimated lifetime cost per case is $2.2 million. The epidemiology of MS in Veterans has been well described. Most patients with MS develop permanent neurological deficits and enter a progressive phase of the disease after the initial relapsing phase. Recent morbidity studies show that by 15 years from first symptom onset, 20% require a cane to walk. This percentage increases to 69% by 40 years after onset.8 There are four major subtypes of MS: relapsing- remitting (RR), secondary progressive (SP), primary progressive (PP) and progressive relapsing (PrR). The demographics of MS within the US Veteran population are different from those in other population-based cohorts. Firstly, the female to male ratio is 1:2, just the reverse of that seen in other MS cohorts due to the male bias in the military. Second, there is more racial diversity within the Veterans Healthcare Administration (VHA). Third, the mean age of Veterans with MS within VHA is 55 years, 5-10 years older than other comparable North American and European cohorts. Despite these demographic differences, the clinical subtypes of MS are quite comparable as are the use of standard MS medications with other cohorts. The overall neurologic disability of Veterans with MS is slightly more severe compared with other large cohorts.

MS causes functional losses and permanent impairment among a majority of patients. Lifelong rehabilitation measures, together with disease modifying medication treatment, are the major management tools for patients with MS. Physical rehabilitation (PR) is one of the few treatment options together with disease modifying pharmacological therapy for patients with MS which has been shown to be effective in clinical trials. Physical exercises have a positive impact on patient quality of life and their functional capacities. Recent studies have demonstrated that computer technology could be adapted for successful use by patients with MS and other disabling neurological conditions. Modern technology can provide tools to decrease the burden of self-care and enhance patient education and thus lead to more effective MS management. An effective, convenient, generalizable and reliable way to do this would have wide applicability and usefulness. Telerehabilitation has been rapidly developing during the last decade33, and is now in the process of moving from single-case, or small sample research, to controlled trials with larger samples. There is active discussion regarding the cost-effectiveness of telerehabilitation and its financing. For this reason, the proposed study, which evaluates the impact of an MS physical rehabilitation system delivered by telecommunications and computer technology, has the potential of making a significant contribution.

The research plan entails the performance of the following tasks: (1) based on focus group analysis, modify and enhance the HAT System to fully implement the physical therapy component to support multi-level MS physical rehabilitation and patient-provider communication tailored to Veteran-specific needs; (2) conduct a randomized controlled clinical trial to assess the impact of physical telerehabilitation on the patients' clinical and behavioral outcomes, and (3) perform data analysis of the trial and report the results. The HAT system has been implemented using a modular design. Each care component can be dynamically added or its content changed based on a particular care management program requirement without the necessity of software reprogramming. Each care component (such as computer-assisted education module, exercise support and counseling module, symptom diary, etc) is represented by a corresponding relational database structure which allows flexible content update tailored to the specifics of a particular disease management program or population. The MS HAT units will be optimized so patients with MS having motor, sensory, visual and cerebellar deficits can use it efficiently. During the pilot testing we will provide the patient several options for MS HAT enhancements using state-of-the-art technology (e.g. voice- or remote control activated interfaces, cell phone interfaces and keyboard and mouse interfaces) in the operation of the home unit. Patients can choose the best options for this interface and communications with their MS HAT device. A home web-cam option for live interviews with patients, review of exercise plans or clinical follow-ups will be integrated into MS HAT. The specifications of the remote tele-visit component will be finalized based on preferences expressed by Veterans in focus groups. To better understand the preferences and needs of Veterans with MS in terms of the home telerehabilitation program and its features, we will conduct 4 focus groups at the beginning of the study (Months 2-3). The Veteran MS population will allow a more complete evaluation of males, minorities, and individuals of older age compared to the general MS population. The four focus groups will be conducted with participants who have MS disability (Expanded Disability Status Scale or EDSS) scores from 2.0-6.5 according to the randomized controlled trial eligibility criteria. The focus groups will be stratified by gender and disability status. Two groups will be conducted in patients with mild impairment (EDSS=2.0-4.0) and two groups will be conducted in patients with more severe disability (EDSS=4.5-6.5). A secure peer-to-peer social networking component will be integrated within MS HAT. This secure internet-based network will allow text communication between patients with MS in the MS HAT intervention group. All patients in the intervention group will be encouraged to participate in this peer-to-peer component of telerehabilitation support. However, this participation will be optional.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21201
        • Morehouse School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: 18-65 år
  • Klinisk diagnose av MS basert på McDonald-kriterier
  • Funksjonshemming definert av PDDS i området 2 til 6
  • Ha en fungerende telefonlinje i hjemmet eller en mobiltelefon
  • Vilje og evne til å bruke MS HAT-plattformen med individuelle modifikasjoner basert på foretrukket brukergrensesnitt
  • Pasienten viser evne til å lykkes med å utføre fysioterapiøvelser og prosedyrer uavhengig eller med assistanse fra en omsorgsperson.
  • Evne til å gjennomføre 25-fots gangtest på minst 3 minutter

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Ingen MS-diagnose
  • Andre muskel- og skjelettdiagnoser, ustabile kardiovaskulære, respiratoriske, metabolske eller andre tilstander som kan forstyrre denne studien
  • En eller flere eksaserbasjoner i løpet av de foregående 3 månedene
  • Fikk en kur med steroider (IV eller oral) innen 60 dager etter screening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: MSHAT
The intervention group will perform exercises using the MSHAT system.
The HAT home unit runs on a netbook in the patient's home connected to a remote server via the internet. The system questions the patient on their condition, gives detailed step by step exercise instructions, records their daily exercise log, and informs and quizzes the patient on their knowledge of multiple sclerosis. The exercise log is transmitted to the remote HAT server where it is analyzed using decision support algorithms to facilitate MS management. The exercise logs are available on-line for review by patient providers.
Ingen inngripen: Control
The non-intervention group will receive treatment in a conventional physical therapy physical therapy program to be carried out at their own pace in the home.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: 6 month evaluation
BBS consists of 14 activities common in daily life and is designed to measure balance in a clinical setting. The patient is asked to perform a task or to sustain a given position for a specific time. Points are deducted if the patient did not fulfill the time or activity requirements or touched an external support or received assistance from the examiner. Each item is rated from 0 to 4. Higher scores indicate a better outcome. The total score sums up to 56. A score of 45 or above implies that an individual can safely move or walk independently.
6 month evaluation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den tidsbestemte 25-fots gange (T25-FW)
Tidsramme: 6 måneders evaluering
Pasienten instrueres om å gå 25 fot så fort og så trygt som mulig. Deretter gjentar pasienten oppgaven ved å gå tilbake til utgangspunktet. Hvis nødvendig. hjelpemidler tillates brukt. Hvor lang tid (i sekunder) det brukte pasienten på å gå 25 fot, måles.
6 måneders evaluering
Patient Determined Disease Steps (PDDS)
Tidsramme: 6-month evaluation
The PDDS is a patient-reported outcome (PRO) of disability in multiple sclerosis. It has nine ordinal levels ranging between 0 (normal) to 8 (bedridden) and can be classified to mild, moderate and severe disability. A higher score indicated a worse outcome.
6-month evaluation
Multiple Sclerosis Walking Scale (MSWS-12)
Tidsramme: 6-month evaluation
MS Walking Scale (MSWS-12). MSWS-12 is a questionnaire with 12 items, measuring self-reported walking ability in MS. The questions are on limitations to the patient's walking due to MS during the past 2 weeks. Each item ranges from 1 to 5 and the higher the sum of the scores on all 12 tests, the more severe the degree of limitation. A higher score indicates a worse outcome. The raw scores from the 12 items are summed to a total between 12 and 60. Raw scores are then transformed to a 0-100 scale.
6-month evaluation
The Six Minute Walk Test (6MWT)
Tidsramme: 6-month evaluation
The six-minute walk test (6MWT) has been widely used as a measure of functional endurance in cardiopulmonary patients and is now being used as a practical and effective outcome measure to examine functional exercise levels in other chronic diseases including MS. Patients are asked to walk along a long, flat, straight, enclosed corridor with turnaround points marked with a cone. A greater distance (measured in meters) is associated with a better outcome.
6-month evaluation

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Senter for epidemiologiske studier Depresjonsskala (CES-D)
Tidsramme: 6 måneders evaluering
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) vil bli brukt til å måle depressive symptomer. CES-D er en av de vanligste screeningtestene for depresjon. Denne korte selvadministrerte testen måler depressive følelser og atferd i løpet av den siste uken. Skalaen inkluderer 20 elementer og trykker på dimensjoner av deprimert humør, skyldfølelse og verdiløshet, tap av appetitt, søvnforstyrrelser og energinivå. Disse elementene antas å representere hovedkomponentene i depressive symptomer.
6 måneders evaluering
MOS Pasient Overholdelse Mål
Tidsramme: 6 måneders evaluering
MOS Patient Adherence Measure brukes til å vurdere en pasients tendens til å følge en leges anbefalinger i løpet av de siste 4 ukene. Hvert element har en 6-punkts Likert-skala, fra 1 (ingen av tiden) til 6 (hele tiden). For å oppnå generell overholdelse, beregnes gjennomsnittet av svarene etter å ha reversert punktene 1 og 3. Ved å reversere poengsummene for punkt 1 og 3, måles generelle positive aspekter ved pasientens etterlevelse.
6 måneders evaluering
Pasient-leverandørkommunikasjon (IPC)
Tidsramme: 6 måneders evaluering
Pasienters oppfatning av deres kommunikasjonskvalitet mellom pasient og leverandør vil bli målt ved hjelp av modifiserte elementer fra spørreskjemaet Interpersonal Processes of Care (IPC). IPC måler flere fasetter av pasient-leverandørkommunikasjon som generell klarhet, forklaringer av tilstander og prognoser, og pasientenes preferanser for ulike behandlingsalternativer.
6 måneders evaluering
Symes sosiale nettverksindeks (SNI)
Tidsramme: 6 måneders evaluering
Sosiale nettverk vil bli målt ved den mye brukte Berkman og Symes Social Networks Index (SNI). SNI vurderer fire typer sosiale forbindelser: ekteskapelig (gift eller ikke); sosialitet (antall og hyppighet av kontakter med barn, nære slektninger og nære venner); medlemskap i kirkegruppen (ja versus nei); og medlemskap i andre samfunnsorganisasjoner (ja versus nei).
6 måneders evaluering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Walter Royal III, MD, Morehouse School of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær fullføring (Faktiske)

6. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

6. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2015

Først lagt ut (Antatt)

27. januar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2026

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data, in coded form and following the removal of all PHI, may be provided to qualified researchers.

IPD-delingstidsramme

24 months following publication of the study findings.

Tilgangskriterier for IPD-deling

The data will be provided following approval of the request and execution of all applicable agreements (e.g., materials transfer agreement, etc.).

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • CSR

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere