- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02346734
Telereabilitação Física em Veteranos com Esclerose Múltipla
O objetivo principal deste estudo será avaliar a viabilidade e a aceitação do paciente de um sistema de telegerenciamento automatizado doméstico (HAT) em pacientes com esclerose múltipla.
Nossa hipótese é que a telegestão domiciliar será eficaz e útil na reabilitação de pacientes com esclerose múltipla. Especificamente, os pesquisadores levantam a hipótese de que o telegerenciamento doméstico usando um diário de exercícios diários, o monitoramento da adesão a um programa de exercícios personalizado e a avaliação regular da força e das funções motoras irão: 1. Ser viável e aceitável em pacientes com esclerose múltipla 2. Melhorar a adesão do paciente às atividades domésticas programa de exercícios 3. Aumentar a mobilidade e as funções motoras do paciente 4. Ser um mecanismo viável e eficaz para afetar a autoeficácia do paciente com esclerose múltipla 5. Melhorar a qualidade de vida
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
MS is a chronic debilitating disease of the central nervous system which may result in significant damage to the neuromuscular system, vision, and affective and cognitive functions. Approximately 400,000 persons in the United States suffer from MS1, including approximately 28,000 Veterans. The annual cost of MS in the US was estimated at $6.8 billion, and a total estimated lifetime cost per case is $2.2 million. The epidemiology of MS in Veterans has been well described. Most patients with MS develop permanent neurological deficits and enter a progressive phase of the disease after the initial relapsing phase. Recent morbidity studies show that by 15 years from first symptom onset, 20% require a cane to walk. This percentage increases to 69% by 40 years after onset.8 There are four major subtypes of MS: relapsing- remitting (RR), secondary progressive (SP), primary progressive (PP) and progressive relapsing (PrR). The demographics of MS within the US Veteran population are different from those in other population-based cohorts. Firstly, the female to male ratio is 1:2, just the reverse of that seen in other MS cohorts due to the male bias in the military. Second, there is more racial diversity within the Veterans Healthcare Administration (VHA). Third, the mean age of Veterans with MS within VHA is 55 years, 5-10 years older than other comparable North American and European cohorts. Despite these demographic differences, the clinical subtypes of MS are quite comparable as are the use of standard MS medications with other cohorts. The overall neurologic disability of Veterans with MS is slightly more severe compared with other large cohorts.
MS causes functional losses and permanent impairment among a majority of patients. Lifelong rehabilitation measures, together with disease modifying medication treatment, are the major management tools for patients with MS. Physical rehabilitation (PR) is one of the few treatment options together with disease modifying pharmacological therapy for patients with MS which has been shown to be effective in clinical trials. Physical exercises have a positive impact on patient quality of life and their functional capacities. Recent studies have demonstrated that computer technology could be adapted for successful use by patients with MS and other disabling neurological conditions. Modern technology can provide tools to decrease the burden of self-care and enhance patient education and thus lead to more effective MS management. An effective, convenient, generalizable and reliable way to do this would have wide applicability and usefulness. Telerehabilitation has been rapidly developing during the last decade33, and is now in the process of moving from single-case, or small sample research, to controlled trials with larger samples. There is active discussion regarding the cost-effectiveness of telerehabilitation and its financing. For this reason, the proposed study, which evaluates the impact of an MS physical rehabilitation system delivered by telecommunications and computer technology, has the potential of making a significant contribution.
The research plan entails the performance of the following tasks: (1) based on focus group analysis, modify and enhance the HAT System to fully implement the physical therapy component to support multi-level MS physical rehabilitation and patient-provider communication tailored to Veteran-specific needs; (2) conduct a randomized controlled clinical trial to assess the impact of physical telerehabilitation on the patients' clinical and behavioral outcomes, and (3) perform data analysis of the trial and report the results. The HAT system has been implemented using a modular design. Each care component can be dynamically added or its content changed based on a particular care management program requirement without the necessity of software reprogramming. Each care component (such as computer-assisted education module, exercise support and counseling module, symptom diary, etc) is represented by a corresponding relational database structure which allows flexible content update tailored to the specifics of a particular disease management program or population. The MS HAT units will be optimized so patients with MS having motor, sensory, visual and cerebellar deficits can use it efficiently. During the pilot testing we will provide the patient several options for MS HAT enhancements using state-of-the-art technology (e.g. voice- or remote control activated interfaces, cell phone interfaces and keyboard and mouse interfaces) in the operation of the home unit. Patients can choose the best options for this interface and communications with their MS HAT device. A home web-cam option for live interviews with patients, review of exercise plans or clinical follow-ups will be integrated into MS HAT. The specifications of the remote tele-visit component will be finalized based on preferences expressed by Veterans in focus groups. To better understand the preferences and needs of Veterans with MS in terms of the home telerehabilitation program and its features, we will conduct 4 focus groups at the beginning of the study (Months 2-3). The Veteran MS population will allow a more complete evaluation of males, minorities, and individuals of older age compared to the general MS population. The four focus groups will be conducted with participants who have MS disability (Expanded Disability Status Scale or EDSS) scores from 2.0-6.5 according to the randomized controlled trial eligibility criteria. The focus groups will be stratified by gender and disability status. Two groups will be conducted in patients with mild impairment (EDSS=2.0-4.0) and two groups will be conducted in patients with more severe disability (EDSS=4.5-6.5). A secure peer-to-peer social networking component will be integrated within MS HAT. This secure internet-based network will allow text communication between patients with MS in the MS HAT intervention group. All patients in the intervention group will be encouraged to participate in this peer-to-peer component of telerehabilitation support. However, this participation will be optional.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
- Morehouse School of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 18-65
- Diagnóstico clínico de EM com base nos critérios de McDonald
- Incapacidade funcional definida pelo PDDS na faixa de 2 a 6
- Ter uma linha telefônica funcionando em casa ou um telefone celular
- Vontade e capacidade de usar a plataforma MS HAT com modificações individuais com base na interface de usuário preferida
- O paciente demonstra capacidade de realizar com sucesso exercícios e procedimentos de fisioterapia de forma independente ou com a ajuda de um cuidador.
- Capacidade de completar o teste de caminhada de 25 pés em pelo menos 3 minutos
Critério de exclusão:
- Idade inferior a 18 anos
- Sem diagnóstico de EM
- Outros diagnósticos musculoesqueléticos, instáveis cardiovasculares, respiratórios, metabólicos ou outras condições que possam interferir neste estudo
- Uma ou mais exacerbações nos últimos 3 meses
- Recebeu um curso de esteróides (IV ou oral) dentro de 60 dias após a triagem
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: MSHAT
The intervention group will perform exercises using the MSHAT system.
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The HAT home unit runs on a netbook in the patient's home connected to a remote server via the internet.
The system questions the patient on their condition, gives detailed step by step exercise instructions, records their daily exercise log, and informs and quizzes the patient on their knowledge of multiple sclerosis.
The exercise log is transmitted to the remote HAT server where it is analyzed using decision support algorithms to facilitate MS management.
The exercise logs are available on-line for review by patient providers.
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Sem intervenção: Control
The non-intervention group will receive treatment in a conventional physical therapy physical therapy program to be carried out at their own pace in the home.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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The Berg Balance Scale (BBS)
Prazo: 6 month evaluation
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BBS consists of 14 activities common in daily life and is designed to measure balance in a clinical setting.
The patient is asked to perform a task or to sustain a given position for a specific time.
Points are deducted if the patient did not fulfill the time or activity requirements or touched an external support or received assistance from the examiner.
Each item is rated from 0 to 4. Higher scores indicate a better outcome.
The total score sums up to 56.
A score of 45 or above implies that an individual can safely move or walk independently.
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6 month evaluation
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A caminhada cronometrada de 25 pés (T25-FW)
Prazo: Avaliação de 6 meses
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O paciente é instruído a caminhar 25 pés o mais rápido e com segurança possível.
Em seguida, o paciente repete a tarefa caminhando de volta ao ponto de partida.
Se necessário.
dispositivos auxiliares podem ser usados.
A quantidade de tempo (em segundos) que o paciente levou para caminhar 25 pés é medida.
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Avaliação de 6 meses
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Patient Determined Disease Steps (PDDS)
Prazo: 6-month evaluation
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The PDDS is a patient-reported outcome (PRO) of disability in multiple sclerosis.
It has nine ordinal levels ranging between 0 (normal) to 8 (bedridden) and can be classified to mild, moderate and severe disability.
A higher score indicated a worse outcome.
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6-month evaluation
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Multiple Sclerosis Walking Scale (MSWS-12)
Prazo: 6-month evaluation
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MS Walking Scale (MSWS-12).
MSWS-12 is a questionnaire with 12 items, measuring self-reported walking ability in MS.
The questions are on limitations to the patient's walking due to MS during the past 2 weeks.
Each item ranges from 1 to 5 and the higher the sum of the scores on all 12 tests, the more severe the degree of limitation.
A higher score indicates a worse outcome.
The raw scores from the 12 items are summed to a total between 12 and 60.
Raw scores are then transformed to a 0-100 scale.
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6-month evaluation
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The Six Minute Walk Test (6MWT)
Prazo: 6-month evaluation
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The six-minute walk test (6MWT) has been widely used as a measure of functional endurance in cardiopulmonary patients and is now being used as a practical and effective outcome measure to examine functional exercise levels in other chronic diseases including MS. Patients are asked to walk along a long, flat, straight, enclosed corridor with turnaround points marked with a cone.
A greater distance (measured in meters) is associated with a better outcome.
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6-month evaluation
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos (CES-D)
Prazo: Avaliação de 6 meses
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A Escala de Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos (CES-D) será usada para medir os sintomas depressivos.
O CES-D é um dos testes de triagem mais comuns para depressão.
Este pequeno teste auto-administrado mede sentimentos e comportamentos depressivos durante a última semana.
A escala inclui 20 itens e abrange dimensões de humor deprimido, sentimentos de culpa e inutilidade, perda de apetite, distúrbios do sono e nível de energia.
Esses itens são considerados os principais componentes dos sintomas depressivos.
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Avaliação de 6 meses
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Medida de adesão do paciente MOS
Prazo: Avaliação de 6 meses
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A Medida de Adesão do Paciente MOS é usada para avaliar a tendência de um paciente em aderir às recomendações de um médico durante as últimas 4 semanas.
Cada item possui uma escala Likert de 6 pontos, variando de 1 (nenhuma vez) a 6 (sempre).
Para pontuar a adesão geral, calcula-se a média das respostas após inverter os itens 1 e 3.
Ao inverter as pontuações dos itens 1 e 3, são medidos os aspectos positivos gerais da adesão do paciente.
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Avaliação de 6 meses
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Comunicação paciente-profissional (IPC)
Prazo: Avaliação de 6 meses
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As percepções dos pacientes sobre a qualidade da comunicação paciente-profissional serão medidas usando itens modificados do questionário Interpersonal Processes of Care (IPC).
O IPC mede múltiplas facetas da comunicação paciente-profissional, como clareza geral, explicações de condições e prognósticos e preferências dos pacientes por várias opções de tratamento.
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Avaliação de 6 meses
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Índice Syme de Redes Sociais (SNI)
Prazo: Avaliação de 6 meses
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As redes sociais serão medidas pelo amplamente utilizado Índice de Redes Sociais (SNI) de Berkman e Syme.
O SNI avalia quatro tipos de vínculos sociais: conjugal (casado ou não); sociabilidade (número e frequência de contatos com filhos, parentes próximos e amigos próximos); membros de grupos religiosos (sim versus não); e participação em outras organizações comunitárias (sim versus não).
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Avaliação de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Walter Royal III, MD, Morehouse School of Medicine
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HP-00040344
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- CSR
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