Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Telerehabilitación Física en Veteranos con Esclerosis Múltiple

2 de mayo de 2026 actualizado por: Walter Royal III MD, University of Maryland, Baltimore

El objetivo principal de este estudio será evaluar la viabilidad y la aceptación del paciente de un sistema de Telemanejo Automatizado en el Hogar (HAT) en pacientes con esclerosis múltiple.

Nuestra hipótesis es que la telegestión domiciliaria será eficaz y útil en la rehabilitación de pacientes con esclerosis múltiple. Específicamente, los investigadores plantean la hipótesis de que la telegestión domiciliaria mediante un diario de ejercicios diarios, la supervisión del cumplimiento de un programa de ejercicios personalizado y la evaluación periódica de la fuerza y ​​las funciones motoras: 1. Será factible y aceptable en pacientes con esclerosis múltiple 2. Mejorará el cumplimiento del paciente con las actividades en el hogar programa de ejercicios 3. Aumentar la movilidad del paciente y las funciones motoras 4. Ser un mecanismo factible y efectivo para afectar la autoeficacia del paciente con esclerosis múltiple 5. Mejorar la calidad de vida

Descripción general del estudio

Descripción detallada

MS is a chronic debilitating disease of the central nervous system which may result in significant damage to the neuromuscular system, vision, and affective and cognitive functions. Approximately 400,000 persons in the United States suffer from MS1, including approximately 28,000 Veterans. The annual cost of MS in the US was estimated at $6.8 billion, and a total estimated lifetime cost per case is $2.2 million. The epidemiology of MS in Veterans has been well described. Most patients with MS develop permanent neurological deficits and enter a progressive phase of the disease after the initial relapsing phase. Recent morbidity studies show that by 15 years from first symptom onset, 20% require a cane to walk. This percentage increases to 69% by 40 years after onset.8 There are four major subtypes of MS: relapsing- remitting (RR), secondary progressive (SP), primary progressive (PP) and progressive relapsing (PrR). The demographics of MS within the US Veteran population are different from those in other population-based cohorts. Firstly, the female to male ratio is 1:2, just the reverse of that seen in other MS cohorts due to the male bias in the military. Second, there is more racial diversity within the Veterans Healthcare Administration (VHA). Third, the mean age of Veterans with MS within VHA is 55 years, 5-10 years older than other comparable North American and European cohorts. Despite these demographic differences, the clinical subtypes of MS are quite comparable as are the use of standard MS medications with other cohorts. The overall neurologic disability of Veterans with MS is slightly more severe compared with other large cohorts.

MS causes functional losses and permanent impairment among a majority of patients. Lifelong rehabilitation measures, together with disease modifying medication treatment, are the major management tools for patients with MS. Physical rehabilitation (PR) is one of the few treatment options together with disease modifying pharmacological therapy for patients with MS which has been shown to be effective in clinical trials. Physical exercises have a positive impact on patient quality of life and their functional capacities. Recent studies have demonstrated that computer technology could be adapted for successful use by patients with MS and other disabling neurological conditions. Modern technology can provide tools to decrease the burden of self-care and enhance patient education and thus lead to more effective MS management. An effective, convenient, generalizable and reliable way to do this would have wide applicability and usefulness. Telerehabilitation has been rapidly developing during the last decade33, and is now in the process of moving from single-case, or small sample research, to controlled trials with larger samples. There is active discussion regarding the cost-effectiveness of telerehabilitation and its financing. For this reason, the proposed study, which evaluates the impact of an MS physical rehabilitation system delivered by telecommunications and computer technology, has the potential of making a significant contribution.

The research plan entails the performance of the following tasks: (1) based on focus group analysis, modify and enhance the HAT System to fully implement the physical therapy component to support multi-level MS physical rehabilitation and patient-provider communication tailored to Veteran-specific needs; (2) conduct a randomized controlled clinical trial to assess the impact of physical telerehabilitation on the patients' clinical and behavioral outcomes, and (3) perform data analysis of the trial and report the results. The HAT system has been implemented using a modular design. Each care component can be dynamically added or its content changed based on a particular care management program requirement without the necessity of software reprogramming. Each care component (such as computer-assisted education module, exercise support and counseling module, symptom diary, etc) is represented by a corresponding relational database structure which allows flexible content update tailored to the specifics of a particular disease management program or population. The MS HAT units will be optimized so patients with MS having motor, sensory, visual and cerebellar deficits can use it efficiently. During the pilot testing we will provide the patient several options for MS HAT enhancements using state-of-the-art technology (e.g. voice- or remote control activated interfaces, cell phone interfaces and keyboard and mouse interfaces) in the operation of the home unit. Patients can choose the best options for this interface and communications with their MS HAT device. A home web-cam option for live interviews with patients, review of exercise plans or clinical follow-ups will be integrated into MS HAT. The specifications of the remote tele-visit component will be finalized based on preferences expressed by Veterans in focus groups. To better understand the preferences and needs of Veterans with MS in terms of the home telerehabilitation program and its features, we will conduct 4 focus groups at the beginning of the study (Months 2-3). The Veteran MS population will allow a more complete evaluation of males, minorities, and individuals of older age compared to the general MS population. The four focus groups will be conducted with participants who have MS disability (Expanded Disability Status Scale or EDSS) scores from 2.0-6.5 according to the randomized controlled trial eligibility criteria. The focus groups will be stratified by gender and disability status. Two groups will be conducted in patients with mild impairment (EDSS=2.0-4.0) and two groups will be conducted in patients with more severe disability (EDSS=4.5-6.5). A secure peer-to-peer social networking component will be integrated within MS HAT. This secure internet-based network will allow text communication between patients with MS in the MS HAT intervention group. All patients in the intervention group will be encouraged to participate in this peer-to-peer component of telerehabilitation support. However, this participation will be optional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

51

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • Morehouse School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: 18-65
  • Diagnóstico Clínico de la EM basado en los criterios de McDonald
  • Incapacidad funcional definida por el PDDS en el rango de 2 a 6
  • Tener una línea telefónica que funcione en su hogar o un teléfono celular
  • Disposición y capacidad para usar la plataforma MS HAT con modificaciones individuales basadas en la interfaz de usuario preferida
  • El paciente demuestra capacidad para realizar con éxito ejercicios y procedimientos de fisioterapia de forma independiente o con la ayuda de un cuidador.
  • Capacidad para completar la prueba de caminata de 25 pies en al menos 3 minutos

Criterio de exclusión:

  • Edad menor de 18 años
  • Sin diagnóstico de EM
  • Otros diagnósticos musculoesqueléticos, condiciones cardiovasculares, respiratorias, metabólicas u otras condiciones inestables que podrían interferir con este estudio
  • Una o más exacerbaciones en los 3 meses anteriores
  • Recibió un curso de esteroides (IV u oral) dentro de los 60 días de la selección

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: MSHAT
The intervention group will perform exercises using the MSHAT system.
The HAT home unit runs on a netbook in the patient's home connected to a remote server via the internet. The system questions the patient on their condition, gives detailed step by step exercise instructions, records their daily exercise log, and informs and quizzes the patient on their knowledge of multiple sclerosis. The exercise log is transmitted to the remote HAT server where it is analyzed using decision support algorithms to facilitate MS management. The exercise logs are available on-line for review by patient providers.
Sin intervención: Control
The non-intervention group will receive treatment in a conventional physical therapy physical therapy program to be carried out at their own pace in the home.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The Berg Balance Scale (BBS)
Periodo de tiempo: 6 month evaluation
BBS consists of 14 activities common in daily life and is designed to measure balance in a clinical setting. The patient is asked to perform a task or to sustain a given position for a specific time. Points are deducted if the patient did not fulfill the time or activity requirements or touched an external support or received assistance from the examiner. Each item is rated from 0 to 4. Higher scores indicate a better outcome. The total score sums up to 56. A score of 45 or above implies that an individual can safely move or walk independently.
6 month evaluation

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La caminata cronometrada de 25 pies (T25-FW)
Periodo de tiempo: Evaluación de 6 meses
Se le indica al paciente que camine 25 pies lo más rápido y seguro posible. Luego, el paciente repite la tarea caminando de regreso al punto de partida. Si necesario. se permite el uso de dispositivos de asistencia. Se mide la cantidad de tiempo (en segundos) que el paciente tardó en caminar 25 pies.
Evaluación de 6 meses
Patient Determined Disease Steps (PDDS)
Periodo de tiempo: 6-month evaluation
The PDDS is a patient-reported outcome (PRO) of disability in multiple sclerosis. It has nine ordinal levels ranging between 0 (normal) to 8 (bedridden) and can be classified to mild, moderate and severe disability. A higher score indicated a worse outcome.
6-month evaluation
Multiple Sclerosis Walking Scale (MSWS-12)
Periodo de tiempo: 6-month evaluation
MS Walking Scale (MSWS-12). MSWS-12 is a questionnaire with 12 items, measuring self-reported walking ability in MS. The questions are on limitations to the patient's walking due to MS during the past 2 weeks. Each item ranges from 1 to 5 and the higher the sum of the scores on all 12 tests, the more severe the degree of limitation. A higher score indicates a worse outcome. The raw scores from the 12 items are summed to a total between 12 and 60. Raw scores are then transformed to a 0-100 scale.
6-month evaluation
The Six Minute Walk Test (6MWT)
Periodo de tiempo: 6-month evaluation
The six-minute walk test (6MWT) has been widely used as a measure of functional endurance in cardiopulmonary patients and is now being used as a practical and effective outcome measure to examine functional exercise levels in other chronic diseases including MS. Patients are asked to walk along a long, flat, straight, enclosed corridor with turnaround points marked with a cone. A greater distance (measured in meters) is associated with a better outcome.
6-month evaluation

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Escala de Depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos (CES-D)
Periodo de tiempo: Evaluación de 6 meses
La Escala de Depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos (CES-D) se utilizará para medir los síntomas depresivos. CES-D es una de las pruebas de detección más comunes para la depresión. Esta breve prueba autoadministrada mide los sentimientos y comportamientos depresivos durante la última semana. La escala incluye 20 ítems y toca dimensiones de estado de ánimo deprimido, sentimientos de culpa e inutilidad, pérdida de apetito, trastornos del sueño y nivel de energía. Se supone que estos ítems representan los principales componentes de los síntomas depresivos.
Evaluación de 6 meses
Medida de adherencia del paciente MOS
Periodo de tiempo: Evaluación de 6 meses
La medida de cumplimiento del paciente de MOS se utiliza para evaluar la tendencia de un paciente a seguir las recomendaciones de un médico durante las últimas 4 semanas. Cada ítem tiene una escala Likert de 6 puntos, que van desde 1 (nunca) a 6 (todo el tiempo). Para calificar la adherencia general, las respuestas se promedian después de invertir los ítems 1 y 3. Al invertir las puntuaciones de los ítems 1 y 3, se miden los aspectos positivos generales de la adherencia del paciente.
Evaluación de 6 meses
Comunicación paciente-proveedor (IPC)
Periodo de tiempo: Evaluación de 6 meses
Las percepciones de los pacientes sobre la calidad de la comunicación entre el paciente y el proveedor se medirán utilizando ítems modificados del cuestionario Interpersonal Processes of Care (IPC). El IPC mide múltiples facetas de la comunicación entre el paciente y el proveedor, como la claridad general, las explicaciones de las condiciones y los pronósticos, y las preferencias de los pacientes por varias opciones de tratamiento.
Evaluación de 6 meses
Índice de Redes Sociales de Syme (SNI)
Periodo de tiempo: Evaluación de 6 meses
Las redes sociales se medirán mediante el índice de redes sociales (SNI) de Berkman y Syme, ampliamente utilizado. El SNI evalúa cuatro tipos de conexiones sociales: marital (casado o no); sociabilidad (número y frecuencia de contactos con niños, parientes cercanos y amigos cercanos); pertenencia a grupos de la iglesia (sí versus no); y membresía en otras organizaciones comunitarias (sí versus no).
Evaluación de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Walter Royal III, MD, Morehouse School of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

6 de abril de 2017

Finalización del estudio (Actual)

6 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimado)

27 de enero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Data, in coded form and following the removal of all PHI, may be provided to qualified researchers.

Marco de tiempo para compartir IPD

24 months following publication of the study findings.

Criterios de acceso compartido de IPD

The data will be provided following approval of the request and execution of all applicable agreements (e.g., materials transfer agreement, etc.).

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • RSC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir