Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fyzická telerehabilitace u veteránů s roztroušenou sklerózou

2. května 2026 aktualizováno: Walter Royal III MD, University of Maryland, Baltimore

Primárním cílem této studie bude zhodnotit proveditelnost a přijetí systému Home Automated Telemanagement (HAT) pacienty u pacientů s roztroušenou sklerózou.

Naší hypotézou je, že domácí telemanagement bude efektivní a užitečný při rehabilitaci pacientů s roztroušenou sklerózou. Vyšetřovatelé konkrétně předpokládají, že domácí telemanagement pomocí denního cvičebního deníku, sledování dodržování cvičebního programu na míru a pravidelné hodnocení silových a motorických funkcí: 1. bude proveditelné a přijatelné u pacientů s roztroušenou sklerózou 2. zlepší dodržování domácích podmínek cvičební program 3. Zvýšit mobilitu pacienta a motorické funkce 4. Být proveditelným a účinným mechanismem pro ovlivnění sebeúcty pacientů s roztroušenou sklerózou 5. Zlepšit kvalitu života

Přehled studie

Detailní popis

MS is a chronic debilitating disease of the central nervous system which may result in significant damage to the neuromuscular system, vision, and affective and cognitive functions. Approximately 400,000 persons in the United States suffer from MS1, including approximately 28,000 Veterans. The annual cost of MS in the US was estimated at $6.8 billion, and a total estimated lifetime cost per case is $2.2 million. The epidemiology of MS in Veterans has been well described. Most patients with MS develop permanent neurological deficits and enter a progressive phase of the disease after the initial relapsing phase. Recent morbidity studies show that by 15 years from first symptom onset, 20% require a cane to walk. This percentage increases to 69% by 40 years after onset.8 There are four major subtypes of MS: relapsing- remitting (RR), secondary progressive (SP), primary progressive (PP) and progressive relapsing (PrR). The demographics of MS within the US Veteran population are different from those in other population-based cohorts. Firstly, the female to male ratio is 1:2, just the reverse of that seen in other MS cohorts due to the male bias in the military. Second, there is more racial diversity within the Veterans Healthcare Administration (VHA). Third, the mean age of Veterans with MS within VHA is 55 years, 5-10 years older than other comparable North American and European cohorts. Despite these demographic differences, the clinical subtypes of MS are quite comparable as are the use of standard MS medications with other cohorts. The overall neurologic disability of Veterans with MS is slightly more severe compared with other large cohorts.

MS causes functional losses and permanent impairment among a majority of patients. Lifelong rehabilitation measures, together with disease modifying medication treatment, are the major management tools for patients with MS. Physical rehabilitation (PR) is one of the few treatment options together with disease modifying pharmacological therapy for patients with MS which has been shown to be effective in clinical trials. Physical exercises have a positive impact on patient quality of life and their functional capacities. Recent studies have demonstrated that computer technology could be adapted for successful use by patients with MS and other disabling neurological conditions. Modern technology can provide tools to decrease the burden of self-care and enhance patient education and thus lead to more effective MS management. An effective, convenient, generalizable and reliable way to do this would have wide applicability and usefulness. Telerehabilitation has been rapidly developing during the last decade33, and is now in the process of moving from single-case, or small sample research, to controlled trials with larger samples. There is active discussion regarding the cost-effectiveness of telerehabilitation and its financing. For this reason, the proposed study, which evaluates the impact of an MS physical rehabilitation system delivered by telecommunications and computer technology, has the potential of making a significant contribution.

The research plan entails the performance of the following tasks: (1) based on focus group analysis, modify and enhance the HAT System to fully implement the physical therapy component to support multi-level MS physical rehabilitation and patient-provider communication tailored to Veteran-specific needs; (2) conduct a randomized controlled clinical trial to assess the impact of physical telerehabilitation on the patients' clinical and behavioral outcomes, and (3) perform data analysis of the trial and report the results. The HAT system has been implemented using a modular design. Each care component can be dynamically added or its content changed based on a particular care management program requirement without the necessity of software reprogramming. Each care component (such as computer-assisted education module, exercise support and counseling module, symptom diary, etc) is represented by a corresponding relational database structure which allows flexible content update tailored to the specifics of a particular disease management program or population. The MS HAT units will be optimized so patients with MS having motor, sensory, visual and cerebellar deficits can use it efficiently. During the pilot testing we will provide the patient several options for MS HAT enhancements using state-of-the-art technology (e.g. voice- or remote control activated interfaces, cell phone interfaces and keyboard and mouse interfaces) in the operation of the home unit. Patients can choose the best options for this interface and communications with their MS HAT device. A home web-cam option for live interviews with patients, review of exercise plans or clinical follow-ups will be integrated into MS HAT. The specifications of the remote tele-visit component will be finalized based on preferences expressed by Veterans in focus groups. To better understand the preferences and needs of Veterans with MS in terms of the home telerehabilitation program and its features, we will conduct 4 focus groups at the beginning of the study (Months 2-3). The Veteran MS population will allow a more complete evaluation of males, minorities, and individuals of older age compared to the general MS population. The four focus groups will be conducted with participants who have MS disability (Expanded Disability Status Scale or EDSS) scores from 2.0-6.5 according to the randomized controlled trial eligibility criteria. The focus groups will be stratified by gender and disability status. Two groups will be conducted in patients with mild impairment (EDSS=2.0-4.0) and two groups will be conducted in patients with more severe disability (EDSS=4.5-6.5). A secure peer-to-peer social networking component will be integrated within MS HAT. This secure internet-based network will allow text communication between patients with MS in the MS HAT intervention group. All patients in the intervention group will be encouraged to participate in this peer-to-peer component of telerehabilitation support. However, this participation will be optional.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

51

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
        • Morehouse School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk: 18-65
  • Klinická diagnóza RS založená na kritériích McDonald
  • Funkční postižení definované PDDS v rozmezí 2 až 6
  • Mají doma funkční telefonní linku nebo mobilní telefon
  • Ochota a schopnost používat platformu MS HAT s individuálními úpravami na základě preferovaného uživatelského rozhraní
  • Pacient prokazuje schopnost úspěšně provádět fyzioterapeutická cvičení a procedury samostatně nebo s pomocí pečovatele.
  • Schopnost dokončit test chůze na 25 stop za alespoň 3 minuty

Kritéria vyloučení:

  • Věk méně než 18 let
  • Žádná diagnóza RS
  • Jiné muskuloskeletální diagnózy, nestabilní kardiovaskulární, respirační, metabolické nebo jiné stavy, které by narušovaly tuto studii
  • Jedna nebo více exacerbací během předchozích 3 měsíců
  • Během 60 dnů od screeningu dostal steroidy (IV nebo perorálně).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: MSHAT
The intervention group will perform exercises using the MSHAT system.
The HAT home unit runs on a netbook in the patient's home connected to a remote server via the internet. The system questions the patient on their condition, gives detailed step by step exercise instructions, records their daily exercise log, and informs and quizzes the patient on their knowledge of multiple sclerosis. The exercise log is transmitted to the remote HAT server where it is analyzed using decision support algorithms to facilitate MS management. The exercise logs are available on-line for review by patient providers.
Žádný zásah: Control
The non-intervention group will receive treatment in a conventional physical therapy physical therapy program to be carried out at their own pace in the home.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The Berg Balance Scale (BBS)
Časové okno: 6 month evaluation
BBS consists of 14 activities common in daily life and is designed to measure balance in a clinical setting. The patient is asked to perform a task or to sustain a given position for a specific time. Points are deducted if the patient did not fulfill the time or activity requirements or touched an external support or received assistance from the examiner. Each item is rated from 0 to 4. Higher scores indicate a better outcome. The total score sums up to 56. A score of 45 or above implies that an individual can safely move or walk independently.
6 month evaluation

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chůze na 25 stop na čas (T25-FW)
Časové okno: 6měsíční hodnocení
Pacient je instruován, aby šel 25 stop co nejrychleji a nejbezpečněji. Poté pacient opakuje úkol tím, že se vrátí zpět do výchozího bodu. Pokud je třeba. je povoleno používat pomocná zařízení. Měří se doba (v sekundách), kterou pacient ušel 25 stop.
6měsíční hodnocení
Patient Determined Disease Steps (PDDS)
Časové okno: 6-month evaluation
The PDDS is a patient-reported outcome (PRO) of disability in multiple sclerosis. It has nine ordinal levels ranging between 0 (normal) to 8 (bedridden) and can be classified to mild, moderate and severe disability. A higher score indicated a worse outcome.
6-month evaluation
Multiple Sclerosis Walking Scale (MSWS-12)
Časové okno: 6-month evaluation
MS Walking Scale (MSWS-12). MSWS-12 is a questionnaire with 12 items, measuring self-reported walking ability in MS. The questions are on limitations to the patient's walking due to MS during the past 2 weeks. Each item ranges from 1 to 5 and the higher the sum of the scores on all 12 tests, the more severe the degree of limitation. A higher score indicates a worse outcome. The raw scores from the 12 items are summed to a total between 12 and 60. Raw scores are then transformed to a 0-100 scale.
6-month evaluation
The Six Minute Walk Test (6MWT)
Časové okno: 6-month evaluation
The six-minute walk test (6MWT) has been widely used as a measure of functional endurance in cardiopulmonary patients and is now being used as a practical and effective outcome measure to examine functional exercise levels in other chronic diseases including MS. Patients are asked to walk along a long, flat, straight, enclosed corridor with turnaround points marked with a cone. A greater distance (measured in meters) is associated with a better outcome.
6-month evaluation

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála deprese Centra epidemiologických studií (CES-D)
Časové okno: 6měsíční hodnocení
K měření příznaků deprese bude využita škála deprese Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D). CES-D je jedním z nejběžnějších screeningových testů deprese. Tento krátký samoobslužný test měří depresivní pocity a chování během minulého týdne. Stupnice obsahuje 20 položek a klepne na dimenze depresivní nálady, pocitů viny a bezcennosti, ztráty chuti k jídlu, poruchy spánku a úrovně energie. Předpokládá se, že tyto položky představují hlavní složky symptomů deprese.
6měsíční hodnocení
MOS měření přilnavosti pacienta
Časové okno: 6měsíční hodnocení
MOS Patient Adherence Measure se používá k posouzení pacientovy tendence dodržovat doporučení lékaře během posledních 4 týdnů. Každá položka má 6bodovou Likertovu stupnici v rozsahu od 1 (nikdy) do 6 (vždy). Pro hodnocení obecné adherence se odpovědi zprůměrují po obrácení položek 1 a 3. Obrácením skóre pro položky 1 a 3 se měří celkové pozitivní aspekty adherence pacienta.
6měsíční hodnocení
Komunikace mezi pacientem a poskytovatelem (IPC)
Časové okno: 6měsíční hodnocení
Vnímání kvality komunikace mezi pacientem a poskytovatelem pacientů bude měřeno pomocí upravených položek dotazníku Interpersonální procesy péče (IPC). IPC měří různé aspekty komunikace mezi pacientem a poskytovatelem, jako je obecná srozumitelnost, vysvětlení podmínek a prognóz a preference pacientů pro různé možnosti léčby.
6měsíční hodnocení
Symeův index sociálních sítí (SNI)
Časové okno: 6měsíční hodnocení
Sociální sítě budou měřeny široce používaným Berkmanovým a Symeovým indexem sociálních sítí (SNI). SNI posuzuje čtyři typy sociálních vazeb: manželské (manželské nebo nemanželské); sociabilita (počet a frekvence kontaktů s dětmi, blízkými příbuznými a blízkými přáteli); členství v církevní skupině (ano versus ne); a členství v jiných komunitních organizacích (ano versus ne).
6měsíční hodnocení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Walter Royal III, MD, Morehouse School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2012

Primární dokončení (Aktuální)

6. dubna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

6. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. ledna 2015

První zveřejněno (Odhadovaný)

27. ledna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data, in coded form and following the removal of all PHI, may be provided to qualified researchers.

Časový rámec sdílení IPD

24 months following publication of the study findings.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

The data will be provided following approval of the request and execution of all applicable agreements (e.g., materials transfer agreement, etc.).

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • CSR

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit