골다공증이 있는 사람들의 비타민 D 순응도에 대한 이론 메뉴 기반 개입의 효과 - 파일럿 연구
2018년 1월 2일 업데이트: McMaster University
골다공증이 있는 노인의 비타민 D 준수에 대한 건강 행동 과정 접근법 메뉴 기반 중재의 효과-파일럿 연구
이 파일럿 연구는 골다공증이 있는 노인의 비타민 D 준수에 대한 이론 메뉴 기반 미니 비디오의 효과를 평가합니다.
참가자의 절반은 비디오를 시청하고 나머지 절반은 일반적인 치료(치료 의사의 조언)를 받습니다.
연구 개요
상세 설명
골다공증은 전 세계적으로 흔한 질병입니다.
골다공증으로 인한 이환율과 사망률은 골절 때문입니다.
비타민 D가 골다공증성 골절 예방에 효과적이라는 증거가 있지만, 골다공증 환자의 경우 비타민 D 순응도가 낮습니다(20%-60%).
Health Action Process Approach(HAPA)는 다양한 환경에서 건강 행동의 변화를 설명, 설명 및 예측하는 데 유용한 것으로 밝혀졌습니다.
HAPA를 기반으로 골다공증 환자의 비타민 D 순응도를 높이기 위한 미니 비디오를 개발할 예정입니다.
미니 비디오는 자기 효능감, 결과 기대, 위험 인식, 조치 및 대처 계획을 다룰 것입니다.
이 파일럿 연구는 미니 비디오에 대한 모집 및 참가자 피드백을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 1Y2
- Osteoporosis Clininc affiliated to St. Joseph's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 50세 이상
- 원발성 골다공증 진단을 받은 경우
- 최근(지난 1개월 이내) 비타민 D 수치가 낮음(75nmol/L 미만)
- 유창한 영어
제외 기준:
- 인지 질환
- 비타민 D 흡수를 방해할 수 있는 흡수 장애 증후군.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: HAPA 메뉴 기반 미니 비디오
이 그룹은 비타민 D 순응도와 골다공증에 미치는 영향에 대한 정보를 제공하도록 설계된 다중 대상 메뉴 기반 개입인 미니 비디오를 시청합니다.
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개입은 비타민 D 준수 및 골다공증에 미치는 영향에 대한 정보를 제공하도록 설계된 다중 대상 메뉴 기반 미니 비디오가 될 것입니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 스탠다드 케어
이 그룹은 치료 의사가 비타민 D를 복용하도록 조언할 것입니다.
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치료 의사는 참가자들에게 비타민 D를 섭취하도록 조언할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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채용률
기간: 6 개월
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20명의 참가자를 모집할 수 있는 능력
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6 개월
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미니 비디오에 대한 참가자 피드백
기간: 5 분
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비디오를 본 후 5분 이내에 참가자에게 피드백 양식이 적용됩니다(개입).
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5 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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비타민 D의 혈청 수준
기간: 3개월 후
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3개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Norma J. MacIntyre, PT, PhD, McMaster University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 2월 3일
처음 게시됨 (추정)
2015년 2월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 2일
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
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