골다공증 환자의 골밀도 및 골대사에 관한 Kefir
2015년 8월 30일 업데이트: Min-Yu Tu, Ministry of Science and Technology, Taiwan
케피어 발효유 섭취가 골다공증 환자의 골밀도와 골대사에 미치는 단기적 영향
6개월에 걸친 통제된 병렬 이중 맹검 개입 연구에서 연구자들은 40명의 골다공증 환자를 대상으로 중탄산칼슘(CaCO3, 1,500mg/kg)이 보충된 케피어 발효유(1,600mg/kg)와 골 대사의 효과를 조사했습니다. , 케피어 보충제 없이 CaCO3 단독과 비교했습니다.
치료 전과 1, 3, 6개월에 수집한 공복 혈액 샘플에서 뼈 회전율 마커를 측정했습니다.
척추, 전체 고관절 및 고관절 대퇴골 경부의 BMD 값은 기준선과 6개월 시점에서 이중 에너지 X선 흡수계측법(DXA)으로 평가되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
69
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
53년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 골다공증 환자의 임상진단
제외 기준:
- 부갑상선 호르몬 또는 불화나트륨의 이전 사용, 임상 시험 시작 전 6개월 이내에 아나볼릭 스테로이드 또는 성장 호르몬의 사용 또는 12개월 이내에 경구 또는 정맥 전신 코르티코스테로이드의 사용 및 이전의 스트론튬 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 케피어와 CaCO3
Kefir는 하루에 1,600mg의 케피어 발효유와 6개월 동안 1,500mg의 CaCO3 보충제를 투여받았습니다.
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6개월 동안 매일 케피어
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위약 비교기: 위약과 CaCO3
위약 및 6개월 동안 매일 1,500mg의 CaCO3
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6개월 동안 매일 플라시보
6개월 동안 매일 CaCO3
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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골밀도 및 골 재생
기간: 3 개월
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 2월 6일
처음 게시됨 (추정)
2015년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 30일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
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케피어에 대한 임상 시험
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St. Mary's University, TwickenhamGoldsmiths, University of London; London South Bank University완전한