심부 뇌 자극의 초음파
2022년 8월 9일 업데이트: University of Minnesota
인간의 심부 뇌 자극을 위한 경두개 집속 초음파
이 제안의 목적은 tFUS를 인간의 시상의 복부 후측방(VPL) 핵에 적용하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
경두개 자기 자극(TMS) 및 경두개 직류 자극(tDCS)과 같은 현재의 비침습적 신경조절 접근법은 인간 피질에서 일시적인 소성 변화를 유도하는 데 효과적인 것으로 입증되었습니다.
그러나 이러한 기술은 공간 해상도가 낮고 깊이 초점 트레이드 오프가 있으며 깊이에서 상당한 감쇠를 경험합니다.
따라서 그들은 피질 표면 아래의 신경 조직을 효과적으로 표적으로 삼을 수 없습니다.
경두개 집중 초음파(tFUS)는 높은 공간 해상도, 조정 가능한 초점 및 낮은 조직 감쇠로 일시적인 가소성을 유도하기 위한 새롭고 매우 유망한 비수술적 저에너지 기술입니다.
tFUS는 마우스, 토끼, 원숭이의 신경 자극에 안전하고 효과적으로 사용되었으며, 제 연구는 tFUS가 인간의 일시적 피질 자극에도 안전하고 효과적인 방법임을 보여주었습니다.
피질 자극에 대한 인간의 효능을 입증한 다음 단계는 tFUS의 높은 공간 해상도와 깊은 초점 거리를 활용하여 피질 하부 신경 구조를 자극하는 것입니다.
현재 피질하 구조를 자극하는 유일한 방법은 비싸고 위험한 수술입니다.
피질하 자극을 위해 tFUS를 테스트하는 것이 이 제안의 목적입니다.
침습적 수술 없이 작은 신경 구조를 피질 깊숙이 개별적으로 자극할 수 있는 능력은 뇌 구조 및 기능 조사뿐만 아니라 많은 신경 및 정신 질환의 잠재적인 진단 및 치료를 위한 기본 신경과학에 광범위하게 적용될 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
건강한 성인은 심부 뇌 자극을 위한 경두개 집속 초음파에 등록됩니다.
설명
포함 기준:
- 18~65세
- 서면 동의서 제공
제외 기준:
- 현재 심각한 의학적 질병 또는 정신과적 또는 중추 또는 말초 신경학적 장애의 증거
- 지난 1년 동안 10분 이상의 의식 상실 또는 재활 서비스를 필요로 하는 평생 의식 상실의 병력
- 발작의 개인 또는 가족력
- 뇌졸중/일과성 허혈 발작(TIA)의 병력
- 발작 역치를 낮출 수 있는 약물 복용
- 제공된 첨부된 안전 설문지의 하나 이상의 질문에 대한 긍정적인 답변. 이것은 이 연구에 대한 절대적인 금기 사항은 아니지만 위험/이득 비율은 PI에 의해 신중하게 균형을 이룰 것입니다.
- 실험실 또는 연구 절차를 따르지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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초음파
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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체감각 유발 전위 진폭
기간: 1년
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 6일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1501M61441
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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