이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

어려운 후두경 검사에서 세 가지 후두경 비교

2015년 4월 28일 업데이트: Bikramjit Das, Government Medical College, Haldwani

Rigid Neck Collar를 사용한 모의 난이도 후두경 검사에서 Macintosh, MacCoy 및 Airtraq 후두경의 비교 평가

기관 삽관은 입-인두-후두 축의 정렬이 필요합니다. 이 세 축이 정렬되지 않으면 삽관이 어려워집니다. 연구원의 연구에서 연구원들은 단단한 목 보호대를 사용하여 어려운 후두경 검사 상황을 시뮬레이션했습니다. 이 넥 칼라는 목의 움직임을 제한할 뿐만 아니라 입을 벌리는 것을 줄여서 삽관을 어렵게 만듭니다. 연구자들은 딱딱한 넥 칼라를 사용하는 모의 어려운 후두경 검사에서 Macintosh, MacCoy 및 Airtraq 후두경의 성능을 비교했습니다.

연구 개요

상세 설명

Airtraq 후두경은 여러 렌즈와 프리즘을 통해 반사된 이미지로 성대를 시각화할 수 있는 광학 후두경입니다. MacCoy 후두경은 Macintosh 후두경의 변형입니다. 눌렀을 때 유연한 팁을 움직이는 레버가 있습니다. 연구자의 연구에서 연구원들은 딱딱한 넥 칼라를 사용하는 모의 어려운 후두경 검사에서 Airtraq 후두경과 MacCoy 및 Macintosh 후두경의 성능을 비교했습니다. 연구자들은 120명의 환자를 모집하고 이들 환자를 무작위로 3개의 동일한 그룹, 즉 각 그룹에 30명의 환자로 나누었습니다. 이 세 그룹은 1-Airtraq, 2-MacCoy 및 3-Macintosh입니다. 연구자들은 이 세 가지 후두경의 효능과 안전성을 비교했습니다. 연구원들은 삽관 시간, 삽관의 용이성, 전반적인 성공, 삽관 난이도 점수, POGO(성문 개구율) 점수 측면에서 성대의 시각화 측면에서 효능을 비교했습니다. 연구자들은 혈역학적 압박 반응과 기도 외상 측면에서 안전성을 비교했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 미국마취학회(ASA) 신체 상태 I 및 II.
  • 전신 마취 및 기관 삽관이 필요한 선택 수술에 게시됨

제외 기준:

  • 기도 곤란이 예상되는 환자
  • 비만(체질량지수(BMI)>30) 환자
  • 위 내용물의 폐 흡인 위험이 있는 환자
  • 임산부
  • 기도 왜곡 또는 외상이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Macintosh 후두경으로 삽관
40명의 환자에게 딱딱한 목 보호대를 사용하여 어려운 후두경 검사를 시뮬레이션한 후 Macintosh 후두경으로 삽관했습니다.
딱딱한 넥 칼라를 사용하여 어려운 삽관을 시뮬레이션했습니다. 그런 다음 지정된 후두경에 따라 환자를 삽관했습니다. Macintosh군에서는 후두경 날 끝을 후두개골에 위치시키고 후두개를 들어올렸다. 성대의 시각화 후, 환자는 삽관되었습니다.
활성 비교기: MacCoy 후두경으로 삽관
40명의 환자에게 딱딱한 목 보호대를 사용하여 어려운 후두경 검사를 시뮬레이션한 후 MacCoy 후두경으로 삽관했습니다.
MacCoy군에서는 후두경 날 끝을 후두골에 위치시키고 지렛대를 눌러 끝을 구부렸다. 성대의 시각화 후, 환자는 삽관되었습니다.
활성 비교기: Airtraq 후두경을 이용한 삽관
40명의 환자에게 딱딱한 목 보호대를 사용하여 어려운 후두경 검사를 시뮬레이션한 후 Airtraq 후두경으로 삽관했습니다.
Airtraq 그룹에서는 후두경에 기관내관을 장착했습니다. 정중선을 통해 Airtraq 후두경을 삽입하고 접안렌즈를 통해 성대의 영상을 시각화한 후 기관내관을 통과시켰다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 시간
기간: 최대 10분
삽관 시간은 앞니 너머로 장치를 통과하는 시간부터 구형파 카프노그래프 추적으로 기관내관 배치를 확인할 때까지의 시간으로 정의됩니다.
최대 10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Geeta Bhandari, M.D., Professor, Department of Anesthesiology, G.M.C. Haldwani

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 12일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 123-IEC/01/13

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다