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경도 인지 장애가 있는 지역사회 거주 노인 환자의 인지 기능에 대한 Feuerstein 인지 훈련 방법의 이점: 파일럿 연구

2019년 1월 20일 업데이트: Meir Medical Center
MCI의 알려진 임상 진단을 포함하고 사전 동의를 제공한 15명의 피험자는 MCI의 진단을 확인하기 위해 인지 및 기능 평가를 받게 됩니다. Mindstreams 경미한 인지 장애 컴퓨터 평가 배터리를 사용한 기본 평가가 수행됩니다. 그런 다음 피험자는 각각 90분씩 매주 2회씩 30회의 회의에 참여하게 됩니다(총 15주 동안). Mindstreams 테스트는 15회 세션 후 및 연구가 완료될 때 반복됩니다.

연구 개요

상세 설명

최근 수십 년간 기대 수명의 증가는 노인 인구의 급격한 증가를 가져왔습니다. 이는 연령 관련 질환, 특히 인지 장애 및 치매의 유병률 증가와 관련이 있습니다. 65세 이상 노인의 치매 유병률은 5년마다 2배씩 증가하며 85세에는 40% 이상에 이릅니다. 세계보건기구(WHO)의 데이터에 따르면 2020년에는 전 세계적으로 4300만 명의 치매 환자가 발생할 것으로 예상됩니다.

경미한 인지 장애(MCI)는 기능적 손실 없이 나이와 교육 수준을 기준으로 인구 기준을 넘어서는 인지 증상과 장애를 포함하는 증후군입니다. MCI는 매년 약 12%의 전환율로 치매의 위험 요소를 나타냅니다. 따라서 MCI 환자는 더 이상의 인지 저하를 예방하기 위한 가능한 중재, 특히 신체 운동 및 인지 훈련을 위한 중요한 그룹을 특징으로 합니다.

Feuerstein 프로그램 Feuerstein Instrumental Enrichment(IE) 프로그램은 다른 연령 그룹 및 임상 상황에서 효과적인 개입으로 잘 확립되었습니다. 이 방법을 만든 Reuven Feuerstein 교수는 사고 과정이 입력, 정교화 및 출력의 세 가지 주요 단계로 나뉘며 각 단계에서 다른 정신 기능이 작용한다고 가정했습니다. 사고의 질은 각 단계에서 다양한 기능이 활성화되는 방식에 따라 달라집니다. IE 도구는 인지 능력을 보존하고 강화하는 표적 및 집중 중재를 사용하여 인지 결함을 수정하거나 활성화할 수 있습니다.

최근에 노인을 위한 Feuerstein Instrumental Enrichment Program은 특히 인지 기능이 저하된 노인을 위해 개발되었습니다.

Instrumental Enrichment는 모든 노인들에게 도움이 될 수 있지만 지속적으로 지적 문제에 직면하지 않는 사람들에게 특히 권장됩니다.

IE 학습 과정은 특히 노인 인구를 중재하도록 훈련받은 강사가 그룹 환경에서 관리합니다. 그룹 작업은 도전적이고 흥미롭고 만족스러운 활동입니다. 또한 프로그램에 참여하는 것은 인지의 보존과 향상에 기여하는 것 외에도 유능감, 독립심 및 감정 상태를 개선하는 효과가 있는 것으로 보입니다.

MCI의 알려진 임상 진단을 포함하고 사전 동의를 제공한 15명의 피험자는 MCI의 진단을 확인하기 위해 인지 및 기능 평가를 받게 됩니다. Mindstreams 경미한 인지 장애 컴퓨터 평가 배터리를 사용한 기본 평가가 수행됩니다. 그런 다음 피험자는 각각 90분씩 매주 2회씩 30회의 회의에 참여하게 됩니다(총 15주 동안). Mindstreams 테스트는 15회 세션 후 및 연구가 완료될 때 반복됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

11

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 65세 이상
  2. 히브리어를 읽고 말할 수 있습니다.
  3. 연구 참여에 대한 사전 동의 제공
  4. 합의 기준에 따른 MCI의 임상 진단
  5. Mindstreams 경미한 인지 장애 컴퓨터 평가 배터리의 기억 지수에서 95점 미만

제외 기준:

  1. 의학적 상태(예: 진행성 심부전, 불안정한 허혈성 심장 질환, 가벼운 노력에도 호흡곤란을 동반한 폐 상태, 난치성 통증) 또는 기능 장애(특히 집 없이 이동성을 제한함)로 피험자가 훈련 활동에 참여할 수 없는 경우 전체 연구 기간 동안
  2. 우울증, 양극성 장애 또는 정신분열증의 진단
  3. 섬망, 치매 또는 정신 지체와 같은 MCI 이외의 인지 진단
  4. 안경을 사용해도 교정되지 않는 시각 장애
  5. 보청기로 교정되지 않는 청각 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 포이어스타인 프로그램
MCI의 알려진 임상 진단을 포함하고 사전 동의를 제공한 15명의 피험자는 MCI의 진단을 확인하기 위해 인지 및 기능 평가를 받게 됩니다. Mindstreams 경미한 인지 장애 컴퓨터 평가 배터리를 사용한 기본 평가가 수행됩니다. 그런 다음 피험자는 각각 90분씩 매주 2회씩 30회의 회의에 참여하게 됩니다(총 15주 동안). Mindstreams 테스트는 15회 세션 후 및 연구가 완료될 때 반복됩니다.
IE 활동은 강사가 10~15명의 참가자 그룹으로 관리합니다. 개입은 그룹당 90분 동안 매주 2회 30회의 회의로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mindstreams 가벼운 인지 장애 컴퓨터 평가 배터리
기간: 15주 기준 인지 기능의 변화
Neurotrax Corp.에서 개발한 Mindstreams 경미한 인지 장애 컴퓨터 평가 배터리는 여러 인지 영역의 지수 점수와 글로벌 인지 점수를 제공합니다.
15주 기준 인지 기능의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 9일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

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