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Gingival Crevicular Fluid Levels of Sclerostin, Osteoprotegerin (OPG) and RANKL in Health, Disease and After Treatment

2015년 9월 28일 업데이트: Umut BALLI
The primary objective of this case-control intervention study to explore the effectiveness of non surgical periodontal therapy on the gingival crevicular fluid (GCF) levels of sclerostin in patients with chronic periodontitis (CP) so as to get a more detailed insight into its diagnostic and prognostic potential as a biomarker of periodontal disease.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

All individuals underwent a full-mouth periodontal examination, which included probing pocket depth (PPD), clinical attachment level (CAL), plaque index (PI), gingival index (GI), bleeding on probing (BOP). Individuals were categorized into three groups: individuals with clinically healthy periodontium (group 1), patients with chronic periodontitis (group 2), and group 3 consisted of the patients with chronic periodontitis (group 2), treated by scaling and root planning. GCF samples in grup 1 were taken at baseline. In group 2, GCF samples were taken before and after non- surgical periodontal treatment. Sclerostin, OPG and RANKL levels were determined using the enzyme-linked immunosorbent assay.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 초기 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Criteria for the healthy group were GI = 0, PPD and CAL ≤ 3 mm, and no signs of attachment and bone loss
  • Criteria for the chronic periodontitis group were clinical signs of inflammation, such as red color and swelling of the gingival margin, GI ≥ 2, PPD and CAL ≥ 5 mm with bone loss (>30% of the existing teeth)

Exclusion Criteria:

  • Aggressive periodontitis, systemic diseases (i.e., diabetes mellitus, cancer, human immunodeficiency virus, bone-related diseases that compromise sclerostin, OPG or RANKL levels and collagen-metabolic diseases, or disorders), chronic high-dose steroid therapy, radiation or immunosuppressive therapy, allergy or sensitivity to any drug, pregnancy, lactation, and current smoking, smoking within the past 5 years. The individuals had no history of periodontal therapy or drug therapy (e.g. anti-inflammatory, antibiotic treatment or any other pharmacological treatment) for at least six months.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Chronic periodontitis

GCF samples were taken before and after treatment chronic periodontitis patients.

Intervention: Non- surgical periodontal treatment (SRP and oral hygiene instructions)

  1. SRP under local anaesthesia, in a total of four clinical visits
  2. Oral hygiene instructions including the modified Bass technique, regular toothpaste, and an appropriate interdental cleaning device with dental floss and interdental brush.
위약 비교기: clinically healthy periodontium
GCF samples were taken at baseline Intervention: oral hygiene instructions
  1. SRP under local anaesthesia, in a total of four clinical visits
  2. Oral hygiene instructions including the modified Bass technique, regular toothpaste, and an appropriate interdental cleaning device with dental floss and interdental brush.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Biochemical parameters (Sclerostin levels, RANKL/OPG ratio )
기간: Baseline and 6 weeks after treatment
The changes in levels of sclerostin, OPG and RANKL 6 weeks after periodontal treatment determined by ELISA. The changes in levels of sclerostin were analyzed to determine diagnostic and prognostic potential as a biomarker of periodontal disease. The relative RANKL/OPG ratio (bone resorption marker) was also calculated to detect the relationship between sclerostin levels.
Baseline and 6 weeks after treatment

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로빙 포켓 깊이
기간: 기준선 및 치료 6주 후
치주 치료 후 프로빙 포켓 깊이의 변화. 질병의 중증도 및 임상 결과를 결정하기 위해 프로빙 포켓 깊이를 측정했습니다.
기준선 및 치료 6주 후
플라크 인덱스
기간: 기준선 및 치료 6주 후
치주치료 후 치태지수 변화. 구강 위생 상태를 결정하고 분류하기 위해 플라크 지수를 기록했습니다.
기준선 및 치료 6주 후
프로빙 시 출혈
기간: 기준선 및 치료 6주 후
치주치료 후 탐침시 출혈의 변화. 치은 염증을 분류하고 평가하기 위해 프로빙 시 출혈을 기록했습니다.
기준선 및 치료 6주 후
Probing pocket depth and clinical attachment level
기간: Baseline and 6 weeks after treatment
The changes in clinical attachment level after periodontal treatment. Clinical attachment level was measured for determining severity of disease and clinic outcome. Also, clinical attachment level was also analyzed to detect the relationship between sclerostin, OPG and RANKL levels.
Baseline and 6 weeks after treatment
Gingival index
기간: Baseline and 6 weeks after treatment
The changes in gingival index after periodontal treatment. Gingival index was recorded for classifying and evaluating (coronally) gingival inflammation. Also, gingival index was also analyzed to detect the relationship between sclerostin, OPG and RANKL levels.
Baseline and 6 weeks after treatment

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 11일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2013-112-01/10

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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non surgical periodontal treatment에 대한 임상 시험

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