Gingival Crevicular Fluid Levels of Sclerostin, Osteoprotegerin (OPG) and RANKL in Health, Disease and After Treatment
28. September 2015 aktualisiert von: Umut BALLI
The primary objective of this case-control intervention study to explore the effectiveness of non surgical periodontal therapy on the gingival crevicular fluid (GCF) levels of sclerostin in patients with chronic periodontitis (CP) so as to get a more detailed insight into its diagnostic and prognostic potential as a biomarker of periodontal disease.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
All individuals underwent a full-mouth periodontal examination, which included probing pocket depth (PPD), clinical attachment level (CAL), plaque index (PI), gingival index (GI), bleeding on probing (BOP).
Individuals were categorized into three groups: individuals with clinically healthy periodontium (group 1), patients with chronic periodontitis (group 2), and group 3 consisted of the patients with chronic periodontitis (group 2), treated by scaling and root planning.
GCF samples in grup 1 were taken at baseline.
In group 2, GCF samples were taken before and after non- surgical periodontal treatment.
Sclerostin, OPG and RANKL levels were determined using the enzyme-linked immunosorbent assay.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
54
Phase
- Frühphase 1
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 49 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Criteria for the healthy group were GI = 0, PPD and CAL ≤ 3 mm, and no signs of attachment and bone loss
- Criteria for the chronic periodontitis group were clinical signs of inflammation, such as red color and swelling of the gingival margin, GI ≥ 2, PPD and CAL ≥ 5 mm with bone loss (>30% of the existing teeth)
Exclusion Criteria:
- Aggressive periodontitis, systemic diseases (i.e., diabetes mellitus, cancer, human immunodeficiency virus, bone-related diseases that compromise sclerostin, OPG or RANKL levels and collagen-metabolic diseases, or disorders), chronic high-dose steroid therapy, radiation or immunosuppressive therapy, allergy or sensitivity to any drug, pregnancy, lactation, and current smoking, smoking within the past 5 years. The individuals had no history of periodontal therapy or drug therapy (e.g. anti-inflammatory, antibiotic treatment or any other pharmacological treatment) for at least six months.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Chronic periodontitis
GCF samples were taken before and after treatment chronic periodontitis patients. Intervention: Non- surgical periodontal treatment (SRP and oral hygiene instructions) |
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Placebo-Komparator: clinically healthy periodontium
GCF samples were taken at baseline Intervention: oral hygiene instructions
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Biochemical parameters (Sclerostin levels, RANKL/OPG ratio )
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks after treatment
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The changes in levels of sclerostin, OPG and RANKL 6 weeks after periodontal treatment determined by ELISA.
The changes in levels of sclerostin were analyzed to determine diagnostic and prognostic potential as a biomarker of periodontal disease.
The relative RANKL/OPG ratio (bone resorption marker) was also calculated to detect the relationship between sclerostin levels.
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Baseline and 6 weeks after treatment
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Taschentiefe antasten
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen nach der Behandlung
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Die Veränderungen der Sondierungstaschentiefe nach Parodontalbehandlung. Die Sondierungstaschentiefe wurde gemessen, um den Schweregrad der Erkrankung und das klinische Ergebnis zu bestimmen.
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Baseline und 6 Wochen nach der Behandlung
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Plaque-Index
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen nach der Behandlung
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Die Veränderungen des Plaqueindex nach Parodontalbehandlung.
Der Plaqueindex wurde zur Bestimmung und Klassifizierung des Mundhygienestatus aufgezeichnet.
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Baseline und 6 Wochen nach der Behandlung
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Blutung beim Sondieren
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen nach der Behandlung
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Die Veränderung der Blutung beim Sondieren nach Parodontalbehandlung.
Blutungen beim Sondieren wurden zur Klassifizierung und Beurteilung (apikal) von Zahnfleischentzündungen erfasst.
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Baseline und 6 Wochen nach der Behandlung
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Probing pocket depth and clinical attachment level
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks after treatment
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The changes in clinical attachment level after periodontal treatment.
Clinical attachment level was measured for determining severity of disease and clinic outcome.
Also, clinical attachment level was also analyzed to detect the relationship between sclerostin, OPG and RANKL levels.
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Baseline and 6 weeks after treatment
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Gingival index
Zeitfenster: Baseline and 6 weeks after treatment
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The changes in gingival index after periodontal treatment.
Gingival index was recorded for classifying and evaluating (coronally) gingival inflammation.
Also, gingival index was also analyzed to detect the relationship between sclerostin, OPG and RANKL levels.
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Baseline and 6 weeks after treatment
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Februar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. März 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. März 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. September 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. September 2015
Zuletzt verifiziert
1. März 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2013-112-01/10
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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