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폐재활 중 상담

2021년 4월 12일 업데이트: Anne-Kathrin Rausch, Zurich University of Applied Sciences

폐재활 중 상담이 만성폐쇄성폐질환 환자의 자기결정적 신체활동 동기에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 만성 폐쇄성 폐질환 환자에서 폐재활 중 신체활동 상담 프로그램이 일상생활에서의 신체활동 수준을 증가시키는지 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자들은 가이드라인에 따라 12주간 외래 환자 폐 재활(PR)을 수행했습니다. 개입에 할당된 참가자는 PR과 신체 활동(PA) 상담을 받았습니다. PA 상담은 "동기 부여 인터뷰" 기술을 사용하여 수행되었으며 재활 팀과 독립적인 2명의 경험이 풍부한 물리치료사가 제공했습니다. PR 후 3개월 추적 관찰을 통해 PR 중 PA 상담이 일상 생활에서 PA 수치(일차 결과: 일일 걸음 수)를 증가시키는지 평가했습니다.

또한, 일상 생활 활동 참여의 장벽과 가능 요소에 대한 보다 자세한 정보를 얻기 위해 참가자 하위 그룹에서 개별적이고 반구조화된 인터뷰를 수행했습니다. 참가자들은 두 번의 인터뷰에 초대되었는데, 하나는 PR 직후, 다른 하나는 3개월 후 후속 조치였습니다. 내용 분석을 수행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스위스
      • Winterthur, 스위스
        • Kantonsspital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • GOLD 가이드라인에 따라 확인된 COPD(GOLD 병기 B-D)

제외 기준:

  • 사전 동의 또는 프로토콜 준수를 방해하는 정신적 또는 신체적 장애(최소 정신 점수 <20)
  • 모르핀 약물
  • 심부전의 일차 진단
  • 증상 또는 혈역학적 손상을 유발하는 조절되지 않는 부정맥
  • 중증 동반이환(급성 관상동맥 증후군, 불안정형 협심증 말기 신부전, 수반되는 폐색전증, 매우 심각한 폐렴: CURB65>3)
  • 휴식 중 치료되지 않은 중증 동맥성 고혈압(수축기 > 200mmHg, 확장기 > 120mmHg)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평상시 관리
외래 폐재활 프로그램
행동: 평소 케어
실험적: 상담
외래 환자 폐 재활 프로그램 및 신체 활동 상담
행동: 신체 활동 상담
12주 폐 재활 프로그램 중 30분 동안 5회의 대면 세션.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
하루 걸음 수
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zurich University of Applied Sciences

협력자

Kantonsspital Winterthur KSW
Schweizer Lungenliga

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Hess, Dr med, Kantonsspital Winterthur KSW

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 26일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KEK-ZH-Nr. 2015-0179

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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