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呼吸リハビリテーション中のカウンセリング

2021年4月12日 更新者：Anne-Kathrin Rausch、Zurich University of Applied Sciences

慢性閉塞性肺疾患患者の身体活動に対する自己決定的動機に対する肺リハビリテーション中のカウンセリングの効果

この研究の目的は、呼吸リハビリテーション中の身体活動カウンセリング プログラムが、慢性閉塞性肺疾患患者の日常生活における身体活動レベルを高めるかどうかを調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は、ガイドラインに従って 12 週間の外来肺リハビリテーション (PR) を実施しました。 介入に割り当てられた参加者は、PR と身体活動 (PA) カウンセリングを受けました。 PA カウンセリングは、「動機付け面接」技術を使用して行われ、リハビリ チームとは独立した 2 人の経験豊富な理学療法士によって提供されました。 PR 中の PA カウンセリングが日常生活の PA エルベル (主要な結果: 1 日あたりの歩数) を増加させるかどうか、PR および 3 か月のフォローアップ後を評価しました。

さらに、日常生活活動への参加の障壁と実現要因に関するより詳細な情報を得るために、参加者のサブグループで個別の半構造化インタビューが行われました。 参加者は 2 つのインタビューに招待されました。1 つは PR の直後、もう 1 つは 3 か月のフォローアップの後でした。 内容分析を行いました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
      • Winterthur、スイス
        • Kantonsspital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • GOLD ガイドラインに従って確認された COPD (GOLD ステージ B-D)

除外基準:

  • -インフォームドコンセントまたはプロトコルの遵守を妨げる精神的または身体的障害（ミニメンタルスコア<20）
  • モルヒネ薬
  • 心不全の一次診断
  • 症状または血行動態障害を引き起こす制御不能な不整脈
  • 重度の合併症（急性冠症候群、不安定狭心症末期腎不全、肺塞栓症の合併、非常に重度の肺炎：CURB65>3）
  • -重度の未治療の安静時の動脈性高血圧症（収縮期> 200 mm Hg、拡張期> 120 mm Hg）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：いつものお手入れ
外来肺リハビリテーションプログラム
行動：普段のお手入れ
実験的：カウンセリング
外来肺リハビリテーションプログラムと身体活動カウンセリング
行動：身体活動カウンセリング
12 週間の呼吸リハビリテーション プログラム中の 30 分間の 5 回の対面セッション。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
一日の歩数
時間枠：6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Zurich University of Applied Sciences

協力者

Kantonsspital Winterthur KSW
Schweizer Lungenliga

捜査官

  • 主任研究者：Thomas Hess, Dr med、Kantonsspital Winterthur KSW

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年10月1日

一次修了 (実際)

2020年2月1日

研究の完了 (実際)

2020年2月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月26日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月12日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KEK-ZH-Nr. 2015-0179

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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