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APACHE II와 P-POSSUM의 비교 분석

2019년 10월 6일 업데이트: Dr.Deb Sanjay Nag, Tata Main Hospital

응급 개복술을 받는 환자의 수술 후 사망률 예측에 있어 APACHE II 및 P-POSSUM 점수 시스템의 비교 분석

응급 개복술에서 APACHE II와 P-POSSUM 점수 시스템을 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

응급 개복술을 받는 환자의 수술 후 사망률을 예측할 때 APACHE II와 P-POSSUM 점수 시스템을 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

159

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jharkhand
      • Jamshedpur, Jharkhand, 인도, 831001
        • Tata Main Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2013년 12월 1일부터 2014년 11월 30일까지 Tata Main 병원에서 응급 개복술을 받는 모든 환자가 연구에 포함될 것입니다. 모든 환자는 수술 당일 APACHE II 및 P-POSSUM 점수 시스템으로 채점됩니다. 환자는 퇴원, 사망 또는 수술 후 30일까지 추적 관찰됩니다.

설명

포함 기준:

  • 2013년 12월 1일부터 2014년 11월 30일까지 Tata Main 병원에서 응급 개복술을 받는 18세 이상의 모든 환자가 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 기꺼이 다른 병원으로의 의뢰를 원하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률을 예측하기 위한 APACHE II 및 P-POSSUM 채점 시스템의 정확도를 측정하는 ROC(수신기 작동 곡선) 아래 영역
기간: 30 일
참가자들은 입원 기간(예상 평균 30일) 동안 추적되었고 사망률이 기록되었습니다. 2013년 12월 1일부터 2014년 11월 30일까지 Tata Main 병원에서 응급 개복술을 받은 모든 환자가 연구에 포함되었습니다. 모든 환자는 수술 당일 APACHE II 및 P-POSSUM 점수 시스템으로 점수를 매겼습니다. 곡선 아래 면적(AUC)은 '민감도'와 '1-특이성' 관계 사이의 그래픽 디스플레이로 구성된 예측의 "크기"를 측정하는 데 사용됩니다. AUC의 범위는 0.5에서 1.0이며 1.0의 결과는 완벽한 식별 능력을 나타냅니다. AUC 값 > 0.8은 양호, 0.60-0.80 범위는 보통, AUC 값 < 0.60은 불량으로 간주됩니다. APACHE-II의 경우 >/=24의 컷오프 점수가 결정되었습니다. P-POSSUM의 경우 >/= 63의 컷오프 점수가 결정되었습니다.
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간(LOS)
기간: 30 일
평균 입원 기간 또는 체류 기간이 기록되었습니다.
30 일
수술 후 인공호흡기 지원 필요
기간: 30 일
수술 후 환기 지원이 필요한 환자 수
30 일
수술 후 이방성 지원의 필요성
기간: 30 일
수술 후 근수축 보조가 필요한 환자 수
30 일
심장 이환율(AMI 또는 치료가 필요한 부정맥)
기간: 30 일
심장 이환율이 있는 것으로 알려진 환자 수: 치료가 필요한 급성 심근 경색증(AMI) 또는 부정맥
30 일
급성신장손상(AKI) 참가자 수
기간: 30 일

급성신장손상(AKI)은 Kidney Disease: Improving Global Outcomes(KDIGO) Acute Kidney Injury Work Group(2012) 지침에 따라 진단되었습니다.

  1. 혈청 크레아티닌 증가(S. Cr) 48시간 이내에 ≥0.3 mg/dl(≥ 26.5 μmol/l); 또는
  2. 이전 7일 이내에 발생한 것으로 알려지거나 추정되는 기준선의 ≥1.5배로 S. Cr 증가; 또는
  3. 6시간 동안 소변량 <0.5 ml/kg/h
30 일
재탐색이 필요한 환자
기간: 30 일
초기 수술에서 발생한 동일한 병리 또는 기타 합병증으로 수술을 위해 수술실로 복귀해야 하는 환자 수
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ankur Dembla, DA, Tata Main Hospital, Jamshedpur, India

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 10일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201-26104-132-108296

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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