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치료된 미숙아 망막병증에 대한 영국 감시

2016년 3월 15일 업데이트: Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

현재 지역별 치료방법, 망막증(ROP) 치료를 시행하는 신생아 병동, 조산아에 대한 마취 지원 등 병동별 치료시설, 치료 병동으로의 이송시설 등에 대한 최근 자료는 거의 없는 실정이다. 영국의 일부 지역에서는 신생아 네트워크와 ROP 치료를 위한 단위 간 협정을 수립했지만 다른 지역에서는 이러한 방식이 정의되어 있지 않습니다.

ROP 치료가 필요한 아기의 수는 조기 치료가 유익한 것으로 나타났기 때문에 2008년 개정된 지침이 도입된 이후 더 높을 수 있습니다. 치료 가능한 ROP의 발생, 사용된 치료 방법 및 치료 시설에 대한 영국 안과 감시 장치(BOSU)를 통한 역학 데이터 수집은 추가 수요에 대처하기 위한 자원 및 인력의 효과적인 계획을 위한 기반을 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

270

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, EC1V 2PD
        • Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

망막병증이 있는 아기

설명

포함 기준:

  • 레이저 요법, 냉동 요법, 항VEGF 제제 또는 유리체 절제술/공막 좌굴(또는 위의 치료 조합)의 형태로 치료를 받거나 다른 병동에 위탁된 ROP가 있는 모든 아기

제외 기준:

  • 없음, 신생아 유닛 또는 컨설턴트 간에 전송되는 어린이로 인해 발생할 수 있는 사례의 중복을 배제하기 위해 데이터를 모니터링합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
미숙아 망막병증
레이저 요법, 냉동 요법, 항VEGF 제제 또는 유리체 절제술/공막 좌굴(또는 위의 치료 조합)의 형태로 치료를 받거나 다른 병동에 위탁된 ROP가 있는 모든 아기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
영국에서 미숙아 망막병증 치료가 필요한 아기의 발병률
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Annegret Dahlmann-Noor, Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 29일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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